Cтраница 1
Ионообменная теория стеклянного электрода объясняет действие стеклянного электрода, приписывая причину возникновения разности потенциалов на границе двух фаз - стекло - раствор не одному роду ионов, а двум, например ионам натрия и водорст. Оба иона должны создать одну и ту же разность электрических потенциалов, что возможно только при определенных соотношениях между их концентрациями в обеих фазах; поэтому при перемещении стекла из одного раствора в другой предполагается, что возникают перемещения ионов из одной фазы в другую, которые происходят до тех пор, пока не установится общая для обоих видов равновесная разность электрических потенциалов. [1]
Ионообменная теория стеклянного электрода в основных своих выводах была хорошо подтверждена экспериментально исследованиями электродного поведения стекол, некоторые из которых были указаны выше. [3]
![]() |
Схема цепи со стеклянными электродами. [4] |
Изложенная ионообменная теория стеклянного электрода разработана Б. П. Никольским и его школой. [5]
Исследования электродных свойств и химической устойчивости стекол силикатных и иесиликатиях систем показали, что отклонения от ионообменной теории стеклянного электрода могут быть обусловлены процессами, происходящими в выщелоченной поверхностном слое стекла. Показана связь между стабильностью электродных характеристик стекол и характером разрушения стекол в растворах. [6]
Полученные в этой работе результаты позволяют более полно представить механизм образования разности потенциалов на границе стекло - раствор и непосредственно подтверждают основные положения ионообменной теории стеклянного электрода. [7]
В течение длительного времени представления об обмене ионов между стеклом и растворами развива-лись главным образом в работах по стеклянному электроду и привели к созданию ионообменной теории стеклянного электрода, наиболее полно и всесторонне развитой акад. [8]
![]() |
Схема цепи со стеклянными электродами. [9] |
Для объяснения свойств стеклянного электрода было выдвинуто несколько теорий. В настоящее время наибольшим признанием пользуется ионообменная теория стеклянного электрода, разработанная В. Никольским, который считает, что в поверхностном слое при действии на него воды или кислоты происходит замещение катионов щелочных металлов в силикатном скелете стекла ионами водорода. В щелочных растворах, где концентрация ионов водорода невелика, происходит обмен между металлическими катионами стекла и раствора, и стеклянный электрод становится обратимым для катионов металла. [10]
Было сделано немало попыток объяснить эти явления. В настоящее время наибольшим признанием пользуется ионообменная теория стеклянного электрода, излагаемая далее. Эта теория объясняет как водородную функцию стеклянного электрода, так и металлическую и связывает кроме того всю группу фактов, относящихся к действию стеклянного электрода с другой группой фактов из области, носящей название обмена ионов. [11]
Результаты работы, проведенной под руководством Эйзенмана, дали возможность биологам получать данные об активности ионов калия и натрия непосредственно с места их действия ( in situ) в биологических процессах. В этих работах подчеркивается и другая сторона вопроса: для ряда биологических явлений ( возникновение биопотенциалов, клеточная проницаемость и связанные с ней процессы нервного возбуждения, кажущаяся специфичность многих клеток и тканей по отношению к ионам К) физико-химические закономерности оказываются во многом сходными с теми, которые имеют важное значение в функционировании стеклянных и мембранных электродов. Это повышает интерес и значимость самой ионообменной теории стеклянного электрода. [12]
Совместно с М. С. Вревским создал ( 1929) новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоциированного компонента в парах растворов. Предложил ( 1932 - 1937) ионообменную теорию стеклянного электрода, которую подтвердил ( 1951) экспериментально; эта теория используется для исследования химической структуры Стекла. Исследовал электрохимические ( в особенности электродные) свойства органических и неорганических ионообмен-ников. Совместно с А. Н. Несмеяновым провел ( 1965 - 1967) физико-химические исследования окислительно-восстановительной системы ферроцен - - катион феррици-ния в водных растворах, а также производных этой системы. [13]