Cтраница 1
Первая теория была создана в 1805 г. литовским физиком Ф, Гротгусом, который ввел представление о дипольном характере молекул воды. Молекулы концевых звеньев цепочек, кон-тактирующие с электродами, разлагаются с выделением водорода или соответственно кислорода. Остатки распавшихся молекул соединяются с остатками соседних молекул. Образовавшиеся новые молекулы поворотом на 180 опять ориентируются в поле, после чего весь процесс повторяется. Таким образом, наблюдается эстафетная передача частиц - разряжающиеся на каком-то этапе атомы Н или О передаются из объема раствора на поверхность электрода через цепочку молекул воды. [1]
Первая теория этого явления, разработанная Уэртом и Зине-ром, применима только к росту сферических частиц в растворе с низкой степенью пересыщения; кроме того, в этой теории принимается, что все зародыши уже присутствуют к моменту начала превращения. Это последнее предположение, вообще говоря, не так далеко от истины, как может показаться сначала, поскольку скорость зарождения очень чувствительна к степени пересыщения. Уже очень небольшая степень выделения будет изменять среднюю концентрацию растворенного компонента в матрице настолько, что / 0 может понизиться на один - два порядка. Этот вывод подтверждается экспериментальными данными, так как почти все результаты по изучению процессов непрерывного выделения лучше всего интерпретируются, именно исходя из предположения о том, что все зародыши присутствуют с самого начала превращения. [2]
Первая теория позволяет объяснить, почему чугунный образец при кручении разрушается по винтовым главным площадкам. [3]
Первая теория, основанная на учете потенциальной энергии разряженного водорода, не может объяснить реакционную активность органических соединений. Представление о взаимодействии заряженной формы органического соединения с электродом, по-видимому, позволяет объяснить процесс также и в условиях, когда становится возможным образование свободных радикалов. [4]
Первая теория в органической химии - теория радикалов - была тесно связана с электрохимической теорией Берце-лиуса. Основываясь главным образом на факте электролиза неорганических соединений, Берцелиус считал, что все химические вещества состоят из электроотрицательных и электроположительных атомов или групп атомов, удерживаемых в молекуле силами электростатического притяжения. Теория радикалов представляла собой фактически модификацию электрохимической теории Берцелиуса применительно к органической химии. [5]
Первая теория, так называемая кристаллизационная ( Ле-Шателье [170]), предполагает, что процесс твердения вызван растворением исходного вяжущего в воде с образованием пересыщенных растворов по отношению к гидратным новообразованиям, которые в силу этого выкристаллизовываются, переплетаются и сращиваются со временем в монолит. [6]
Первые теории, объясняющие явления замещения, были выдвинуты Дюма и О. Правила замещения, сформулированные Дюма в 1834 г. [ 66, стр. Дюма не пытался сделать каких-либо предсказаний на их основе [116], но в возникшей вследствие более глубокого изучения явлений замещения теории ядер Лорана ( 1836 г.) предсказывалось существование хлорук-сусной кислоты [ 117, стр. Дюма в 1839 г. [118] и монохлоруксусной кислоты Лебланом в 1844 г. [119] можно считать опытным подтверждением мнения Лорана. [7]
Первая теория в органической химии - теория радикалов - тесно связана с электрохимической теорией Берцели-уса. [8]
Первая теория очень проста. Она утверждает, что любые две области принадлежат одному и тому же телу, если между ними имеется хотя бы одна связь. Эта теория прекрасно работает при анализе многих сцен и наверняка тех сцен, которые представлены на фиг. Однако нетрудно придумать примеры, с которыми эта теория не справится, поскольку выполняемый при объединении областей анализ слишком неглубок. [9]
Первая теория строится по принципу последовательной причинной зависимости, начиная от анализа способа производства и законов его развития и перехода к характеристике социальной, политической и духовной сфер общественной жизни. В основу данной теории были положены исходные основания материалистического понимания истории. В целом эта схема построения теории, базирующая на основных принципах материалистического понимания истории, возражений у исследователей не вызывает. [10]
Первая теория, объясняющая механизм восстановления органических соединений амальгамами щелочных металлов, базировалась на том, что выделяющийся при взаимодействии амальгамы с водой водород в момент выделения находится в активном состоянии. Присоединение этого водорода к органической молекуле происходит быстрее, чем превращение его в молекулу водорода. [11]
Первая теория в области окисления металлов создана на основании известных работ М. В. Ломоносова ( 1756) и Лавуазье ( 1773), которые изучали взаимодействие металлов с воздухом, точнее, с его наиболее активной частью - кислородом. В 1836 г. Фарадей впервые высказал предположение о том, что кислород способен при взаимодействии с металлом образовывать пленку из оксида металла. Такая пленка при некоторых условиях способна защитить металл от дальнейшего воздействия на нее коррозионной среды. [12]
Первая теория наиболее применима к развивающимся странам и утверждает, что при более высокой заработной плате рабочие могут позволить себе лучше питаться, а чем здоровее работники, тем они производительнее трудятся. [13]
Первая теория в химии, объясняющая горение веществ, превращение металлов в окислы и обратный процесс - восстановление окислов, называется флогистонной. Возникла она в конце XVII в. [14]
Первая теория не дает решения проблемы происхождения жизни и оптической активности органических молекул, хотя в последующие годы в связи с развитием физики возникла тенденция искать источник происхождения жизненно важных оптически активных соединений в элементарных проявлениях физической формы движения. Так, Вернадский [4] ( 1940 г.) предложил считать, что жизнь в элементарной форме входит в основной набор первичных структур наряду с элементарными частицами, электромагнитными и гравитационными полями. [15]