Cтраница 1
Теплоемкость магнитонеупорядоченной фазы больше, потому что она обладает энтропией беспорядочного расположения магнитных моментов. [1]
Здесь прене-брегается теплоемкостью капиллярной фазы, вязкими напряжениями в газе, динамическими и вязкими эффектами фазовых переходов. [2]
Из этих уравнений непосредственно видно, какую роль играет теплоемкость фаз или их объем в отношении скорости изменения температуры или концентрации. [3]
Формула ( 1 - 8) описывает зависимость между изохор-ными теплоемкостями фаз на верхней и нижней пограничных кривых; под c v следует понимать предельное значение изохорной теплоемкости парожидкостной среды при степени сухости х - 1, соответственно c v отвечает другому предельному случаю, когда x - Q. Необходимость в уточнении понятий возникает по той причине, что переход вещества из однородного состояния в двухфазное, а также из двухфазного в однородное сопровождается резким изменением некоторых его свойств. Ряд характерных величин, например, изохорная и изобарная теплоемкости, адиабатическая сжимаемость, а также другие величины, описывающие упругие свойства тела, претерпевают разрыв на пограничных кривых. Таким образом, в каждой точке пограничной кривой ( при фиксированных значениях термических параметров) некоторые из физических свойств вещества различны и зависят от направления, по которому тело приведено в переходное состояние. В частности, и изохорная теплоемкость в произвольной точке как верхней, так и нижней пограничной кривой имеет два значения: одно, отвечающее сближению с этой кривой снаружи, со стороны однофазной области, другое - сближению изнутри, со стороны области двухфазной. [4]
При моделировании неизотермического заводнения пластов растворами химических реагентов необходимо дополнительно знать зависимости плотностей, вязкостей, относительных фазовых про-ницаемостей фаз и реологических характеристик нефти от температуры, а также теплоемкости фаз и породы. [5]
Сжиженный газ имеет плотности фаз: жидкой 475 кг / м и паровой 26 2 кг / м3; теплоемкости фаз: жидкой 4 33 103 Дж / ( кг К) и паровой 2 93 103 Дж / ( кг К) при температуре 300 К. Температура наружного воздуха равна 303 6 К. [6]
Как уже указывалось, совпадение скоростей и температур фаз обусловлено тем, что силы взаимодействия ( сцепления) и интенсивности теплообмена между фазами в твердых телах настолько велики, что макроскопическим смещением фаз друг относительно друга и несовпадением их температур можно пренебречь. Что касается совпадения давлений, то ото объясняется тем, что при высоких давлениях ( р 10 ГПа) свойства твердого тела приближаются к свойствам жидкостей ( см. обсуждение (1.10.17)), а для смесей жидкостей характерным является совпадение их давлений. Кроме того, в двухфазных конденсированных средах, образующихся при ударном воздействии, плотности, сжимаемости и теплоемкости фаз не очень сильно отличаются, а это также уменьшает многоскоростные, многотемпературные эффекты и эффекты различия давлений: в фазах. И, наконец, зоны, где имеются одновременно обе фазы, не широки, поэтому нет необходимости их очень подробного описания. [7]
Как уже указывалось, совпадение скоростей и температур фаз обусловлено тем, что силы взаимодействия ( сцепления) и интенсивности теплообмена между фазами в твердых телах настолько велики, что макроскопическим смещением фаз друг относительно друга и несовпадением их температур можно пренебречь. Что касается совпадения давлений, то это объясняется тем, что при высоких давлениях ( р 10 ГПа) свойства твердого тела приближаются к свойствам жидкостей ( см. обсуждение (1.10.17)), а для смесей жидкостей характерным является совпадение их давлений. Кроме того, в двухфазных конденсированных средах, образующихся при ударном воздействии, плотности, сжимаемости и теплоемкости фаз не очень сильно отличаются, а это также уменьшает многоскоростные, многотемпературные эффекты и эффекты различия давлений в фазах. И, наконец, зоны, где имеются одновременно обе фазы, не широки, поэтому нет необходимости их очень подробного описания. [8]
Зависимость максимальной температуры 6 от 9 также монотонно возрастающая, поэтому, задавшись точностью в определении 6, можно приближенно определить допустимый интервал для температуры срезки такой, что соответствующая 6 изменяется в пределах допустимой погрешности. Нижняя граница этого интервала строго больше входной температуры. Сравнение его с соответствующим интервалом температур срезки для процесса конденсированного горения показывает, что в гетерогенном каталитическом процессе, описание которого формально отличается от описания процесса конденсированного горения наличием одного параметра f ( отношением теплоемкостей фаз), допустимый интервал температур срезки расширяется в обе стороны. В гетерогенной каталитической системе его качественно можно охарактеризовать как условие, при котором реактор по своим характеристикам приближается к реактору идеального перемешивания, или когда мала интенсивность межфазного теплообмена, или, наконец, когда мала энергия активации химической реакции. Последний случай самый существенный. [9]
Зависимость максимальной температуры срезки также монотонно возрастающая. Поэтому, задавшись точностью в определении погрешности максимальной температуры, можно приближенно определить допустимый интервал для температуры срезки такой, что соответствующая максимальная температура изменяется в пределах допустимой погрешности. Нижняя граница этого интервала строго больше входной температуры. Сравнение его с соответствующим интервалом температур срезки для процесса конденсированного горения показывает, что в гетерогенном каталитическом процессе, описание которого отличается от процесса конденсированного горения наличием одного параметра f - отношением теплоемкостей фаз, допустимый интервал температур срезки расширяется в обе стороны. В гетерогенной каталитической системе такое условие качественно можно охарактеризовать как условие, при котором реактор по своим характеристикам приближается к реактору идеального перемешивания, или, когда мала интенсивность межфазного теплообмена, или, наконец, когда мала энергия активации химической реакции. Последний случай самый существенный, так как чувствительность условия наибольшая ( среди перечисленных факторов) к изменению энергии активации. [10]