Теплоемкость - катализатор
Cтраница 1
Теплоемкость катализатора определяет его способность передавать тепло крекируемому сырью в условиях высоких температур: если катализатор имеет относительно высокую теплоемкость, он будет передавать большее количество тепла. Передача тепла, образующегося при выжигании кокса в процессе регенерации, является одним из основных назначений катализатора на установках каталитического крекинга в псевдоожиженном слое. Теплоемкость связана с истинной плотностью катализатора и с содержанием окиси алюминия по отношению к двуокиси кремния в скелете катализатора. [1]
Теплоемкость катализатора может быть вычислена как сумма вкладов по теплоемкости каждого из его компонентов. Когда катализатор состоит только из окислов металлов, то расчет выполняется непосредственно, однако необходимо принимать во внимание, что многие катализаторы содержат остаточные карбонаты или воду. [2]
Увеличивая теплоемкость катализатора, число Ui сдвигается влево, и запас устойчивости реактора увеличивается. [3]
Аналогично теплоемкость катализатора в восстановленном состоянии обычно несколько отличается от теплоемкости в окисленном состоянии. [4]
Здесь введены следующие обозначения: ск, CF - теплоемкости катализатора и потока; ек, ег - пористости зерна катализатора и слоя; Кк, Ясг, Хсл, Xpz, tan - коэффициенты температуропроводности зерна катализатора, скелета катализатора и потока; DK, DFZ, DFR - коэффициенты диффузии в зерне катализатора и в потоке; O. KF, & KW, a, FW - коэффициенты теплообмена между катализатором и потоком, холодильником и входным потоком и между потоком и холодильником; JW - коэффициент массообмена между зерном катализатора и потоком; R3, Ra, L - радиус зерна, радиус и длина аппарата; W ( T, X) - скорость химической реакции; Q - тепловой эффект реакции; k - константа скорости реакции; Е - энергия активации; R - газовая постоянная; и - скорость потока. [5]
Оц - количество циркулирующего катализатора, кг / час; ск - теплоемкость катализатора, ккал / кг С; t - температура катализатора в стояке реактора, С. [6]
Ож - количество циркулирующего катализатора, кг / час; ск - теплоемкость катализатора, кхал / кг С; t3 - температура катализатора на выходе из регенератора, С. [7]
Рогинский и Шульц при разложении двухромовокислого аммония, они приписали экзотермическому характеру реакции и влиянию теплоемкости катализатора. При низких температурах и низких скоростях разложения температура разлагаемой смеси мало отличается от температуры нагревателя и в присутствии катализатора каталитическое действие пропорционально поверхности соприкосновения разлагаемого вещества с контактом. [8]
При интенсивной циркуляции подвод теплоты в зону реакция ( в эндотермических процессах) происходит за счет теплоемкости катализатора, нагретого в регенераторе при выжигании кокса. [9]
Так, энтальпия каталитического крекинга фракции с температурой кипения 230 - 350 С, теплоемкостью сс 2 94 кДжДкг К) и теплоемкостью катализатора ск 1 04 кДжДкг К) составила 215 кДж / кг, что хорошо согласуется с промышленными данными. [10]
Более быстрое при высокой температуре разложение солей, содержащих небольшое количество катализатора, объясняется, по мнению Рогин-сксго и Шульца, характером изменения теплоемкости катализатора и изменением поверхности соприкосновения твердого катализатора с разлагаемым веществом, что является функцией количества применяемого катализатора. [11]
Полученный результат показывает, что наличие теплового потока через катализатор ослабляет условие на устойчивость реактора. Параметр mn представляет отношение теплоемкости катализатора к теплоемкости реагирующей смеси. Если р0 ( это приводит к неустойчивости реактора без катализатора), но mn таково, что рН - тпа0, то стационарный режим стабилизируется. Таким образом, наличие катализатора с конечной теплоемкостью ослабляет условия на устойчивость. [12]
 |
Влияние температуры на выход продуктов крекинга. [13] |
Температура крекинга зависит от степени нагрева катализатора и сырья. Однако в силу того, что теплоемкость катализатора, поступающего в реактор, намного больше, чем сырья, температура процесса определяется нагревом катализатора. Выше уже отмечалось, что термокаталитическая устойчивость молекул сырья неодинакова. [14]
Метод дегидрирования по Гудри характеризуется особым способом подвода тепла, необходимого для эндотермического процесса. Это тепло выделяет сам катализатор. Поскольку теплоемкость катализатора невелика, то источником тепла служит также и материал с большим удельным весом и с большей теплоемкостью, расположенной между шариками катализатора. Материал этот не обладает каталитическим действием, но и не препятствует реакции; он поглощает тепло, освободившееся при регенерации катализатора. Процесс регулируют так, чтобы количество тепла, поглощенного во время регенерации, соответствовало количеству тепла, необходимого при последующем дегидрировании. Для этого бутан нагревают точно до температуры реакции. Таким образом, накопленное в слое катализатора тепло тратится только на реакцию дегидрирования. Конечно, при работе по этому методу регенерирование проводят чаще ( каждые 7 - 15 мин. [15]
Страницы: 1 2