Монотонное изменение
Cтраница 1
Монотонное изменение характерно и для многих химических свойств гомологических рядов. Наиболее распространенным является факт затухания химической активности в гомологическом ряду, опарафинивание высших членов всех рядов, в результате чего высшие кислоты, спирты и углеводороды ( например, стеарин, воск, парафин) становятся крайне похожими друг на друга в своей инертности. [1]
Монотонное изменение в некотором температурном интервале отношения осевых отрезков или периодов идентичности. В [4] приведен пример фазового перехода второго рода в ВаТЮ3, имеющем структуру перовскита ( рис. III. По [4] в этом случае происходит монотонное изменение С / а с переходом кубической структуры в тетрагональную. [3]
 |
Зависимость времени корреляции радикала АVI, адсорбированного в водном растворе на сывороточном альбумине, от 1Т при различных температурах. [4] |
Монотонное изменение величин т20 и А в работе [132] связывается с постепенной внутримолекулярной перестройкой сывороточного альбумина, при которой меняется расположение радикального фрагмента зонда относительно водного окружения белка и изменяется ориентация радикала относительно молекулярных осей существенно несферической молекулы сывороточного альбумина. [5]
Монотонное изменение альбедо с длиной волны, показанное в табл. 2, по-видимому, продолжается как в далекую ультрафиолетовую, так и в далекую инфракрасную области. Измерения в длинах волн меньше 3000 А должны выполняться с ракет и спутников, так как необходимо подняться выше слоя озона в земной атмосфере. [6]
Монотонное изменение подвижности, малая величина эффективной массы электронов ( - 0 05 / п0) и линейный характер изменения ширины запрещенной зоны с составом позволяют предположить, что зонные структуры арсенида индия и сплавов его с теллуридом кадмия вблизи арсенида индия аналогичны. [7]
Необратимые монотонные изменения параметров компонентов от времени, их старение также воздействуют на точность поддержания регулируемой переменной. [8]
Однако монотонное изменение величины приращения трещины в выбранном направлении принципиально невозможно в силу существования синергетических законов самоорганизованного диссипирования энергии и поиском материала в процессе своей эволюции способов ее поглощения без формирования свободной поверхности. Одно из проявлений этого принципа выражено в дроблении фронта трещины в связи с ее микротуннелированием. [9]
Отсутствие простого монотонного изменения температур плавления и кипения, а также величин ДЯ можно частично объяснить с помощью данных по энергиям связи D, приведенным на рис. 5.10 для N2, Р2, As2, Sb2 и Bi2 и равным соответственно 226, 116, 91, 70 и 47 ккал / моль. Отметим, что обычно молекулы этих элементов имеют в газовой фазе состав N2, PI, As4, Sb4 и Bi. Внутримолекулярные связи остаются незатронутыми. Большие значения величин этих свойств для As, Sb и Bi указывают на разрыв сильных связей при фазовых переходах этих элементов, что согласуется с изменением состава молекул. Величины D для As и Sb значительно больше, чем для Bi, поэтому ДЯИСП и температуры кипения As и Sb хотя и сравнительно велики, но не настолько, насколько это должно было бы быть при разрыве всех связей с образованием одноатомного газа, как это происходит с Bi. [10]
Помимо относительно монотонного изменения экстракционных свойств с изменением структуры, некоторые изменения в структуре приводят к появлению у реагентов важных специфических свойств; например, исключительно высокой способностью к экстракции урана обладают некоторые вторичные М - бензил-алкиламины, содержащие разветвленный алкил. [11]
Благодаря монотонному изменению в конечном интервале от Г0 до Ть температуру удобно выбирать в качестве независимой переменной при понижении порядка основной системы уравнений. Возможность понизить порядок является общим свойством системы как следствие ее инвариантности к сдвигу пространственной переменной, отсутствия в системе в явном виде независимой переменной. [12]
Благодаря заметному и монотонному изменению температур кипения и замерзания растворов в зависимости от концентрации СаС12 эти растворы служат в технологии и в лабораторной практике для равномерного поддержания высоких или низких температур. [13]
При монотонном изменении уровней на границах хорошие результаты дает, например, определение величины hcp как среднего значения между глубинами потока в расчетном сечении на начальный ц расчетный моменты времени. [14]
При монотонном изменении температуры ( при температурах, значительно ниже критической) жидкость и газ, находящиеся в равновесии, являются каждый в отдельности вполне однородными. При приближении к температуре исчезновения мениска Т т примерно за 5 до ее значения газ и жидкость перестают быть однородными по высоте. Плотность жидкости при приближении к мениску уменьшается, плотность газа, наоборот, возрастает. При дальнейшем повышении температуры grad p в жидкости и газе возрастают и обнаруживаются все. При достижении температуры исчезновения мениска распределение grad p имеет характер кривой с бесконечным максимумом. [15]
Страницы: 1 2 3 4