Cтраница 3
Тепловой поток в камеру коксования может быть [ рассчитан по изохронам температур в загрузке ( см. рис. 27 - 25, 27 - 26, 27 - 27), если известны постадийные теплоемкости угля, пластической массы, полукокса и кокса, а также почасовое выделение влаги из загрузки и потеря в весе твердого остатка при отгоне летучей часта. [31]
Теплоемкость угля почти линейно зависит от его влажности. Влияние золы на теплоемкость угля для малозольных топ-лив мало существенно. [32]
Теплоемкость угля, как и всякого твердого тела, зависит от температуры и его природы. Большое влияние на величину теплоемкости угля оказывает содержание в нем золы и влаги. Термическая обработка, изменяя свойства веществ угля, существенно изменяет его теплоемкость. [33]
Сам уголь, нагретый до 211 С, при охлаждении до 100 С также освобождает тепло, идущее на испарение оставшейся влаги. Это количество тепла зависит от теплоемкости угля и его влажности. При охлаждении угля с / 100 С воздухом происходит дальнейшее испарение оставшейся воды. [34]
![]() |
Величины модуля ЮнгахЮ10 для некоторых типов углей, дин / см.| Средняя удельная теплоемкость некоторых углей и углеродистых материалов. [35] |
Удельная теплоемкость зависит от содержания влаги в углях. При добавлении же к углю внешней влаги теплоемкость угля возрастает линейно так, что удельная теплоемкость добавленной воды приближается к единице. [36]
Но в камере коксовой печи изменение этих факторов в значительной степени зависит также от состава и свойств загружаемой шихты и толщины коксуемого слоя. К числу свойств, от которых зависит изменение названных переменных при одинаковых условиях нагревания стен камеры, следует отнести: влажность, насыпной вес, степень метаморфизма углей и теплопроводность, теплоемкость углей и твердых остатков их коксования. [37]
Степень конденсации углеродных ядер и содержание углерода в органической массе возрастают от лейп-тинита к фюзиниту, а выход летучих веществ и содержание водорода - снижаются. В соответствии с изложенными в разделе III теоретическими положениями, с одной стороны, следует ожидать, что наибольшей теплоемкостью при температуре ниже начала разложения должен обладать лейптинит, а наименьшей - фюзинит и что теплоемкость угля в целом в значительной степени зависит от петрографического состава. С другой стороны, известно, что с ростом стадии метаморфизма молекулярная структура всех петрографических составляющих претерпевает определенные изменения, причем в наибольшей мере эти изме-неия, затрагивают микрокомпоненты группы лейптинита и в значительно меньшей - фюзинита. Таким образом, с ростом стадии метаморфизма различия в теплоемкости микрокомпонентов постепенно сглаживаются и соответственно этому уменьшается влияние петрографического состава на теплоемкость изомета-морфных углей. [39]
В заключение данной главы следовало бы отметить, что расшифровка полученных термограмм ведется пока еще лишь на основе условных представлений о нулевой линии. В недавних работах [115] было установлено, что последняя не совпадает с горизонтальной прямой, выходящей из начала координат. Считается, что нулевая линия может быть установлена по разности величин, обратных теплоемкостям угля и эталонного вещества. В принципе эти положения справедливы. [40]
Степень конденсации углеродных ядер и содержание углерода в органической массе возрастают от лейп-тинита к фюзиниту, а выход летучих веществ и содержание водорода - снижаются. В соответствии с изложенными в разделе III теоретическими положениями, с одной стороны, следует ожидать, что наибольшей теплоемкостью при температуре ниже начала разложения должен обладать лейптинит, а наименьшей - фюзинит и что теплоемкость угля в целом в значительной степени зависит от петрографического состава. С другой стороны, известно, что с ростом стадии метаморфизма молекулярная структура всех петрографических составляющих претерпевает определенные изменения, причем в наибольшей мере эти изме-неия, затрагивают микрокомпоненты группы лейптинита и в значительно меньшей - фюзинита. Таким образом, с ростом стадии метаморфизма различия в теплоемкости микрокомпонентов постепенно сглаживаются и соответственно этому уменьшается влияние петрографического состава на теплоемкость изомета-морфных углей. [41]