Cтраница 1
Химия загрязненных подземных вод мало отличается от химии поверхностных вод. Однако процессы разложения, происходящие в течение дней или недель в поверхностных водах, могут занимать десятилетия в подземных водах с низкими скоростями потока и слабой микробиологической активностью. Однажды загрязненные подземные воды восстановить сложно и дорого, а во многих случаях невозможно. Местоположения старых участков загрязнения могут быть известны не точно или даже вообще неизвестны, а гидрологические условия могут способствовать разгрузке загрязненных подземных вод в виде природных ключей в реки и озера, в результате которой загрязнение распространяется на поверхностные воды. [1]
В загрязненных подземных водах хром находится в состояниях окисления 3 и 6 [463], поэтому его определение проводят ди-фенилкарбазидным методом в две стадии. Затем в другой аликвот-ной части определяют содержание Cr ( VI) в отсутствие окислителя. Концентрацию Cr ( III) устанавливают по разности. Закон Бера выполняется до 100 мкг Cr; Hg ( II), Mo ( VI), Ag ( I), Zn ( II), Fe ( III), Cu ( II), V ( V) не мешают в количествах до 1000 мкг. [2]
В загрязненных подземных водах рассматриваемые элементы мигрируют в составе неорганических и органических лигандов, соответствующих комплексных соединений, а также в виде растворенных техногенных газов СО2, Н2, метана и сероводорода. [3]
В загрязненных подземных водах техногенная сера преимущественно мигрирует в виде анионов-лигандов SOi, HS -, в меньшей степени S2, а также в виде H2S, CaSOl, MgSO, сульфатных и сульфидных комплексов тяжелых металлов. В составе комплексных соединений как правило, находится 5 - 70 % сульфат-ионов и до 80 % сульфид-ионов. Кроме того, в подземных водах районов сельскохозяйственного производства сера мигрирует в составе серосодержащих пестицидов и их метаболитов. При загрязнении подземных вод сырой нефтью сера присутствует в виде серосодержащих углеводородов и их метаболитов. [4]
В загрязненных подземных водах геохимическую значимость имеют лишь Н3ВО3, H2BOj и комплексы последнего с катионами тяжелых металлов. Аналитическая концентрация бора изменяется в довольно широких пределах. Содержание бора в процессе техногенной мета-морфизации подземных вод контролируется конвективной диффузией и сорбцией водоносными породами. [5]
В загрязненных подземных водах широко развиты процессы окисления мышьяка ( III) в соответствии с рассмотренными выше химическими реакциями. В связи с этим предпочтительными формами миграции мышьяка в них являются H2As04 и HAsO - в зависимости от кислотно-щелочных условий. Концентрация мышьяка в метаморфизованных водах, равная 0 001 - 0 72 мг / л ( по данным автора и [316]), контролируется конвективной диффузией и ( или) процессами осаждения - растворения арсени-тов тяжелых металлов. [6]
В загрязненных подземных водах кремний мигрирует в составе золя ортокремниевой кислоты и ассоциатов H4Si04, H3Si04, H2SiOi - и CaSiOt - Суммарная концентрация его составляет 2 - 126 7 мг / л и контролируется процессами конвективной диффузии, коагуляции, комплексо-образования, гидролиза и сорбции. [7]
В загрязненных подземных водах геохимическую значимость имеют катионы Mg2, в водах сульфатного типа в ассоциации с MgSOi, карбонатного типа - с MgCOS, MgHCOj. Концентрация его контролируется конвективной диффузией и ( или) процессами растворения водоносных доломитов и ионного обмена. [8]
В загрязненных подземных водах геохимическую значимость приобретают следующие формы миграции железа ( II, III): Ре ( ОН) з, Fe ( OH) a, Fe2, FeOH, FeSOf и его комплексы с природными и техногенными органическими лигандами. Значительная часть железа переносится в виде его гидроокиси. Максимальные величины характерны для кислых вод и ( или) для вод с высоким содержанием органических лигандов. Суммарное содержание железа в водах контролируется процессами окисления-восстановления, гидролиза и конвективной диффузии. [9]
В загрязненных подземных водах геохимическую значимость имеют следующие миграционные формы марганца: Mn2, MnSO, MnOH, MnCOf, MnCl и комплексы с органическими лигандами. Суммарное содержание марганца в загрязненных подземных йодах варьирует в довольно широких пределах - от 0 03 до 86 0 мг / л - и лимитируется гетерогенными окислительно-восстановительными процессами, сорбцией и конвективной диффузией. [10]
В загрязненных подземных водах состав миграционных форм меди меняется. Она обусловливается процессами осаждения-растворения, хемосорбции, гетерогенными реакциями обмена и конвективной диффузией. [11]
При фильтрации загрязненных подземных вод в водоносном горизонте площадь контакта воды и поверхности зерен породы очень велика. Это способствует поглощению, а также сорбции из воды грубодисперсных, коллоидных и растворенных примесей. [12]
Концентрация натрия в загрязненных подземных водах определяется конвективной диффузией и ( или) процессами ионного обмена. [13]
Помимо общих факторов формирования загрязненных подземных вод, рассмотренных в главе II, уровень загрязнения в пределах урбанизированных территорий определяется рядом специфических техногенных факторов. К ним относятся: 1) плотность промышленной и селитебной застроек; 2) уровень водопотребления и водоотведения; 3) наличие и качество работы промышленной и хозбытбвой канализации, очистных сооружений; 4) упорядоченность удаления бытовых отходов; 5) плотность автомагистралей и интенсивность движения на них автотранспорта. [14]
Суммарная концентрация алюминия в загрязненных подземных водах составляет 0 01 - 364 13 мг / л, причем максимальные величины наблюдаются при загрязнении подземных вод ультращелочными сточными водами глиноземной промышленности. Техногенные твердые фазы представлены слабо - и хорошо окристаллизованными формами гиббсита и отдельными глинистыми минералами, аморфными гелями гидроокиси алюминия. [15]