А-галоидокетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

А-галоидокетон

Cтраница 1


Некоторые а-галоидокетоны присоединяются к алкилсульфидам также, как галоидные алкилы. Например хлорацетон присоединяется к метилсульфиду с образованием хлорида ацетонилдиметилсульфония ( CH3) i.  [1]

Перегруппировка а-галоидокетонов в карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода открыта Фаворским [347] и носит его имя.  [2]

Аналогично реакция протекает с а-галоидокетонами, а-талоидоалъдегида-ми ( Пудовик [23], Аллен и Джонсон [24], 1955 г.) и другими а-галоидокарбонильными соединениями.  [3]

Механизм ( 7 25) непригоден для объяснения перегруппировки тех а-галоидокетонов, у которых не имеется атомов водорода у а - углерод-ного атома.  [4]

Условия синтеза аналогичны условиям проведения реакции Фаворского [1], в которой а-галоидокетоны под действием оснований перегруппировываются в карбоновые кислоты ( эфи-ры или амиды) с тем же числом углеродных атомов.  [5]

Тиазолы, замещенные в положении 4, получаются по тому же методу при конденсации галоид метил кетонов. Взаимодейстпие тиоформамида с выс-ищи и а-галоидокетонами приводит к образованию 4 5-дизамсщсн-ных тиазолов. В другом варианте синтеза тиазолов исходят из галоидопроизводных, содержащих активные мстиленовые группы.  [6]



Страницы:      1