Ионная теория

Cтраница 3

С точки зрения ионной теории, мы должны допустить, что все проводящие вещества ионизированы; о механизме расщепления на ионы мы можем только строить предположения. [31]

С точки зрения ионной теории кремний - и марганце-восстановительный процессы можно рассматривать как процессы обмена зарядами атомов и ионов элементов, находящихся в металле и шлаке. [32]

В соответствии с ионной теорией строения шлаков мерой основности служит концентрация свободных ионов кислорода в жидком шлаке. Отсюда мерой основности компонентов шлака может быть принята их способность увеличивать концентрацию кислородных ионов в шлаке путем разрушения кремнекислородных комплексных соединений. [33]

Исходные положения карбоняЯ - ионной теории крекинга следующие. [34]

Следовательно, с точки зрения ионной теории, причиной благоприятного действия марганца является вытеснение им ионов железа из шлака. В силу этого затрудняется переход серы из шлака в металл и понижается окисленность последнего. [35]

Эта теория электролитической диссоциации, или ионная теория, не привлекала к себе особого внимания до 1887 г., когда была опубликована классическая работа Вант-Гоффа по теории растворов. Вант-Гофф показал, что уравнение состояния идеального газа, если заменить в нем давление газа осмотическим давлением, применимо к разбавленным растворам неэлектролитов; однако в случае растворов электролитов обнаруживаются значительные отклонения. Так, например, осмотическое давление растворов соляной кислоты, хлоридов и гидратов окисей щелочных металлов, измеренное по понижению точки замерзания или другими методами, почти вдвое больше, чем то значение, которого можно было ожидать на основании газового закона. [36]

Герасименко сыграли важную роль в развитии ионной теории строения жидких шлаков и сохранили актуальность до настоящего времени. [37]

Герасименко и Спейт [185] успешно применили ионную теорию к основным шлакам, получаемым при выплавке стали; они предположили наличие ионов Fe2, Fe3, Ca2, Mg2, Mn2, SiO -, РО и АЮ3 - и показали, что на этой основе легко объяснить способность шлаков производить окисление и удалять из стали фосфор и серу. Герасименко и Спейт считают предположение о существовании ионов типа Fe2O5 - и т - п - введенное Чипменом и Чангом [54], совершенно спорным и ненужным усложнением. Керли [186] обработал большую часть этих же экспериментальных данных и показал, что окислительная способность нейтральных шлаков пропорциональна корню четвертой степени из содержания FeO. На этом основании он предположил существование в основных шлаках молекул ( FeO) 4, степень диссоциации которых определяет основность шлаков. [38]

Индикаторы в методе нейтрализации, согласно их ионной теории, представляют собой слабые органические кислоты или основания, молекулы и ионы которых имеют различную окраску. [39]

Вторая схема этого же процесса исходит из ионной теории строения шлака, рассматривая его, как электролит, а окислительно-восстановительный процесс, - как работу гальванического элемента. [40]

Значения WDq ( в кДж / моль для некоторых комплексов. [41]

В этом экспериментальном ряду хорошо прослеживаются недостатки ионной теории кристаллического поля. [42]

Как объясняется изменение окраски индикатора с точки зрения ионной теории. [43]

В конце концов, мы вынуждены признать, что ионная теория неполна, но в химии редко удается достичь совершенства. Наши научные теории совсем не похожи на законы, действующие, подобно сжатым пружинам, сразу же и неумолимо. Наши теории создаются медленно и постепенно, и мы должны честно признать, что ионная теория пока еще переживает пору своей юности. Вместо того чтобы судить ее по строгим меркам совершенства, давайте просто спросим, чего она уже достигла и что она еще может дать науке. [44]

Это отвечает картине двух независимых растворов или решеток в ионной теории. В таком приближении теория, учитывающая существование групп, совпадает с теорией совершенных ионных растворов. Удовлетворительное описание этой теорией опытных данных объясняется тем, что постоянная внутреннего равновесия часто бывает близка к единице. Однако теория должна учитывать отличие от единицы этой константы, что и делается в последних работах по теории шлаков. В расчетах, проводящихся обычно в рамках химической теории, вводят постоянную внутреннего равновесия, а концентрации участников реакции находят из данных химического анализа затвердевших шлаков. Однако на самом деле по составу затвердевшего шлака нельзя судить о концентрациях компонентов в расплаве, так как вещественный состав твердого шлака определяется условиями кристаллизации и диаграммой состояния. [45]

Страницы: 1 2 3 4