Cтраница 4
И все же теория Касселя, а также сходная с ей теория Раиса - Рамспергера были в свое время значительным продвижением вперед по сравнению с простой теорией Линдемана - Гиншель-вуда. Эта последняя теория, как это должно быть ясно из предыдущего, принимает одинаковые частные константы скорости для всех видов активированных молекул, лишь бы их энергия была больше критической, и в целом не ведет к удовлетворительному описанию экспериментально наблюдаемых зависимостей. [46]
Нужно отметить, что выдвинутые ранее теории о механизме хроматографического процесса на полиамиде, а именно: теория адсорбции за счет образования обратимой водородной связи и теория распределительного процесса с участием самого полиамида в роли полярной или неполярной фаз - были значительно в меньшей степени подтверждены экспериментальным материалом, чем теория адсорбции фенолов на полиамиде за счет образования водородной связи и десорбции их посредством сольватации. Авторы последней теории приводят в подтверждение колоссальный экспериментальный материал, учитывают действие многих факторов, рассматривают процесс многосторонне и объясняют ранее полученный другими исследователями материал также с точки зрения своей гипотезы. [47]
Понятие ценности информации, вводимое в настоящей главе, связывает шенноновскую теорию информации с теорией стастисти-ческих решений. В последней теории основным является понятие средних потерь или риска, которое характеризирует качество принимаемых решений. Ценность информации специализируется как та максимальная польза, которую данное количество информации способно принести в деле уменьшения средних потерь. Такое определение ценности информации оказывается связанным с формулировкой и решением определенных условных вариационных задач. [48]
Таким образом, теория активированной адсорбции в современной трактовке примыкает к мультиплетной теории Баландина. Согласно этой последней теории, при гетерогенном катализе в реакции участвуют адсорбированные катализатором молекулы и превращениям подвергаются валентные связи атомов вещества, находящегося в контакте с поверхностью. Реакции происходят на каталитических центрах ( мультиплет), образованных несколькими атомами ( дуплет, триплет, секстет) поверхности катализатора. Реагирующие молекулы определенным образом налагаются на эти атомы, входящие в состав кристаллической решетки катализатора. Реакция протекает через стадии образования лабильного комплекса превращаемых молекул с мультипле-том и последующего разрушения этого комплекса с регенерацией активных точек поверхности катализатора и продуктов превращения. [49]