Cтраница 1
Газовая теория неприменима к эффекту Керра в жидкости, так как не учитывает межмолекулярного взаимодействия, обычно уменьшающего К. Различие в значении К, наблюдаемом в жидкости и вычисленном, согласно газовой теории, объясняется Ансельмом корреляцией ориентации молекул, но не изменением эффективной анизотропии. Ансельма неправильно пользоваться Лорентцовым полем и для световой волны - здесь также нужно учитывать внутреннее поле по Онзагеру. [1]
Газовая теория растворов дает ряд простых количественных зависимостей, удовлетворительно описывающих свойства разбавленных растворов. [2]
Мы видим, что наблюдаемые на опыте отклонения от газовой теории высокоэластичности могут быть объяснены энтропийными, а не энергетическими эффектами. [3]
Эта формула изображает интенсивность анизотропного рассеяния света в жидкостях по газовой теории. [4]
Сеточная теория Гута и Джемса является в известном смысле слова газовой теорией, так как межмолекулярное взаимодействие учитывается в ней только через несжимаемость образца. Влияние этого взаимодействия, в частности объемных эффектов па набор конфигурации полимерных цепей, не учитывается вовсе. В качестве нулевого приближения это в какой-то мере законно, так как стерическое отталкивание между звеньями одной и той же цепи, увеличивающее ее размеры, должно до некоторой степени компенсироваться отталкиванием между звеньями соседних цепей, уменьшающим их размеры. [5]
В настоящее время можно говорить лишь о представлениях, из которых сможет исходить будущая не газовая теория блочного полимера. Как нам кажется, в основу будущей теории могут быть положены, с одной стороны, идо и решеточной модели жидкости, с другой - общие физические идеи, относящиеся к кооперативным процессам. Решеточная модель, как это показано в § § 4, 29, с успехом применяется к рассмотрению свойств растворенных и кристаллических полимеров. [6]
Однако возрастание энтропии упаковки при деформации образца приводит к появлению добавочной отрицательной силы, благодаря чему кривая зависимости натяжения от деформации должна идти ниже кривой, вычисленной по газовой теории, что согласуется с опытом. Зависимость добавочной упругой силы от деформации, полученная в теории Ди Марцио [32], качественно согласуется с экспериментальной. В то же время, величина поправочного члена, вычисленного Ди Марцио, составляет всего от / io до / 2 от наблюдаемого расхождения между газовой теорией и опытом. Это согласуется с выводами Л. С. Присса [ 411 и Циферрк и Флори [ 42j, согласно которым большая часть отклонений объясняется неполным достижением равновесия. [7]
Если абстрагироваться от словесного сопровождения ( более или менее обоснованного в самые последние годы), то вся эта теория, позволившая понять природу различия изоляторов и проводников, конечно, газовая теория, согласно которой невзаимодействующие электроны заполняют квазинепрерывные уровни в энергетических зонах. [8]
Если абстрагироваться от словесного сопровождения ( более или менее обоснованного в самые последние годы), то вся эта теория, позволившая понять природу различия изоляторов и проводников, конечно, газовая теория, согласно которой невзаимодействующие электроны заполняют квазинепрерывные уровни в энергетических зонах. [9]
Такое представление о физической природе растворов далеко от реальности. Газовая теория растворов, рассматривая сильно упрощенную модель раствора, дала, именно вследствие этого упрощения, возможность вывести некоторые простые количественные зависимости. Но эти зависимости справедливы только для очень разбавленных растворов. Если же перейти к рассмотрению растворов более концентрированных, то необходимо принять во внимание и взаимодействие частиц растворенного вещества друг с другом и взаимодействие их с растворителем. [10]
Для вычисления постоянной Керра нужно определить среднее значение оптической поляризуемости цепи Ар, в лабораторной системе координат. Мы строим газовую теорию и не учитываем поэтому взаимодействия между макромолекулами. [11]
Они с самого начала отказываются от пользования газовой теорией, так как влияние растворителя и соседних звеньев на данное звено цепи должно сильно менять К. Теория Стюарта и Петерлина является феноменологической. [12]
Рассмотрим прежде всего современное состояние физики упругости каучука. Как уже указывалось, сеточная теория Джемса и Гута - газовая теория, фактически игнорирующая межмолекулярное взаимодействие. Мы видели, что эта теория дает удовлетворительное согласие с опытом лишь при малых растяжениях. При больших растяжениях теоретическая кривая идет выше экспериментальной, при еще больших - возникает кристаллизация, никак сеточной теорией не описываемая. Сеточная теория принципиально пригодна только для малых деформаций, так как она исходит из Гауссовой статистики цепей. Мы видели, что сеточная теория противоречит опыту в оценках величин, зависящих от давления, - при вычислении энергетической силы. [13]
Физическая природа растворов весьма сложна. Простые зависимости, описанные выше, часто объединяются под общим названием газовая теория растворов. При этом растворитель вовсе не принимается во внимание. Он рассматривается лишь как среда, в которой распределены частицы растворенного вещества. В случае идеального газа средой, в которой движутся его частицы, является вакуум. В случае идеального раствора растворителю также приписываются свойства своеобразной пустоты, не влияющей на растворенное вещество. [14]
Физическая природа растворов весьма сложна. Простые зависимости, описанные выше, часто объединяются под общим названием газовая теория растворов. [15]