Теплоемкость - бериллий
Cтраница 1
 |
Скорость испарения W и давление пара Р бериллия. [1] |
Теплоемкость бериллия, определенная с помощью калориметрических методов, составляет в среднем для комнатной температуры 0 45 кал / г-град. При этом следует помнить, что теплоемкость при постоянных давлениях Ср и объеме Cv имеет малое различие до температур примерно 150 К. [2]
В определениях теплоемкости бериллия у различных исследователей обнаруживается расхождение, которое можно объяснить различным состоянием металла. [3]
Келли [2364] на основании данных по теплоемкости бериллия, полученных Кристеску иСимоном [1221] ( 10 - 300 К), рекомендовал значениеS2 98 i5 2 28 0 02 кал / г-атом - град. Полученные ими данные в интервале 100 - 200 К лежат выше, а при других температурах - ниже кривой теплоемкости, полученной Кристеску и Симоном. [4]
По атому уже ясно, что теплоемкость бериллия, определенная при низкой температуре, не может служить для установления его атомности С другой стороны, малая атомность угля, графита, алмаза, бора и др., быть может, зависит от сложности частиц этих простых тел. Если же в частице угля скопилось много атомов углерода, то этим до некоторой степени объясняется его сравнительно малая атомная теплоемкость. [5]
Многочисленные исследования, проведенные с целью изучения теплоемкости бериллия ( В. [6]
Но чем выше температура, при которой определяют теплоемкость бериллия, тем больше результат ее умножения на атомный вес бериллия ( Be 9 10) приближается к значению, требуемому законом Дюлонга и Пти. Мейер на этот раз считает несомненным бериллий двухвалентным и его атомный вес равным 9 10 [ 54, с. [7]
Именно в результате такого сугубо одностороннего подхода и получилось, что по одному лишь определению теплоемкости бериллия и его соединений было сделано поспешное заключение, приводящее к завышению его атомного веса и к ошибочному принятию глиноземной формулы для его окиси. Получилось это так потому, что теплоемкость бериллия оказалась в действительности явно меньше, чем ей полагалось быть, если исходить из абсолютной правильности и всеобщности закона Дюлонга и Пти. Но Менделеев еще раньше показал, проведя сравнительное исследование элементов, что в том участке их периодической системы, где находится бериллий, теплоемкость должна получиться и получается на деле ниже, чем у остальных элементов, а потому нельзя здесь определять атомный вес путем простого деления цифры шесть на теплоемкость, как это можно и нужно делать в других местах системы. Напротив, Нильсон и Петерсон, следуя старому подходу к элементам, не захотели посчитаться с этими принципиально важными соображениями и предпочли сделать то, чего делать было никак нельзя. [8]
Когда спустя год Браунер выступил против Нильсоня и Петерсона, пытавшихся опровергнуть периодический закон на основании своих определений теплоемкости бериллия, то он опирался на очень важную особенность периодической зависимости свойств от атомного веса элементов: у ряда легких ( типических по терминологии Менделеева) элементов наблюдались отклонения от закона Дюлонга и Пти. Связав с этими закономерно наблюдаемыми отклонениями найденную шведскими химиками величину теплоемкости бериллия, Браунер не только опроверг их доводы против периодического закона, но и вместе с тем развил дальше в этом существенном пункте самое представление о периодической закономерности элементов. [9]
Однако, поскольку найденные в работе [1208] значения энтальпии бериллия имеют заметный разброс ( в среднем около 1 %), в настоящем Справочнике для теплоемкости жидкого бериллия принимается постоянное значение Ср 7 1 кал / г-атом - град с возможной погрешностью 0 2 кал / г-атом - град. [10]
Связь между теплоемкостью, полимеризацией и периодическим законом особенно ясно выступила позднее ( в конце 70-х-начале 80 - х годов), когда; шведские химики ( Нильсон и Петтерсон) стали опровергать справедливость периодического закона на основании определения теплоемкости бериллия и его соединений. [11]
Бериллий имеет самую высокую теплоту плавления среди металлов. Теплоемкость бериллия резко возрастает с повышением степени его чистоты. Термический коэффициент расширения при 25 - 100 С примерно в 2 раза меньше, чем у алюминия и магния. [12]
Именно в результате такого сугубо одностороннего подхода и получилось, что по одному лишь определению теплоемкости бериллия и его соединений было сделано поспешное заключение, приводящее к завышению его атомного веса и к ошибочному принятию глиноземной формулы для его окиси. Получилось это так потому, что теплоемкость бериллия оказалась в действительности явно меньше, чем ей полагалось быть, если исходить из абсолютной правильности и всеобщности закона Дюлонга и Пти. Но Менделеев еще раньше показал, проведя сравнительное исследование элементов, что в том участке их периодической системы, где находится бериллий, теплоемкость должна получиться и получается на деле ниже, чем у остальных элементов, а потому нельзя здесь определять атомный вес путем простого деления цифры шесть на теплоемкость, как это можно и нужно делать в других местах системы. Напротив, Нильсон и Петерсон, следуя старому подходу к элементам, не захотели посчитаться с этими принципиально важными соображениями и предпочли сделать то, чего делать было никак нельзя. [13]
Когда спустя год Браунер выступил против Нильсоня и Петерсона, пытавшихся опровергнуть периодический закон на основании своих определений теплоемкости бериллия, то он опирался на очень важную особенность периодической зависимости свойств от атомного веса элементов: у ряда легких ( типических по терминологии Менделеева) элементов наблюдались отклонения от закона Дюлонга и Пти. Связав с этими закономерно наблюдаемыми отклонениями найденную шведскими химиками величину теплоемкости бериллия, Браунер не только опроверг их доводы против периодического закона, но и вместе с тем развил дальше в этом существенном пункте самое представление о периодической закономерности элементов. [14]
Мариньяк в статье Химические и кристаллографические замечания-о некоторых солях глиция и церитовых металлов объявил формулу ВеО недостаточно доказанной и предложил для ее подтверждения определить плотность паров соединений бериллия [ 28, с. Мейер, претендовавший на авторство и приоритет в создании естественной системы элементов, полагал, что атомный вес бериллия пока не может еще считаться установленным и что окончательно этот вопрос будет решен лишь после получения данных о теплоемкости бериллия [ 29, с. [15]
Страницы: 1