Cтраница 1
Анилин обладает основными свойствами и поэтому образует соль с соляной кислотой. [1]
Анилин диазотируют обычным способом, но используя только половину необходимого количества азотистокислого натрия. [2]
Анилин может быть получен восстановлением нитробензола водородом в кислом растворе. [3]
Анилин в водном растворе не дает щелочной реакции на лакмус, и добавление к раствору анилина спиртового раствора фенолфталеина не вызывает появления красного окрашивания. Таким образом, основные свойства анилина очень ослаблены. [4]
Анилин получают восстановлением нитробензола металлическим железом в водной среде в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Процесс протекает гфи температуре кипения. Соляная кислота, или, вернее, хлористое железо, образующееся в результате воздействия соляной кислоты на железо, не принимает непосредственного участия в процессе, а только ускоряет окисление металлического железа. [5]
Анилин весьма ядовит и работа с ним требует от аппаратчика осторожности. Вдыхание паров и попадание жидкого анилина на кожу вызывают отравления. В легких случаях это выражается синюхой ( цианозом) кожных покровов и головокружением, в тяжелых случаях наблюдается рвота, поражение нервной системы вплоть до паралича и смерти. [6]
Анилин ( СбН5МН2) - бесцветная маслянистая жидкость, быстро темнеющая на воздухе. В воде растворяется очень слабо. Легко растворяется в подкисленной воде, спирте и эфире. Весьма ядовит, вызывает головные боли, общую слабость, тошноту и даже потерр сознания. Действует как при вдыхании паров, так и при попадании на кожу. [7]
Анилин представляет собой горючую жидкость. Хранится и перевозятся в герметически закрытой таре. [8]
Анилин следует перегнать, собирая фракцию в пределах двух градусов. При применении неперегнанного анилина выход несколько понижается. [9]
Анилин, содержащий только донорную группу, в чистом виде бесцветен, нитробензол - - NOg, содержащий только акцепторную группу, едва желтоват, а пара-нитроанилин уже очень явно окрашен в желтый цвет. [10]
Анилин, отгоняющийся в процессе реакции, отделяют от воды и вновь возвращают в процесс. Нагревание смеси ведут в течение дня при 165, а на следующий день в течение час. [11]
Анилин и другие ароматические амины являются ценным промышленным сырьем. Они используются как исходные вещества в производстве многих красителей, медикаментов и других необходимых веществ. [12]
Анилин хорошо растворим в этиловом спирте, диэтилово. [13]
Анилин является нервным и кровяным ядом, он вызывает пре вращение оксигемоглобина в метгемоглобин, а также изменения i распад эритроцитов. Отравления возможны при вдыхании napoi анилина, а также при проникновении его в организм чере; кожу. [14]
Анилин и амины, содержащие положительные заместители, диазотируются настолько медленно, что титровать их нитритом в обычных условиях невозможно. [15]