Cтраница 1
Теофиллин, или 1 3-диметилксантин, содержится в листьях чая, Представляет собой кристаллическое вещество, обладает сильным мочегонным действием. [1]
Теофиллин, или 3-диметилксантин, содержится в листьях чая. Представляет собой кристаллическое вещество. Обладает сильным мочегонным действием. [2]
Теофиллин и его аналоги алкилируются исключительно по N-7, а теобромины - по N-1. В те же положения направляется атака при получении производных Манниха действием формальдегида и вторичных аминов, а также обычных аддуктов Михаэля. [3]
Теофиллин - белое кристаллическое вещество с температурой плавления 269 - 272, растворяется в горячей воде, в спирте при нагревании; трудно растворим в холодной воде. Теофиллин обладает амфотерными свойствами; растворяется в кислотах и щелочах. [4]
Теофиллин, как и оксипурин, образует окрашенную в пурпу ровый цвет аммониевую соль амалиновой кислоты - мурексид ( стр. С солями кобальта теофиллин-натрий образует розовый осадок. [5]
Теофиллин образует плохо растворимые серебряные соли - эта реакция по ГФ используется для его количественного определения. [6]
Теофиллин расширяет кровеносные сосуды сердца, увеличивает диурез. Теобромин обладает теми же свойствами, что и теофиллин, но его действие слабее. Теофиллин расширяет также мышцы бронхов и является хорошим стимулятором процесса дыхания. [7]
Теофиллин присутствует в чае, но может быть получен также и синтетически. [8]
Теофиллин, или 1 3-диметилксантин, содержится в листьях чая. [9]
Теофиллин, или 1 3 - д иметилксантин, содержится в листьях чая. [10]
Теофиллин и теобромин имеют очень сходное строение, находятся в чае и какао соответственно. [11]
Теофиллин содержится в листьях чая и зернах кофе. [12]
Теофиллин открыт в 1888 г. Косселем [250, 251], который извлек его из чайных листьев экстракцией спиртом. [13]
Теофиллин содержится в листьях чая, теобромин - в бобах какао, кофеин - в листьях чая и зернах кофе, откуда эти вещества и извлекаются. Теофиллин и теобромин обладают мочегонным действием, кофеин стимулирует центральную нервную систему. [14]
Теофиллин и его аналоги алкилируются исключительно по N-7, а теобромины - по N-1. В те же положения направляется атака при получении производных Манниха действием формальдегида и вторичных аминов, а также обычных аддуктов Михаэля. [15]