Тепло - адсорбция
Cтраница 3
Нагревание за счет теплоты адсорбции паро-газовой смеси и поглотителя при периодической адсорбции нестационарное. До настоящего времени нет общепринятого достаточно простого и вместе с тем надежного метода, позволяющего найти распределение тепла адсорбции между паро-газовым потоком и слоем поглотителя. [31]
В процессе активации катализатора происходит удаление адсорбционной воды, которая стекает в приемную колбу 10 и дренируется с помощью сливного крана. В начальный период контактирования паров сырья с катализатором температура в зоне реакции повышается на 15 - 20 С вследствие выделения тепла адсорбции. Поэтому принимают меры к ее восстановлению с помощью автотрансформатора. [32]
 |
Данные извлечения углеводородов. [33] |
Температура исходной смеси составляла 20 - 30 С, уголь поступал в адсорбер сверху при 55 С; при перемещении с тарелки на тарелку за счет тепла адсорбции его температура поднималась до 100 С в нижней части адсорбционной секции. [34]
 |
Принципиальная схема магнитной холодильной машины. А - сосуд с жидким гелием, Б - коробка с парамагнитной солью, В - охлаждаемая камера, Mi и Мг - магнитные вентили. [35] |
В схеме аппарата Симона ( рис. 29) сосуд 1, заполненный активированным углем, помещен в сосуд 2, погруженный в сосуд Дьюара 4 с жидким водородом. По трубе б и змеевику гелий подается в сосуд 1, где адсорбируется активированным углем. Сосуд 2 заполнен гелием для отвода тепла адсорбции и передачи его жидкому водороду, кипящему под вакуумом. После окончания процесса адсорбции из сосуда 2 откачивают гелий и создают высокий вакуум, благодаря чему сосуд 1 оказывается термически изолированным. В нее помещают различные вещества для изучения их свойств при весьма низких температурах. [36]
Физико-химический процесс адсорбции на твердых поверхностях в некоторых случаях сопровождается чисто химическими изменениями адсорбированных веществ. В этом случае адсорбент играет роль катализатора. Возможно, что имеет значение и выделение тепла адсорбции. Величина теплоты адсорбции зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, от величины поверхности адсорбента и достигает нескольких килокалорий на граммолекулу адсорбированного вещества. [37]
В динамических опытах важное значение имеет изучение характера влияния скорости газового потока на процесс адсорбции. Непременным условием в данных опытах является изотермичность процесса. В опытах с большими концентрациями двуокиси углерода это условие не соблюдалось, так как не удавалось при имеющейся конструкции адсорбера быстра отводить тепло адсорбции. [38]
Использование свежего и более активного катализатора усугубляет это явление. Частично тепло может быть отведено за счет испарения более легкой части сырья. Асфалыены и наиболее высокомолекулярные смолы обладают высокой теплотой адсорбции и менее подвижны. В связи с этим съем тепла адсорбции затруднен и создаются условия большего увеличения коксообразования. [39]
Отмечают три гипотезы, предлагающие физическую интерпретацию механизма распадаемости таблеток. Вторая гипотеза предполагает разрушение таблетки под действием капиллярных сил. Третья объясняет распадаемость таблетки на части при увлажнении расширением воздуха в порах при выделении тепла адсорбции. [40]
Колонку заполняют адсорбентом ( по весу), непрерывно постукивая по ее стенкам резиновой или деревянной палочкой, покрытой резиной, или постукивая колонку об пол. В этом случае на нижний конец колонки надевают резиновую пробку. Постукивание продолжают до установления в колонке постоянного уровня адсорбента. Загруженный в колонку силикагель перед началом опыта смачивают 100 - 200 мл растворителя ( и-гептаном, фракцией алкилата и др.) для удаления воздуха и снятия тепла адсорбции. [41]
Однако при продувке угля азотом следует иметь в виду возможность неравномерного охлаждения слоя, так как азот несколько легче воздуха, и потому не все части угольного слоя будут равномерно омываться потоком. Наряду с продувкой азотом следует предусмотреть также подачу в адсорбер воды для затопления в случае необходимости. Затоплять адсорбер водой нужно медленно, чтобы предотвратить чрезмерное повышение давления вследствие образования водяного пара. Совершенно исключена должна быть возможность обратного попадания в угольный слой паров десорбированного растворителя, так как при этом может произойти быстрое и сильное разогревание угля вследствие выделения большого количества тепла адсорбции. [42]
 |
Отдельные ре - [ IMAGE ] - 24. Разрез через [ IMAGE ] - 25. Отдельные эле-бристые трубки тепло - детандер. менты детандера. [43] |
После окончания процесса адсорбции активированный уголь изолируют от притока внешнего тепла и производят процесс десорбции. При понижении давления во время десорбции температура гелия понижается. На рис. 3 - 26 дана схема десорбционного аппарата Симона. Сосуд А, заполненный активированным углем, помещен в камере В, которая расположена в сосуде Дюара D с жидким водородом. F представляет собой второй вакуумный сосуд, IB котором расположена камера О. По трубе Е и змеевику гелий подается в сосуд А с активированным углем и происходит процесс адсорбции. Камера В заполнена гелием при низком давлении для отвода тепла адсорбции и передаче его жидкому водороду. Для получения, по возможности, наиболее низких температур жидкий водород кипит под вакуумом. После окончания процесса адсорбции из камеры В откачивается гелий, создается высокий вакуум и сосуд А термически изолирован. После этого понижают давление в сосуде А путем откачки гелия, происходит процесс десорбции, температура угля быстро понижается и достигает температуры, при которой возможно сжижение гелия. Гелий может быть также ожижен в камере О. [44]
На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20 - 25 С. С повышением давления облегчается доступ молекул газа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4 - 6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефи-новые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярные соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным ( стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250 С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45 - 60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50 С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70 С. [45]
Страницы: 1 2 3