Cтраница 3
Количественная теория диффузии создана швейцарским физиком Фиком и выражается двумя законами, носящими его имя. [31]
Приведенная количественная теория может служить базой для разработки оптимальной технологии флотации мелких частиц по режиму столкновения, основой которой является обеспечение оптимального дисперсного состава пузырьков и применение средств, регулирующих флотируемость извлекаемых частиц. [32]
Количественная теория Бренстеда основана на представлениях о том, что кислотно-основное равновесие возможно только как двойное протолити-ческое равновесие. [33]
Количественная теория растворимости относится к наименее разработанным разделам общей теории растворов. [34]
Количественная теория хроматографии является по существу развитием общих представлений о динамике сорбции. Однако даже изучение поведения одного компонента в хроматографических условиях имеет определенный смысл, поскольку отвечает конечной стадии хроматографического процесса - стадии полного разделения смеси, когда компоненты движутся по слою сорбента раздельно и независимо. [35]
Количественная теория диффузии была развита впервые швейцарским физиком А. [36]
Приведенная количественная теория может служить базой для разработки оптимальной технологии флотации мелких частиц по режиму столкновения, основой которой является обеспечение оптимального дисперсного состава пузырьков и применение средств, регулирующих флотируемость извлекаемых частиц. [37]
Количественная теория хроматографии должна исходить из динамики сорбции. Под этим термином понимается постепенное развитие по всей длине колонки ионита процесса сорбции и десорбции ионов из раствора, протекающего через колонку. [38]
Количественная теория эмульсионной полимеризации впервые была предложена Смитом и Юэртом. [39]
Количественная теория ионного переноса, развитая Бойдом [21] и существенно видоизмененная Цванцигом [22 ], учитывает торможение движущегося иона, обусловленное замедленностью релаксации ориентированных диполей растворителя. [40]
Количественная теория влияния растворителей на силу электролитов и, в частности, кислот и оснований, разработанная нами, будет изложена в восьмой главе. [41]
![]() |
Расположение электронных облаков я-электронов в молекуле. [42] |
Количественная теория химической связи развивается в настоящее время на основе выводов и методов квантовой механики. Теория ковалентной связи, предложенная Гейтлером и Лондоном ( 1927) первоначально для описания молекулы Н2, при дальнейшем развитии получила распространение и на другие случаи ковалентной связи. Она описывает ковалентную связь, рассматривая состояние электронов данной электронной пары с помощью уравнений волновой функции Шредингера. [43]
Количественная теория цепных реакций довольно сложна. [44]
Количественная теория электрического разряда в неоднородном электрическом поле не разработана, поэтому необходимые для практики данные определяются в основном экспериментом. [45]