Физическая теория - устойчивость
Cтраница 2
Расчеты потенциальной энергии взаимодействия по уравнениям физической теории устойчивости показали, что энергетический максимум на потенциальных кривых изменяется от 2 2 ед. [16]
Наиболее обоснована точка зрения на явления привыкания, основанная на физической теории устойчивости. По мере постепенного возрастания концентрации прибавляемого к золю электролита высота энергетического барьера, имеющегося на пути сближения частиц золя, медленно уменьшается. Соответственно этому увеличивается доля эффективных сближений частиц, что и приводит к агрегации. [17]
Приведены основные теоретические положения, описывающие механизм очистки воды коагулянтами, физическая теория устойчивости и коагуляции. [18]
Для объяснения зависимости коагуляции лиофобных золей от концентрации дисперсной фазы необходимо учитывать не только рассматриваемые в физической теории устойчивости парные столкновения коллоидных частиц, но также и их коллективные взаимодействия Чтобы упростить расчеты, реальный золь моделировали [90] идеализированной системой, состоящей из Совокупности бесконечных плоскопа-раллельных плаСТйн ( толщины Ь), расположенных на равных расстояниях h друг от друга в растворе электролита. [19]
Для объяснения зависимости коагуляции лиофобных золей от концентрации дисперсной фазы необходимо учитывать не только рассматриваемые в физической теории устойчивости парные столкновения коллоидных частиц, но также и их коллективные взаимодействия. Чтобы упростить расчеты, реальный золь моделировали [90] идеализированной системой, состоящей из совокупности бесконечных плоскопараллельных пластин ( толщины 6), расположенных на равных расстояниях h друг от друга в растворе электролита. [20]
Количественные соотношения, характеризующие устойчивость лиофобных золей, в удовлетворительном согласии с экспериментом были получены на основе физической теории устойчивости, развитию которой способствовали работы Б. В. Дерягина и его школы. [21]
 |
Потенциальные кривые ЛЯЦИИ. [22] |
Количественные соотношения, характеризующие устойчивость лиофобных золей, в удовлетворительном согласии с экспериментом были получены на основе физической теории устойчивости, развитию которой способствовали работы Б. В. Дерягина и его школы. Поведение коллоидных систем определяется в соответствии с этой теорией соотношением сил взаимного притяжения и отталкивания частиц. [23]
Перечисленные факты служат подтверждением ионно-электроста-тического механизма стабилизации лиофобных коллоидов: они нашли рациональное объяснение и обоснование в современных теориях двойного электрического слоя и в физической теории устойчивости ионо-стабилизированных дисперсных систем Дерягина - Ландау - Фервея - Овербека. [24]
Энергия взаимодействия частиц определяется балансом сил притяжения и отталкивания, зависящим в свою очередь от природы сил и расстояния между частицами. Физическая теория устойчивости ионно-стабилизированных коллоидных растворов основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузных слоев адсорбированных ионов. Теория развита отдельно для сильно и слабо заряженных поверхностей в применении к разным дисперсным системам. Представляет интерес исследование не только коагуляции, но и значительно менее разработанного механизма пептизации, в частности понижения прочности агрегатов, образованных коагуляцией первичных частиц. Весьма актуальна разработка теории взаимодействия неионно-стаби-лизированных частиц, учитывающая действия сольватации, адсорбционных слоев ПАВ, полимеров и другие факторы устойчивости. Остается открытым вопрос о влиянии кинетических факторов на контактные взаимодействия. [25]
Энергия взаимодействия частиц определяется балансом сил притяжения и отталкивания, зависящим в свою очередь от природы сил и расстояния между частицами. Физическая теория устойчивости ионно-стабилизированных коллоидных растворов основана на учете ван-дер-ваальсовых сил притяжения и электростатического отталкивания диффузных слоев адсорбированных ионов. Теория развита отдельно для сильно и слабо заряженных поверхностей в применении к разным дисперсным системам. Представляет ин-терес исследование не только коагуляции, но и значительно менее разработанного механизма пептизации, в частности понижения прочности агрегатов, образованных коагуляцией первичных частиц. Весьма актуальна разработка теории взаимодействия неионно-стаби-лизированных частиц, учитывающая действия сольватации, адсорбционных слоев ПАВ, полимеров и другие факторы устойчивости. Остается открытым вопрос о влиянии кинетических факторов на контактные взаимодействия. [26]
 |
Влияние концентрации ионов на длительность первой стадии коагуляции латекса СКС-8ОАР ( эмульгатор - некаль.| Коагуляция бутадиенового латекса ( эмульгатор - ОП-8. [27] |
Таким образом, физическая теория устойчивости и коагуляции лио-фобных коллоидов, впервые разработанная Дерягиным [21], может быть распространена и на первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных синтетических латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. [28]
 |
Влияние концентрации ионов на длительность первой стадии коагуляции латекса СКС-ЗОАР ( эмульгатор - некаль.| Коагуляция бутадиенового латекса ( эмульгатор - ОП-8. [29] |
Таким образом, физическая теория устойчивости и коагуляции лио-фобных коллоидов, впервые разработанная Дерягиным [21], может быть распространена и на первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных синтетических латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. [30]
Страницы: 1 2 3