Теплоемкость - водяной пар
Cтраница 3
При подсчете значений cvf для смеси было обнаружено, что при постоянном общем давлении увеличение содержания воздуха приводит к увеличению плотности смеси f ( за счет большого молекулярного веса) и к уменьшению удельной теплоемкости cv, так как теплоемкость воздуха меньше теплоемкости водяного пара. [31]
 |
Докритическая изобара теплоемкости cf.| Критическая изобара теплоемкости ср.| Изобары теплоемкости Ср для углекислоты в сверх. [32] |
ТТкр имеет вертикальную касательную. На рис. 3 - 23 показан график изотерм теплоемкости водяного пара в сверхкритической области, построенный на основании обработки опытных данных. [33]
Второе уравнение ( II) хорошо описывает сверхкритическую область и область, лежащую вблизи кривой насыщения. Оно составлено на основе обобщения экспериментальных данных ВТИ по теплоемкости водяного пара в сверхкритической области и наиболее надежных данных других исследователей по теплоемкости и теплосодержанию вблизи кривой насыщения. [34]
Наинизшей атомной теплоемкостью обладают те сложные соединения, у которых молекулярный вес и относительные удаления атомов друг от друга малы. Так, например, теплоемкость льда почти совпадает с теплоемкостью водяного пара. [35]
В ряде исследований были выполнены калориметрические измерения теплоемкости водяного пара. Мак Каллохом и др. [2699] была измерена ( с погрешностью, не превышающей 0 2 %) теплоемкость водяных паров в интервале давлений 0 125 - 1 атм при температурах от 361 до 487 К. Экстраполированные к нулевому давлению значения Ср, найденные в работе [2699], совпали с соответствующими значениями С р, вычисленными по молекулярным постоянным. [36]
По приведенной формуле определяется количество сухого воздуха, необходимого для горения. При точных подсчетах действительного количества, удельного веса или теплоемкости воздуха следует учитывать объем, удельный вес и теплоемкость водяных паров, содержащихся в воздухе при данной температуре и влажности последнего. [37]
Значительное число работ было посвящено экспериментальным исследованиям теплоемкости Ср водяного пара. В работах Смита, Киса и Джерри [3787, 3788, 3789] и Тимрота и сотрудников [421] экспериментальные исследования Ср охватывают интервал давлений до 300 атм при температурах до 800 К - Вукалович, Рассказов и Шейндлин в своих работах [139, 343, 461] определили Ср водяного пара в интервале давлений от 300 до 700 атм при температурах до 973 К - Шейндлин, Шпильрайн и Сычев [462] на основании ряда экспериментальных работ других авторов вычислили теплоемкость Ср водяного пара на линии насыщения. [38]
Теплоемкость продуктов горения углерода СуГЛ от 0 до 2175 равна 0 405 ккал / нм3 С. Теплоемкость водяного пара от О до 2175 равна 0 477 ккал / нм8 С. [39]
В числе различных свойств особенно часто приходится пользоваться изобарными теплоемкостями. Так как в сверхкритической и особенно в критической области Ср велика и подвержена значительному изменению ( см. стр. В связи с этим необходимо указать на недавно разработанную во Всесоюзном теплотехническом институте новую методику определения теплоемкости водяного пара при высоких температурах и давлениях [391], позволяющую получить значения Ср, далеко превосходящие по точности ранее проведенные зарубежные исследования. [40]
Теплоемкость продуктов горения углерода Сугл от 0 до 2175 равна 0 405 ккал / нм3 С. Объем продуктов горения 1 кг углерода FyM равен 8 9 нмя. Теплоемкость водяного пара от 0 до 2175 равна 0 477 ккал / нм3 С. [41]
Теплоемкость воды считается за единицу, потому что теплом, расходуемым для нагревания воды на 1, измеряется количество тепла. Если требуется, значит, нагреть массу воды до желаемой температуры, то надо в 30 раз более топлива, чем для нагревания такой же массы ртути. Теплоемкость нефти близка к половине теплоемкости воды. Теплоемкость воздуха не более четверти, песка, землистых и каменистых веществ около 11&. Теплоемкость водяного пара составляет только половину теплоемкости воды, взятой в жидком состоянии. [42]
В течение часа перерабатывалось 20 - 30 м3 этой смеси. Во время опытов ее состав не сохранялся строго постоянным, лишь содержание SiF4 и Н20 поддерживалось равным ниже некоторого верхнего предела, указанного далее. Во избежание конденсации воды и наступления жидкофазного гидролиза в коммуникациях исходный газ отбирали прямо от смесителей пульпы, где температура была в пределах 100 - 110 С. В качестве источника кислорода в данном случае естественно использовать исходную смесь SiF4 с воздухом, однако содержание паров воды в ней слишком велико, чтобы образованная на ее основе смесь с углеводородами имела стабильную горючесть. В этом случае нижний предел горючести значительно повышается как из-за большей, по сравнению с воздухом, теплоемкости водяных паров, так и благодаря эндотермичному эффекту реакции гидролиза. Единственную возможность увеличивать концентрацию горючего газа в смеси, одновременно обеспечивая полноту сгорания, дает соответствующее повышение в ней процента кислорода. Последний же можно увеличить или путем удаления паров воды, или добавлением кислорода ( воздуха) извне. [43]
Страницы: 1 2 3