Cтраница 1
Теплоемкость соли, измеренная Фридбергом, представлена на фиг. [1]
Аномалии в теплоемкости соли Рочелла очень невелики и в обычных, проводимых до сих пор исследованиях едва поддаются определению. Поэтому результаты различных исследователей [56, 256, 357, 592, 783] значительно различаются, согласуясь, однако, в том, что энтропия перехода довольно низка. [2]
Лайон и Джиок [185] измеряли теплоемкость соли FeS04 - 7H20 в интервале между 1 и 20 К и также обнаружили два максимума: при 2 и 15 К. [3]
Мартин [203] опубликовал данные о теплоемкости солей LiF, NaCl и ZnS между 2 и 30 К. Для NaCl величина В возрастает от 295 К при 20 К примерно до 330 К при 4 К, но производная dd / dT при 4 К заметно отлична от нуля, так что область истинного кубического закона еще не достигается. Для ZnS температура 00 составляет около 315 К и Тв 8 К; величина В уменьшается примерно до 260 К при 20 К. [4]
С точностью 5 - 10 % теплоемкость соли можно находить также по формуле cp 8v, ккад / ( моль - С), где v - число ионов, образуемых одной молекулой соли. [5]
Теплоемкость смеси твердых солей определяют приближенно как сумму теплоемкостей составляющих солей. [6]
Теплоемкость смеси солей определяется приближенно, как сумма теплоемкостей составляющих солей. [7]
Отрезок, отсекаемый этой прямой на вертикальной оси, определяет теплоемкость соли, а наклон ее характеризует электронную теплоемкость металла. [8]
Казалось, что некоторый ответ на вопрос о роли воды могло дать сравнение теплоемкости растворов солей, образующих в твердом состоянии гидраты, с теплоемкостью солей, гидраты которых не известны. Однако рассмотрение опытов Мариниака, давшего огромный материал по вопросу о теплоемкости растворов, не проливает света на дело. [9]
Определить количество тепла, поглощенное солью, в абсолютных единицах трудно, поэтому обычно его определяют в отдельном опыте в области температур, где известна теплоемкость соли и установлена температурная шкала. [10]
Тя, то должна получиться прямая линия. Отрезок, отсекаемый этой прямой на вертикальной оси, определяет теплоемкость соли, а наклон ее характеризует электронную теплоемкость металла. [11]
Самойлов [298] измерил теплоемкость кадмия как в сверхпроводящем, так и в нормальном состояниях. Схема распределения тепловых потоков в его калориметре приведена на фиг. Размеры медной проволоки были выбраны такими ( диаметр 0 1 мм, длина 30 мм), чтобы после размагничивания требовалось около часа для охлаждения образца кадмия до температуры железо-аммониевых квасцов. При работе в области температур вши с 0 5 К возникают трудности, связанные с тем, что в этой области теплоемкость соли становится довольно малой и начинается десорбция гелия с соли, в результате чего подъем температуры, обусловленный паразитным подводом тепла, значительно возрастает. Эти трудности были устранены следующим образом. [12]
Из вышепрршеденных данных следует, что наилучшими теплопередаю-щими средами являются несверхпроводящие металлы и жидкий гелий. Однако из них же следует, что главными источниками трудностей при самых низких температурах являются большое тепловое сопротивление контактного слоя между двумя средами и низкая теплопроводность; самих солей. Улучшение теплопередачи между двумя средами может быть достигнуто путем создания более тесного контакта на большой площади. Плохая теплопроводность самих солей приводит к тому, что даже тогда, когда материал соли находится в хорошем тепловом контакте с охлаждаемой средой, только лишь внешний слой соли активно участвует в процессе. В некоторых случаях это обстоятельство является не очень серьезным. Если теплоемкость исследуемого вещества намного меньше теплоемкости соли, то все же еще могут быть получены достаточно низкие температуры. Однако в случае, когда теплоемкость вещества велика, а также в случае, когда в нем выделяется значительное количество тепла ( например, в экспериментах по электропроводности или теплопроводности), может иметь место заметная разница между температурой вещества и температурой массы соли. [13]
Из вышеприведенных данных следует, что наилучшими теплопередаю-щпми средами являются несверхпроводящпе металлы и жидкий гелий. Однако из них же следует, что главными источниками трудностей при самых низких температурах являются большое тепловое сопротивление контактного слоя между двумя средами п низкая, теплопроводность; самих солей. Улучшение теплопередачи между двумя средами может быть достигнуто путем создания более тесного контакта на большой площади. Плохая теплопроводность самих солей приводит к тому, что даже тогда, когда материал соли находится в хорошем тепловом контакте с охлаждаемой средой, только лишь внешний слой соли активно участвует в процессе. В некоторых случаях это обстоятельство является не очень серьезным. Если теплоемкость исследуемого вещества намного меньше теплоемкости соли, то все же еще могут быть получены достаточно низкие температуры. Однако в случае, когда теплоемкость вещества велика, а также в случае, когда в нем выделяется значительное количество тепла ( например, в экспериментах по электропроводности или теплопроводности), может иметь место заметная разница между температурой вещества п температурой массы соли. [14]
Метод облучения v-лучами может быть использован во всей области температур ниже 1 К. Поэтому для не слишком толстых образцов поглощение является сравнительно однородным. Равномерность поглощения может быть улучшена путем соответствующего расположения источников у-пзлучеппн вокруг образца. Когда на равномерность поглощения обращалось достаточное; внимание, в экспериментах с нагреванием не наблюдалось никаких явлении, связанных с запаздыванием в установлении равномерной) распределения температуры. Для определения поглощения тепла в абсолютных единицах обычно проводился специальный эксперимент в области температур, где температурная шкала и теплоемкость соли известны. [15]