Cтраница 2
Пленочная теория допускает, что в движущейся жидкости имеются ламинарные и турбулентные области; скорость массопередачи определяется скоростью молекулярной диффузии, а влияние турбулентности проявляется в увеличении потока вещества NA и может быть охарактеризовано величиной диффузионного пути - эффективной толщиной пленки. В уравнении ( V, 38), полученном для переноса в стационарных условиях, расстояние z приобретает, таким образом, значение эффективной толщины, меньшей, чем действительное расстояние, на котором наблюдается падение концентраций, но сказы-вающей сопротивление молекулярной диффузии, равное общему сопротивлению. [16]
Пленочная теория, хотя и менее соответствует действительной физической картине процесса, но лишь несколько преуменьшает степень прироста коэффициента абсорбции за счет необратимой реакции. На рис. VI-9 приведены результаты, полученные с помощью видоизмененной теории. [18]
Пленочная теория, как это явствует из изложенного выше, обычно исходит из довольно простого предположения, согласно которому резкое замедление анодной реакции ионизации металла обусловливается экранирующим действием относительно толстых фазовых пленок, образующихся на поверхности металлов. [19]
Пленочная теория ( модель Льюиса - Уитмена) [9, 10], Согласно этой модели граница раздела фаз представляется в виде прилегающих друг к другу тонких пленок фаз, толщина 8 которых составляет величину порядка радиуса молекулярного взаимодействия. [20]
Пленочная теория американских ученых, по которой рассчитывались абсорбционные колонны с насадкой, была достаточно точна лишь для спокойного движения жидкости и газа. [21]
Согласно пленочной теории, изменение концентрации экстрагируемого компонента происходит лишь в тонких пленках, непосредственно примыкающих к плоской границе раздела фаз. [22]
Согласно пленочной теории [ 1 - 4, 57J соединение между металлами образуется при наличии лишь сближения чистых поверхностей. Таким образом, для образования связен достаточно удаления окпсных и адсорбционных пленок с контактирующих между собой металлов. При условии сближения металлов на расстояния, соизмеримые с межатомными, согласно этой теории для образования соединения преодоления энергетического барьера не требуется. [23]
Согласно пленочной теории массопередачи, по обе стороны поверхности раздела взаимно перемещающихся потоков ( фаз) имеются пограничные слои с ламинарным характером движения. В этих пограничных слоях скорость поступательного движения жидкости убывает по прямолинейному закону. На границе раздела фаз скорость взаимного перемещения фаз равна нулю. Перенос вещества в пограничных слоях происходит относительно медленно, только за счет молекулярной диффузии. [24]
Однако пленочная теория также не объясняет внутрикри-сталлитного процесса коррозионного растрескивания и недостаточна для установления роли напряжений в развитии коррозионных трещин. [25]
По пленочной теории пассивность металлов в водных растворах электролитов объясняется созданием на поверхности металла тончайших электропроводных защитных пленок - продуктов взаимодействия металла с окислителями или другими соединениями. Такие защитные пленки могут образоваться и в результате анодной поляризации, особенно в тех случаях, если в сплав введен легко пассивирующийся элемент. [26]
По пленочной теории пассивность металлов в водных растворах электролитов объясняется созданием на поверхности металла тончайших электропроводных защитных пленок - продуктов взаимодействия металла с окислителями или другими соединениями. Такие защитные пленки могут образоваться и в результате анодной поляризации, особенно в тех случаях, если в сплав вводится легко пассивирующийся элемент. [27]
По пленочной теории защитное действие ингибиторов объясняется образованием на поверхности металла тончайшей невидимой защитной пленки, вследствие чего в определенных условиях металл переходит в пассивное состояние. При этом скорость растворения его резко замедляется. [28]
![]() |
Схема процесса массопередачи. [29] |
Недостатком пленочной теории является игнорирование гидродинамической обстановки вблизи межфазной поверхности, Поверхности вклада молекулярной и турбулентной раздела фаз дИффуЗИи, роли физических и геометрических параметров системы. На практике не оправдывается линейная зависимость М - D, непосредственное измерение б невозможно, не поддаются пока измерению также концентрации г / гр и хгр. [30]