Cтраница 1
Простая теория Ван Деемтера [9] не учитывает сопротивления массопередаче в газовой фазе. Однако последняя работа Голея показала, что в действительности эта величина не являет ся пренебрежимо малой по сравнению с сопротивлением массопередаче в неподвижной фазе. [1]
Простая теория Ван Деемтера [9] не учитывает сопротивления массопередаче в газовой фазе. Однако последняя работа Голея показала, что в действительности эта величина не являет - - ся пренебрежимо малой по сравнению с сопротивлением массопередаче в неподвижной фазе. [2]
Простая теория ( см., например [94, 95]) предсказывает, что длина кристалла сначала увеличивается со временем экспоненциально, поскольку площадью сбора молекул служит весь нитевидный кристалл. Когда длина кристалла становится большой по сравнению с Xs, он продолжает расти пропорционально времени, причем площадь сбора постоянна по величине и следует за вершиной нитевидного кристалла. Строгая теория [101] показывает, что отклонения от простой теории могут позволить в принципе измерить по отдельности Ds и rs, хотя поверхностное зарождение на боковых гранях нитевидных кристаллов может решающим образом изменить картину. [3]
![]() |
Изменение турбулентного числа Прандтля по радиусу трубы. [4] |
Простая теория Прандтля описывает вихрь в виде некоторого скопления частиц жидкости, которое перемещается как одно целое на расстояние, соответствующее длине пути перемешивания, затем распадается на части, теряет свою индивидуальность и доставляет массу, тепло или количество движения. [5]
Простая теория [306], предложенная для объяснения влияния этих факторов, выражает коэффициенты диффузии и растворения и, следовательно, постоянную проницаемости через произведение только трех множителей. Первый множитель F определяется природой твердого вещества, второй G - природой сорбата и третий Н - специфическим взаимодействием между двумя ( или более) компонентами. [6]
Простая теория МО позволила весьма удачно объяснить электронное строение молекул соединений с сопряженными связями. Рассмотрим несколько теорем о свойствах МО соединений обоих типов. Эти теоремы позволяют уяснить и систематизировать некоторые результаты применения теории МО, часть из которых была изложена в предыдущих главах. [7]
Простая теория электропроводности Друде, вкратце изложенная в гл. [8]
Простая теория МО не предсказывает существования максимума поглощения для простых алкильных катионов в области выше 220 ммк. [9]
Простая теория агломерации частиц была разработана Смолу-ховским [781], который доказал, что скорость уменьшения числа частиц равна примерно квадрату числа присутствующих частиц. [10]
Простая теория процесса плавления не дает удовлетворительной основы для количественной обработки процессов плавления органических кристаллов. Она не годится по обеим или одной из следующих причин: а) степень упорядоченности в кристаллической фазе может быть много ниже единицы и б) степень упорядоченности в жидкой фазе может быть много больше нуля. Предшествующее обсуждение пластических кристаллов и переходов типа порядок - беспорядок показало, что многие органические кристаллы имеют высокую степень ориентационной, конформационной и позиционной неупорядоченности. Имеются вполне достаточные доказательства того, что жидкости часто имеют сравнительно высокую степень ориентационной и позиционной упорядоченности. Доказательством этого факта является и минимум на кривых теплоемкости некоторых жидкостей. [11]
Простая теория кристаллического поля в этом случае аналогична рассмотрению конфигурации d3 в октаэдрическом поле с той лишь разницей, что теперь S равно 1 вместо 3 / 2, и поэтому результаты для основного спинового триплета снова могут быть представлены в форме, относящейся к октаэдру с аксиальным искажением либо вдоль тетрагональной, либо вдоль тригональной оси. Спин-орбитальное взаимодействие связывает основной орбитальный синглет F. [12]
Простая теория излучения электромагнитных волн источниками, занимающими ограниченную область, рассматривается во всех современных учебниках. Изложение, аналогичное нашему, можно найти в книгах Панов-ского и Филипс [78], гл. [13]
![]() |
Взаимосвязь между кажущейся константой диссоциации бензоилпиразояона и параметром. [14] |
Простая теория регулярных растворов Гильдебранда оправдывается лишь частично; в ряде случаев она явно несовершенна. [15]