Cтраница 4
Новые статистические термодинамические теории растворов полимеров, в которых используется принцип соответственных состояний, предсказывают зависимость параметра Xi T температуры и давления. [46]
Термодинамическая теория условий возникновения фазовых переходов, развитие которой обязано главным образом работам Клаузиуса, Эренфеста, Ландау и Семенченко. [47]
Термодинамическая теория фазовых переходов второго рода накладывает существенные ограничения на возможные изменения симметрии кристалла при таком переходе. В работе произведено полное исследование всех возможных изменений элементарной ячейки кристалла при фазовых переходах второго рода. [48]
Термодинамическая теория гетерогенного зарождения новой фазы, как было показано выше ( см. гл. [49]
Термодинамическая теория условий возникновения фазовых переходов, развитие которой обязано главным образом работам Клаузиуса, Эренфеста, Ландау и Семенченко. [50]
Вполне строгая термодинамическая теория идеальных газов ( pv RT) непосредственно следует из дифференциальных уравнений термодинамики. [51]
Рассмотренная термодинамическая теория ректификации многокомпонентных углеводородных систем является основой для анализа работы сложной колонны. Неизбежные вычислительные трудности, связанные с наличием большого числа компонентов и сложностью протекающего процесса, не должны служить основанием для привлечении эмпирических расчетных приемов, вводящих искажающие условности в действительное протекание процесса. Эти трудности проще всего могут быть преодолены при помощи современных счетных машин, и в этом направлении уже ведется интенсивная работа. [52]
Рассмотренная термодинамическая теория ректификации многокомпонентных углеводородных систем является основой для анализа работы сложной колонны. Неизбежные вычислительные трудности, связанные с наличием большого числа компонентов и сложностью протекающего процесса, не должны служить основанием для привлечения эмпирических расчетных приемов, вводящих искажающие условности в действительное протекание процесса. Эти трудности проще всего могут быть преодолены при помощи современных счетных машин, и в этом направлении уже ведется интенсивная работа. [53]
Согласно термодинамической теории, в 4-компонентных системах тип 1 - и 2-компонентных особых точек определяется соответственно по данным для двойных и тройных систем. [54]
Согласно термодинамической теории Флори [2] наибольшее значение показателя а для статистически свернутых непротекае-мых растворителем клубков равно. Величина показателя а, большая 0 80, может поэтому служить указанием либо на частичную протекаемость клубков растворителем, либо на повышенную жесткость полимерной цепи ( см. § 2 гл. [55]
Термодинамической теории смешения полимеров было положено начало в работах Добри, Скотта и Томпа, базировавшихся на теории растворов полимеров Флори - Хаггинса. [56]