Cтраница 2
Анилиды сходны с амидами как по способам получения, так и по своим свойствам. [16]
Анилиды имеют важное значение. [17]
Анилиды сходны с амидами как по способам получения, так я пб своим свойствам. [18]
Анилиды имеют важное значение. Некоторые анилиды применяются в медицине, например анилид уксусной кислоты, или ацетанилид. [19]
Анилиды сходны с амидами как по способам получения, так и по своим свойствам. [20]
Анилиды имеют важное значение, например, анилид уксусной кислоты, или ацетанилид. [21]
Анилиды образуются также при нагревании / - анизил - К-фенил-нитрона и о-гидроксифенил - М - фенил-нитрона. Методика Alessandri состоит просто в плавлении нитрона в открытой трубке. После охлаждения из маслянистого остатка выделяются кристаллы анилидов. [22]
Анилиды - значительно устойчивее анилинов. Так, например, анилин настолько легко окисляется, что его нельзя нитровать, так как азотная кислота, будучи окислителем, его разрушает. Поэтому, чтобы ввести в молекулу анилина нитрогруппы прямым нитрованием, сначала защищают аминогруппу, вводя в нее какой-нибудь ацил, например, ацетил, а полученный анилид можно нитровать непосредственным действием азотной кислоты; при этом нитрогруппа становится преимущественно в орто - и пара-положение. [23]
Исходные анилиды получают взаимодействием ароматических аминов с соответствующими хлорангидридами кислот. [24]
Анилиды тиокислот, тиосемикарбазоны и некоторые другие серусодержащие реагенты. [25]
Подобные анилиды не были получены и испытаны в качестве пестицидов, и их синтез мог бы быть использован для изыскания новых биологически активных веществ и для установления зависимости активности от химического строения. [26]
Полученные анилиды w, - - дихлоралкенил карбоновых кислот обладают фунгицидными свойствами. [27]
Анилиды галактозы и левулозы. [28]
Анилиды о-оксикислот взаимодействуют с диметиланилином и хлор-окисью фосфора, причем образуются красители типа малахитового зеленого. [29]
Анилиды тиокислот, тиосемикарбазоны и некоторые другие серусо держащие реагенты. [30]