Cтраница 2
Принято считать, что с увеличением выхода летучих веществ теплоемкость кокса возрастает. [16]
Ниже ( табл. XI.1) приводятся полученные тем же автором результаты определения теплоемкости кокса ( 1040 С) в интервале температур 60 - 300 К. [17]
Повышение температуры обработки кокса приводит к существенному преобразованию его молекулярной структуры, которое сопровождается изменением теплоемкости кокса. В связи с этим необходимо отметить, что применительно к структурированию каменноугольных коксов такое деление весьма условно. Вследствие химической неоднородности исходного материала перечисленные стадии могут в этом случае взаимно перекрываться, границы между ними размываются и в молекулярной структуре кокса могут сосуществовать фазы, характерные для разных стадий. [18]
![]() |
Зависимость теплоемкости кокса от выхода летучих веществ. [19] |
Использование этого уравнения совместно с табл. (XI.3), (XI.4) и (XI.7) позволяет более точно определять температурную зависимость теплоемкости кокса. [20]
Из формулы ( 15) вытекает, что чем выше Н: С, тем должна быть больше теплоемкость кокса, так как cv больше СБ в несколько раз. [21]
Из формулы ( 15) вытекает, что чем выше Н: С, тем должна быть больше теплоемкость кокса, так как cv больше CB в несколько раз. [22]
![]() |
Зависимость теплоемкости кокса от выхода летучих веществ. [23] |
На рис. 54 изображена, по данным экспериментов с пробами jyb 1 ю ( см. табл. XI.2), зависимость теплоемкости кокса от выхода летучих веществ, который определялся стандартным методом. [24]
Так как теплоемкости кокса и кремнезема разнятся незначительно, введение в смесь 20 и 30 % SiO2 мало изменяет абсолютные значения теплоемкости кокса. [25]
Принимается, что температура газа, идущего в шахту, равна температуре газа, идущего из зоны активного горения через зажимающую решетку в топочной объем; скс, Ссо ссо, си, смг - теплоемкости кокса ( ккал / кг-град) и продуктов его неполного сгорания ( ккал / нм3 - град), средние по гор. [26]
Теплоемкость сырых кокоов в интервале температур ЮО-500 С возрастает от 1 2 до 2 05 кДк / кг град и практически не зависит от качества исходного кокса. Дальнейший нагрев приводит к сложной зависимости теплоемкости коксов от температуры, вызванной эндо-41 экзотермическими реакциями дококоовывания летучих вещеотв и качеством кокса. [27]
Практически это означает, что при нагревании кокса в процессе графитации его в промежутке между метастабильным и абсолютно устойчивым состоянием следует учитывать изменения теплоемкости кокса. [28]
Основной статьей расходной части баланса является тепло коксового пирога, составляющее 45 - 50 % от всего расхода тепла. Для подсчета этой статьи нужно знать валовой - выход кокса ( по материальному балансу), температуру коксового пирога ( для современных печей обычно около 1000 С) и теплоемкость кокса. [29]
Расчет по этому уравнению, однако, дает неудовлетворительные результаты при умеренных температурах. Учитывая особенности молекулярной структуры кокса, найденное значение Су следует признать явно заниженным. Петерсом [ 0 15 ккал / ( кг - С) при 0 С ] [29], даже если принять во внимание низкий остаточный выход летучих веществ из кокса, явившегося объектом исследования. Петерса [29] указывают на превышение теплоемкости кокса над теплоемкостью графита в средне - и высокотемпературной области. Большинство же исследователей согласны с тем, что это превышение характерно для всего исследованного температурного интервала, вплоть до температуры получения кокса. В низкотемпературной области это различие становится гораздо ощутимее: при 100 К темплоемкость кокса примерно в 1 5 раза превосходит теплоемкость графита. [30]