Общая теория - кислота
Cтраница 1
Общая теория кислот и оснований исходит из того, что свободный протон не может существовать в растворе. Поэтому кислотные или основные свойства проявляются лишь тогда, когда сам растворитель обладает основными или кислотными свойствами. [1]
Общая теория кислот и оснований основана на концепциях Бренстеда и Льюиса. [2]
Общая теория кислот и оснований исходит из того, что свободный протон не может существовать в растворе. Поэтому кислотные или основные свойства проявляются лишь тогда, когда сам растворитель обладает основными или кислотными свойствами. [3]
Теоретические основы кислотоосновного катализа являются составной частью общей теории кислот и оснований Бренстеда. [4]
Следует учитывать, что насыщенные углеводороды, согласно общей теории кислот и оснований, могут диссоциировать с образованием протонов. Такая диссоциация доказана в углеводородах при изучении изотопного обмена. Этот источник ионов может играть главную роль в хорошо очищенных полимерах. [5]
 |
Зависимость электропроводности от давления. [6] |
Следует учитывать, что насыщенные углеводороды, согласно общей теории кислот и оснований могут диссоциировать с образованием протонов. Такая диссоциация доказана в углеводородах при изучении изотопного обмена. Этот источник ионов может играть главную роль в хорошо очищенных полимерах. [7]
Следует учитывать, что насыщенные углеводороды, согласно общей теории кислот и оснований, могут диссоциировать с образованием протонов. Такая диссоциация доказана в углеводородах при изучении изотопного обмена. Этот источник ионов может играть главную роль в хорошо очищенных полимерах. [8]
В настоящее время теория электролитической диссоциации Аррениуса представляет собой частный случай общей теории кислот и оснований и применима лишь к сильно разбавленным водным растворам слабых электролитов. [9]
В 1815 г. Дэви и почти одновременно с ним Дюлонг пытались создать единую общую теорию кислот на основе представления, что носителем принципа кислотности служит не кислород, а водород. Но они недостаточно обосновали свои взгляды и к тому же не смогли в то время отрешиться от дуалистических представлений о структуре кислот и солей. Очевидно, поэтому воззрения Дэви и Дюлонга не получили в то время никакого развития. Наоборот, по мере того как возрастало значение электрохимической теории Берпелиуса и рос ее авторитет, взгляды Дэви ж Дюлонга постепенно были забыты. [10]
В громадном числе случаев среди хорошо катализируемых кислотами реакций трудно найти такие, в которых переход исходных продуктов в конечные был бы связан с окислением или восстановлением какого-либо элемента. С точки зрения общей теории кислот и оснований этот факт не является неожиданным. В самом деле, в процессах, протекающих между кислотами и основаниями или при их участии как катализаторов, разрушение старых химических связей и образование новых происходят без расщепления электронных пар, образующих связь. [11]
Как видно, все названные здесь теории между собою далеко неравнозначны и неравноценны. Основное назначение мульти-плетной теории состоит в объяснении механизма каталитического акта, происходящего на поверхности твердого катализатора. Теория активного комплекса и цепная теории - это весьма общие теории кинетики; они призваны раскрыть механизм самых разнообразных - гомогенных и гетерогенных, радикальных и ионных - реакций. Теория кислотно-основного катализа вытекает из общей теории кислот и оснований, которую нельзя считать разделом кинетики; она вскрывает движущие силы около половины всех химических реакций и только отсюда уже приходит к объяснению их механизма. Теория аггравации лишь недавно появилась в качестве раздела одной из каталитических теорий. Поэтому, строго говоря, указанные пять теорий нельзя ставить в один общий ряд. [12]
Установив его кислые свойства, он, однако, не смог обнаружить в нем кислорода, что требовалось в связи с кислородной теорией кислот Лавуазье. На основании изучения состава и свойств обеих кислот-синильной и сероводородной - Бертолле пришел к выводу, в некоторой степени отличающемуся от точки зрения Лавуазье, принимавшего, как уже говорилось выше, что все без исключения кислоты содержат кислород. Бертолле вынужден был признать существование бескислородных кислот, хотя и не возражал против общей теории кислот Лавуазье. [13]
Однако вопрос о первопричине активации, являющийся главным и определяющим во всякой теории катализа, не получает в данном случае коренного изменения, поскольку причина активации и там и здесь обусловлена кислотностью катализирующей среды. Если гипотеза верна, то из нее следует, что различия между гетерогенным и гомогенным кислотным катализом должны носить скорее количественный характер, нежели качественный. Другими словами - в наблюдаемой скорости, а не в качестве конечных продуктов следует искать различия. Определение этих различий и причин, их обусловливающих, и является одной из специфических задач теории кислотного гетерогенного катализа. В связи с этим в сферу внимания общей теории кислот и оснований должно быть включено изучение свойств твердых и поверхностно-адсорбированных кислот, особенно при высоких температурах. Таким образом, гомогенный и гетерогенный катализ в принципе должны бы рассматриваться не в отрыве один от другого, а как взаимосвязанные единством механизма активации. [14]
Страницы: 1