Потенциальная теория - адсорбция
Cтраница 3
Для описания изотерм в советской адсорбционной науке широкое распространение получило уравнение М. М. Дубинина и Е. Д. За-вериной, являющееся выводом из потенциальной теории адсорбции. [31]
Адсорбционные свойства активных углей в отношении газов с достаточной для практических целей точностью количественно описываются в широких интервалах температур и равновесных давлений потенциальной теорией адсорбции, развитой М. М. Дубининым с сотрудниками. В соответствии с теорией наибольшей адсорбционной способностью обладают активные угли первого структурного типа с мелкими микропорами, для которых резко выражен эффект повышения адсорбционных потенциалов в результате наложения полей противоположных стенок пор. [32]
Закономерности процессов адсорбции, в которых определяющую роль играют вандерваальсовские силы притяжения ( взаимодействие молекул неполярных веществ), удовлетворительно описывает так называемая потенциальная теория адсорбции. Согласно этой теории, на поверхности адсорбента образуется полимолекулярный адсорбционный слой, энергетическое состояние молекул в котором определяется значением адсорбционного потенциала е, являющегося функцией расстояния от поверхности и не зависящего от температуры. Наибольшее значение адсорбционный потенциал имеет на поверхности адсорбента. Каждая изопотенциальная поверхность, соответствующая определенному значению адсорбционного потенциала е, ограничивает определенный адсорбционный объем Va. Зависимость ef ( Va) называется характеристической кривой. [33]
На основании полученных результатов, которые, однако, мы не рассматриваем как окончательные, можно заключить, что наиболее оправданным уравнением для описания изотермы сорбции неполярных и слабо-полярных веществ ( азот, бензол, этилбензол) на синтетических цеолитах является изотерма для первого структурного типа потенциальной теории адсорбции. Как известно, эта изотерма получена для описания физической адсорбции газов и паров на адсорбентах с энергетически неоднородной поверхностью. [34]
 |
Константы ш0 и В уравнения адсорбции для изученных цеолитов. [35] |
Применимость потенциальной теории адсорбции была доказана тем, что экспериментальные точки для различных температур ложились на одну прямую для каждой системы адсорбируемое вещество - цеолит. В качестве стандартного вещества был избран азот. [36]
 |
Изостеры адсорбции алканов на цеолите. [37] |
На рис. 3, заимствованном из указанной работы, на примере некоторых алканов показана линейность изостер адсорбции. Обработка этих данных свидетельствует о хорошей применимости потенциальной теории адсорбции к случаю адсорбции углеводородов на цеолитах. [38]
Уравнение БЭТ передает адсорбцию пара на плоской поверхности. Наличие тонкой неоднородной пористости приводит к особенностям, которые описывают потенциальная теория адсорбции Поляни и теория капиллярной конденсации. [39]
Уравнение БЭТ описывает адсорбцию пара на плоской поверхности. Наличие тонкой неоднородной пористости приводит к особенностям, которые описываются потенциальной теорией адсорбции Полями и теорией капиллярной конденсации. [40]
Шенным теоретически значениям 3 по отношению парахоров. Таким образом, адсорбция паров аполярных веществ на цеолитах в общем соответствует потенциальной теории адсорбции и многочисленным результатам измерений адсорбции газов и паров на углеродных адсорбентах. [41]
Как было показано выше, помимо еще не преодоленных трудностей точного вычисления положения поверхности натяжения, существуют принципиальные трудности, связанные с неприменимостью метода поверхности натяжения к целому ряду случаев адсорбционного равновесия с участием твердых адсорбентов. В частности, этот метод не применим к случаю пористых ( в особенности, мелкопористых) адсорбентов, ввиду их сложного состояния напряжения, не говоря уже о том, что метод поверхности натяжения в случае малых радиусов кривизны вообще применим лишь к поверхностям сферической формы. Все это приводит к необходимости использования потенциальной теории адсорбции. [42]
Ниже мы рассмотрим результаты обработки по потенциальной теории адсорбции многочисленных экспериментальных изотерм адсорбции паров и газов для различных температур на гранулированных цеолитах. Жуковой, не претендуют на высокую прецизионность. Они были проведены не специально для проверки применимости потенциальной теории адсорбции, а предназначались лишь для характеристики адсорбционных свойств цеолитов NaA, СаА, СаХ и NaX при различных температурах, в частности, для нахождения целесообразных условий регенерации цеолитов. Однако, как нам кажется, даже полуколичественные выводы из анализа полученного экспериментального материала представляют принципиальный интерес. [43]
В верхней части приведены данные для неполярных веществ. За исключением данных для этана на СаА, опытные величины р близки к оцененным теоретически значениям р по отношению парахоров. Таким образом, адсорбция паров неполярных веществ на цеолите в общем находится в соответствии с потенциальной теорией адсорбции и с многочисленными результатами измерений адсорбции газов и паров на углеродных адсорбентах. [44]
В общем случае адсорбция газов зависит от размеров молекулы ( атома), запаса ее кинетической энергии, давления, склонности к деформации или даже диссоциации, а также от свойств и характера пористости адсорбента. Известно, что лучше всего адсорбируются полярные молекулы ( например, Н2О), поэтому синтетические цеолиты ( особенно цеолиты типа А) являются наиболее высокоэффективными осушителями. В связи с этим в разное время для объяснения характера адсорбции 1 был предложен целый ряд теорий: электрическая теория Лоренца и Ланде, теория капиллярной конденсации, электрическая теория Лэнгмюра, полимолекулярная теория Брунауэра, Зммет и Теллера ( БЭТ) и, наконец, потенциальная теория адсорбции. [45]
Страницы: 1 2 3 4