Cтраница 2
По хромофорной теории, в процессе изменения рН раствора меняется строение молекул кислотно-основных индикаторов. Это явление обусловливается бензоидно-хиноидной таутомерией. [16]
По хромофорной теории в процессе изменения рН раствора меняется строение молекул кислотно-основных индикаторов. Это явление обусловливается бензоидно-хиноидной таутомерией. [17]
По хромофорной теории, в процессе изменения рН раствора меняется строение молекул кислотно-основных индикаторов. Это явление обусловливается бензоидно-хиноидной таутомерией. [18]
Из основ хромофорной теории цветности следовало, что при образовании окрашенного соединения необходимо учитывать лишь наличие в соединении хромофорных и ауксохромных группировок. Ароматическое же ядро, входящее в состав хромогена, оставлялось при этом без внимания, и считалось, что оно остается таким же, каким было в исходном бесцветном соединении. Ошибочность этого взгляда может показать следующий пример: известно, что парабен-зохинон ( I) окрашен в желтый цвет, а продукт его гидрирования циклогександион-1 4 ( II) - бесцветный, хотя в нем и сохраняются две хромофорные карбонильные группы. Восстановление парабен-зохинона в гидрохинон ( III) также вызывает переход желтого соединения в бесцветное. [19]
Необходимо отметить, что хромофорная теория во многих случаях оказывается недостаточной для объяснения цветности и красящих свойств красителей. Так, например, для появления окраски имеет значение не только наличие в молекуле соединения хромофорных групп, но также их число и взаимное расположение. [20]
В чем заключается сущность хромофорной теории индикаторов. [21]
Предложил ( 1876) хромофорную теорию органических красителей, согласно которой окраска органических соединений обусловлена наличием групп атомов, содержащих ненасыщенные связи ( например, азогрупп); назвал эти группы хромофорами. Синтезировал красители толуиленовый красный и толуиленовый голубой. Впервые получил ( 1876) хризоидин и тропеолин. [22]
В 1876 г. была выдвинута хромофорная теория цветности ( О. [23]
Традиционная классификация красителей, основанная на хромофорной теории, пригодна и для органических пигментов. Однако пигменты весьма неравномерно распределены по отдельным классам. Приемлемая классификация должна учитывать, что подавляющее число пигментов составляют азосоединения. Поэтому азопигменты целесообразно разбить на группы в зависимости от природы азосоставляющей, которая в значительной степени определяет цвет и прочность. С другой стороны, пигменты, различающиеся хромофорной частью, но имеющие сходные свойства ( например, антрахиноновые и индигоидные), могут быть объединены в одну группу. Наконец, уместно упомянуть о новых классах пигментов, даже если их представители еще не нашли практического применения. [24]
В химии красящих веществ наиболее плодотворной явилась хромофорная теория Витта-Нецкого, затем более подробно разработанная Кауфманом. [25]
Виттом ( 1876 г.) была создана так называемая хромофорная теория цветности органических соединений, по которой носителями цветности, или хромофорами ( от греческих слов хромое - цвет и форео - ношу), являются некоторые ненасыщенные атомные группировки. [26]
Химическая классификация красящих веществ является дальнейшим развитием и углублением хромофорной теории, внешне формальной, и неизбежно придется неоднократно отмечать преемственность с нею в нашем изложении. [27]
Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры - их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН - - ионов. [28]
Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН - - ионов. [29]
Поведение индикаторов, объясняемое ионной теорией индикаторов, дополняется хромофорной теорией индикаторов, согласно которой изменение окраски индикаторов связано с изменением структуры их молекул, внутримолекулярной перегруппировкой, вызываемой действием Н - или ОН - - ионов. [30]