Cтраница 1
Основная теория, описание которой дается в [49], изоморфна теории, рассматриваемой в настоящей книге. Даваемое в [49] определение цепей с коэффициентами в - модуле О не зависит от того, над каким кольцом абелева группа О рассматривается в качестве модуля. [1]
Основные теории, описывающие дальнейшее развитие биосферы в зависимости от антропогенного влияния, делятся на две группы. [2]
Основная теория отличается двумя принципиальными чертами: во-первых, она включает в себя собственно теорию и, во-вторых, средства, с помощью которых она реализуется в вычислительном процессе. Факт, не отмеченный там и заслуживающий разъяснения здесь, заключается в том, что как упомянутые исследователи, так и те, кто пошел по их стопам, пользовались исключительно одиосвязными областями. [3]
Основные теории кислот и оснований Каждому - свое рассмотрены. И в соответствии с канонами любого обзора автор обязан высказать суждение о том, какая из теорий лучше, а какая похуже. [4]
Основная теория турбин была создана около 1754 г. петербургским академиком Леонардом Эйлером. Однако его теоретически правильная, а конструктивно несовершенная схема турбины ( фиг. [5]
Основная теория зоны взаимодействия изложена в гл. Благодаря этой теории химически взаимодействующие системы ( системы третьего класса) получили перспективу практического применения. Затем эта теория была развита и позволила дать качественное описание композитов псевдопервого класса. [6]
Основная теория дифференциальных уравнений разбивается на две части, из которых первая часть, строящаяся лишь на общих положениях первого закона термодинамики, дается после изложения этого згакона, а вторая часть - после изложения второго закона. [7]
Основная теория структурных условий, необходимых для протекания реакции в твердых веществах, была разработана Смекалом1; его теория структурных дефектов вызвала решающий прогресс в изучении реакций в твердом состоянии. [8]
Впервые основные теории химического строения высказаны А. М. Бутлеровым в его докладе О химическом строении вещества, сделанном им 19 сентября 1861 г. на конференции в Шпейере. [9]
Основная теория скорости разложения твердых веществ заключается в том, что разложение начинается на механически напряженных участках поверхности, называемых ядрами, или активными участками. По мере протекания реакции число таких активных участков возрастает, а сами они увеличиваются в размере. Однако промышленно важный процесс термического разложения известняка, оказывается, протекает по законам реакции первого порядка; разложение проходит с заметными скоростями только при температурах выше приблизительно 900 С; поскольку процесс - эндотермический, скорость реакции зачастую определяется скоростью подвода тепла. По-видимому, скорость разложения твердых веществ не ограничивается скоростью диффузии газообразных продуктов из реакционной зоны, вероятно, вследствие того, что в таких случаях образуется высокопористая структура. [10]
Основная теория скорости разложения твердых веществ заключается в том, что разложение начинается на механически напряженных участках поверхности, называемых ядрами, или активными участками. По мере протекания реакции число таких активных участков возрастает, а сами они увеличиваются в размере. [11]
Основная теория скорости разложения твердых веществ заключается в том, что разложение начинается на механически напряженных участках поверхности, называемых ядрами, или активными участками. По мере протекания реакции число таких активных участков возрастает, а сами они увеличиваются в размере. Однако промышленно важный процесс термического разложения известняка, оказывается, протекает по законам реакции первого порядка; разложение проходит с заметными скоростями только при температурах выше приблизительно 900 С; поскольку процесс - эндотермический, скорость реакции зачастую определяется скоростью подвода тепла. По-видимому, скорость разложения твердых веществ не ограничивается скоростью диффузии газообразных продуктов из реакционной зоны, вероятно, вследствие того, что в таких случаях образуется высокопористая структура. [12]
Основные теории макроскопической кинетики химических реакций, протекающих на пористых контактах, достаточно полно разработаны отечественными и зарубежными учеными. [13]
Основная теория скорости разложения твердых веществ заключается в том, что разложение начинается на механически напряженных участках поверхности, называемых ядрами, или активными участками. По мере протекания реакции число таких активных участков возрастает, а сами они увеличиваются в размере. [14]
![]() |
Типичные формы кривых доходности. [15] |