Cтраница 1
Термодинамическая теория фазового равновесия приводит к количественному объяснению диаграмм состояния, если известна зависимость термодинамических потенциалов фаз от соответствующих переменных. Однако вопрос об указанной зависимости выходит за рамки феноменологической термодинамики и в термодинамике гетерогенных систем одной из важных задач оказывается исследование тех закономерностей диаграмм состояния, которые можно установить без использования конкретного вида характеристических функций. [1]
Термодинамическая теория фазовых равновесий между жидкостью и паром и теория процессов открытого испарения в случае систем без химических реакций, как известно [1], тесно связаны между собой и дополняют друг друга. Фазовые равновесия определяют характер протекания процессов открытого испарения, а изучение процессов открытого испарения в свою очередь позволяет установить основные структурные закономерности диаграмм равновесия жидкость - пар. В связи с изложенным в задачу настоящей работы входит термодинамическое рассмотрение равновесия жидкость - пар и процессов открытого испарения в таких формах, которые наиболее полно сочетаются между собой при наличии нескольких химических реакций и которые в то же время позволяют распространить результаты, известные ранее для систем без реакций на случай систем с химическими реакциями. В практическом отношении сформулированная задача связана с исследованиями дистилляционных и ректификационных методов разделения реагирующих веществ и смещения химического равновесия. [2]
Согласно обобщенной термодинамической теории фазовых равновесий и переходов, развиваемой Семенченко [2], термодинамическая устойчивость системы характеризуется адиабатическими и изодинамическими коэффициентами устойчивости - вторыми частными производными термодинамических потенциалов, а свойства системы характеризуют их обратные значения. Одним из таких коэффициентов устойчивости является величина 1 / е0, где е0 - адиабатическая диэлектрическая проницаемость исследуемой системы. [3]
Согласно обобщенной термодинамической теории фазовых равновесий и переходов, развиваемой Семенченко [2], термодинамическая устойчивость системы характеризуется адиабатическими и изодинамическими коэффициентами устойчивости - вторыми частными производными термодинамических потенциалов, а свойства системы характеризуют их обратные значения. Одним из таких коэффициентов устойчивости является величина 1 / еа, где & а - адиабатическая диэлектрическая проницаемость исследуемой системы. [4]
В книге рассмотрены основные положения строгой термодинамической теории фазового равновесия между жидкостью и паром, дана теория процессов открытого испарения и дистилляции. Большое внимание уделено термодинамико-топологическим структурным закономерностям диаграмм азеотропных смесей, описаны явления азеотропин и правила преобразования фазовых диаграмм. На основе различных моделей массообмена проанализированы процессы непрерывной и периодической ректификации, освещены специальные приемы ректификации, описаны типовые комплексы ректификационных колонн, принципы и методика составления технологических схем ректификации. [5]
Предлагаемая книга была задумана так, чтобы она могла служить и для ознакомления с предметом, с основами термодинамической теории фазовых равновесий и одновременно могла бы быть практическим руководством. [6]
Теория фазовых равновесий рассмотрена достаточно подробно [1, 2], поэтому здесь разбираются лишь некоторые вопросы, относящиеся к диаграммам состояния и термодинамической теории фазовых равновесий ( гл. III-V), причем основное внимание уделяется двухкомпонентным системам. [7]
Учение о растворах и фазовом равновесии между растворами возникло давно. Особое место в этом учении занимают работы Гиббса, который создал основы термодинамической теории фазового равновесия и описал основные закономерности, пользуясь языком математики. [8]
В учебном пособии изложены основы термодинамической теории многокомпонентных гомогенных н гетерогенных систем и ее приложения к растворам неэлектролитов. Рассмотрена термодинамическая теория идеальных, бесконечно разбавленных и неидеальных растворов. Даны основы термодинамической теории фазовых равновесий, коллигативных свойств растворов, термодинамической теории устойчивости. Описаны теория флуктуации, влияние флуктуации на свойства растворов и их взаимосвязь с необратимыми процессами. Рассмотрены элементы термодинамики неравновесных процессов. [9]
Данная монография в основном посвящена рассмотрению ректификации и дистилляции в многокомпонентных азеотропных системах, которые наиболее часто встречаются в технологической практике и приводят к весьма разнообразному характеру процессов ректификации. В соответствии со сказанным выше монография подразделяется на две части. К первой относятся вопросы, связанные с термодинамической теорией фазовых равновесий. [10]
При этом представлялось целесообразным рассмотреть общие вопросы термодинамической теории фазового равновесия лишь в той мере, в какой это необходимо для обоснования излагаемых в книге расчетных методов. Есть еще одно основание для этого. [11]
Исследования фаговых равновесий между жидкостью и парой в многокомпонентных системах представляют научный и практический интерес. К настоящему времени известны тысячи систем без реакций, для которых определены данные о равновесии жидкость-пар. Что se касается систем с реакциями, то их систематическое изучение только начинается. Вместе о тем, системы с реакциями ин тереоны как в орошении термодинамической теории фазового равновесия, так и в плане исследований ректификационных и дистих-ляционных методов разделения веществ и смещения химического равновесия. [12]