Теплоемкость - стекло
Cтраница 3
Ввиду отсутствия значений коэффициентов для ВаО теплоемкость хрустального стекла принята Крегером экстраполяцией данных Винкельмана для стекла аналогичного состава. Сопоставление значений теплоемкости хрустальных стекол и стекол других составов показывает, что величина теплоемкости, принятая Крегером, завышена. [31]
 |
Температурная зависимость65 отношения ср / Т. [32] |
Теплота превращения, по мнению Юберайтера, не обнаруживается лишь потому, что она компенсируется энергией напряжения, которая при отжиге может исчезать, и в этом случае на кривых теплоемкости должны наблюдаться пики. Как будет видно из дальнейшего, пики на температурной зависимости теплоемкости аморфных стекол в области их размягчения действительно могут возникать, однако их наличие ни в коей мере не может служить доказательством существования фазового перехода первого рода, поскольку величина, резкость и положение этих пиков на кривой с - Т зависит от продолжительности и скорости нагревания. [33]
Удельная теплоемкость стекла равна 0 08 - 0 25 кал / ( г - К), или 334 9 - 1004 8 Дж / ( кг - К) и зависит от его химического состава. Чем больше стекло содержит окислов тяжелых металлов, например ВаО, РЬО, тем хуже теплоемкость стекла и тем больше потребуется тепла, чтобы нагреть стекло до заданной температуры. Стекла, в состав которых входят окислы легких металлов, например LbO, обладают большей удельной теплоемкостью. [34]
Удельная теплоемкость стекла равна 0 08 - 0 25 кал / ( г - К), или 334 9 - 1004 8 Дж / ( кг - К) и зависит от его химического состава. Чем больше стекло содержит окислов тяжелых металлов, например ВаО, РЬО, тем хуже теплоемкость стекла и тем больше потребуется тепла, чтобы нагреть стекло до заданной температуры. Стекла, в состав которых входят окислы легких металлов, например Li20, обладают большей удельной теплоемкостью. [35]
 |
Зависимость величины высокоэласти. [36] |
Неупругие деформации начинают проявляться в стеклах лишь вблизи области стеклования, так как увеличивается тепловое движение и энергия колебания частиц достигает такой величины, которая приводит к ослаблению связей между ними и даже к разрыву наиболее слабых из этих связей. Эта структурная перестройка, переход стекла в новое состояние происходит с поглощением тепла, причем наблюдается быстрый рост теплоемкости стекол. В области стеклования стекла гораздо легче деформируются, однако время релаксации продолжает оставаться значительным. [37]
Теплоемкость стекол с повышением температуры увеличивается. Пр-и этом до температуры Tg она увеличивается незначительно, а в температурном интервале внутриструктурных превращений, когда IB стеклах протекают дезагрегационные процессы, начинает быстро возрастать. Теплоемкость стекол и в расплавленно-жидком состоянии также значительно возрастает с температурой. Величина теплоемкости кристаллических и стеклообразных силикатов определяется их химическим составом и природой межчастичных ( межионных и межатомных) связей. [38]
Вязкое течение, не осложненное замедленной составляющей упругой деформации, проявляется в области температур, при которых вязкость понижается до 1015Па С и более. Здесь иная, нежели в твердом стекле, природа вязкости течения. Возрастает теплоемкость стекла, растет коэффициент линейного расширения, что связано с требующими дополнительной энергии беспорядочными колебательными движениями атомов, возникающими в стекле. [39]
Ввиду отсутствия значений коэффициентов для ВаО теплоемкость хрустального стекла принята Крегером экстраполяцией данных Винкельмана для стекла аналогичного состава. Сопоставление значений теплоемкости хрустальных стекол и стекол других составов показывает, что величина теплоемкости, принятая Крегером, завышена. [40]
Теплоемкость стекол с повышением температуры увеличивается. При этом до температуры Тд она увеличивается незначительно, а в температурном интервале внутриструктурных превращений, когда в стеклах протекают дезагрегационные процессы, начинает быстро возрастать. Вместе с температурой значительно возрастает теплоемкость стекол и в расплавленно-жидком состоянии. [41]
А V, наличие которого предполагается в связи с чрезмерно большим скачком Лср. Теплота превращения, по мнению Юберайтера, не обнаруживается лишь потому, что она компенсируется энергией напряжения, которая при отжиге может исчезать, и в этом случае на кривых теплоемкости должны наблюдаться пики. Как будет видно из дальнейшего, пики на температурной зависимости теплоемкости аморфных стекол в области их размягчения действительно могут возникать, однако их наличие ни в коей мере не может служить доказательством существования фазового перехода первого рода, поскольку величина, резкость и положение этих пиков на кривой ср - Т зависит от продолжительности и скорости нагревания. [42]
Наряду с теплопроводностью она определяет скорость нагрева и охлаждения стекла. Используют эту величину при расчете стекловаренных и отжигательных печей, стек-лоформующих машин, закалочных установок. При вводе в стекло оксидов тяжелых металлов РЬО, ВаО и др. теплоемкость стекла понижается. Напротив, при вводе Li2O, BeO, MgO она повышается. Теплоемкость промышленных стекол при комнатной температуре составляет 300 - 1100 Дж / ( кг - С) и увеличивается при повышении температуры. [43]
 |
Кривая ДТА цинкборо - Рили ПРИ температуре 1200 С в тече-силикатного стекла. ние 1 ч, а затем гранулировали в во. [44] |
На рис. 1 представлена кривая ДТА стекла изучаемого состава. Температуру повышали со скоростью 6 - 6 5 град / мин. Кривая ДТА имеет два экзотермических пика с максимумами при температурах 715 и 825 С и два эндотермических - при 620 и 925 С. Первый эндотермический эффект связан с повышением теплоемкости стекла при переходе его из хрупкого в высоковязкое состояние. Экзотермические эффекты при 715 и 825 С связаны с образованием по крайней мере двух кристаллических фаз. Глубокий последующий эндотермический эффект на кривой ДТА при температуре 925 С соответствует плавлению кристаллических фаз. [45]
Страницы: 1 2 3 4