Cтраница 3
В результате энергетического изменения системы в целом число активных молекул может возрастать: новые молекулы вступают во взаимодействие. [31]
В изолированной системе энергетические изменения ограничиваются работой и внутренней энергией. Если система не изолирована, то она обменивается энергией с окружающей средой. [32]
Прежде чем рассматривать энергетические изменения молекул под влиянием световой волны, коснемся кратко ее количественной характеристики. [33]
Истинно теоретическая интерпретация энергетических изменений не относится к анализу изменения матриц плотности путем процедуры, состоящей из тех же расчетов окончательной энергии. Она должна быть выведена из химических ( для проблем замещения) или геометрических ( для конформационных проблем) данных. [34]
Мы не рассматривали здесь энергетических изменений, связанных с частичной дегидратацией фиксированной группы, необходимой для того, чтобы противоион мог к пей приблизиться. И этом не было необходимости, так как в нашем рассуждении важны были только разности анергий. Однако при вычислении констант селективности учет частичной дегидратации фиксированной группы необходим, потому что суммарный энергетический эффект влияет на равновесное распределение нротивопонов между ближайшим окружением фиксированных групп и объемом набухшего ионита. [35]
![]() |
Расположение потенциальных кривых компонентов интерметаллической фазы при высоком содержании неблагородного компонента. [36] |
Рассмотрим теперь влияние энергетических изменений ионов ком - понентов в сплаве на кинетику электрохимических реакций. Для этого воспользуемся методом потенциальных кривых, описание которого было дано в предыдущей главе. На рис. 113, а дана качественная энергетическая диаграмма для двухкомпонентной интерметаллической фазы до установления гальванической разности потенциалов. [37]
Энтальпия смешения АЯ отражает энергетические изменения при взаимодействии молекул полимера и растворителя, энтропия смешения AS - изменения во взаимном расположении макромолекул и их кон-формациях. При растворении полимеров с жесткими, обычно полярными, цепями число возможных конформаций в растворе резко уменьшается и величины энтропии смешения очень невелики. Одновременно для этих полимеров возрастает выделение теплоты. [38]
Работа когезии WK характеризует энергетические изменения поверхностей раздела при взаимодействии частиц одной фазы. [39]
Важнейшей характеристикой ядерных процессов считаются энергетические изменения, происходящие в результате реакции. Эти изменения выражаются изменением массы продуктов реакции по сравнению с массой исходных компонентов. В соответствии с этим ядерные реакции делятся на экзоэнергетическиеи эндоэнерге-тические, Если в результате реакции произошло уменьшение массы покоя продуктов реакции по сравнению с массой покоя исходных компонентов, то реакция является экзоэнергетической. В противном случае реакция относится к эндоэнергетическим. [40]
Видно, что сведений об энергетических изменениях в системе недостаточно для предсказания направления реакции. Процесс смешения двух газов протекает самопроизвольно и без изменения энергии. Обратный же процесс - процесс разделения газоьой смеси на составляющие ее компоненты - сам по себе не пойдет и требует затраты работы. Энергия не является движущей силой смешения газов. [41]
Таким образом, изменение энтальпии отражает энергетические изменения в системе в процессе растворения. [42]
![]() |
Схема электронных, ко - переходов молекул ( Ю 3 - 10 5 эВ. им. [43] |
При возбуждении молекулы в ней происходят сложные энергетические изменения ( рис. 90): электроны переходят с одного уровня энергии на другой, одновременно изменяется и система возможных колебательных и вращательных уровней. Это усложняет спектр и образует ту характерную структуру полосатых спектров, которая резко отличает молекулярные спектры от линейных спектров атомов. [44]
Предметом упомянутой выше термохимии является изучение энергетических изменений при химических превращениях. В зависимости от характера процесса и условий его протекания энергия может выделяться или поглощаться в различных формах. Однако ввиду взаимной эквивалентности отдельных видов энергии все они могут быть выражены в тепловых единицах. [45]