Кривая удельная теплоемкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Кривая удельная теплоемкость

Cтраница 1


1 Кристаллические структуры сплавов Cu3Au ( а и Fe3Al ( б в неупорядоченном и упорядоченном состояниях. [1]

Кривая удельная теплоемкость - температура для перехода такого типа ( CuZn) показана па рис. 29.8, а. Для объяснения того факта, что и выше критической температуры удельная теплоемкость имеет аномальное значение, было сделано предположение, что, несмотря па отсутствие дальнего порядка, еще сохраняется склонность атомов иметь ближайшее окружение из атомов другого сорта.  [2]

Для глицерина была обнаружена очень резкая прерывность на кривой удельной теплоемкости при температуре - 87 С ( фиг.  [3]

Более точно энергия превращения может быть измерена прямым методом, который, однако, не позволяет установить форму кривой удельной теплоемкости. Ток, подводимый к спирали образца, пропускают через вольтметр, который дает общую энергию, подводимую к спирали. Энергию превращения получают, вычитая нормальную экстраполированную удельную теплоемкость образца из общей энергии.  [4]

Метод позволяет получить точные значения скрытой и удельной теплоты из кривых нагревания или охлаждения; он был применен для измерения аномалии на кривой удельной теплоемкости р-латуни в процессе превращения порядок - беспорядок. Полученные результаты хорошо согласовывались с другими определениями.  [5]

Частично это объясняется тем, что при очень низких температурах прекращается вращение молекулы водорода, что может происходить только в том случае, если он ведет себя как одноатомный газ. Однако полностью ход кривой удельной теплоемкости водорода при очень низких температурах был объяснен только в 1927 г. Гейзенбергом ( Heisenberg) и Хундом ( Hund), которые теоретически доказали, что обычный водород состоит из двух модификаций молекулы Н2, которые различаются теплотами вращения. Их называют орто - и параводород. По химическому поведению они одинаковы, но различаются своими удельными теплоемкостями, а также некоторыми физическими свойствами.  [6]

Через точки, соответствующие заданным значениям температуры и содержания вещества, провести взаимно перпендикулярные прямые. Проходящая через эту точку линия, параллельная ближайшей кривой удельной теплоемкости, дает искомое значение.  [7]

8 График зависимости квадратного корня из второго момента боргидрида калия КВН4 от абсолютной температуры. [8]

Так, в четырехспиновой системе боргидрида калия КВН4 [8] второй момент кривой поглощения при 20 К составляет 36 23 гс2, а ширина линии, определяемая по расстоянию между двумя максимумами на производной кривой, равна 25 5 гс. Эти значения сохраняются приблизительно до 85 К, когда они внезапно падают до 3 05 гс2 и 4 5 гс соответственно. Очевидно, что при 85 К в структуре кристалла происходят какие-то изменения. Сужение линии у КВН4 обнаруживается при температуре, близкой к точке К на кривой удельной теплоемкости.  [9]

Начиная с гексадекана, переход второго рода превращается в точку плавления. Однако це-тен обладает низким ( 200 кал / моль) и широким аномальным переходом на кривой удельной теплоемкости около 25 С ниже точки плавления, хотя в этом соединении вносит усложнение наличие двойных связей. Ламбда-переходы в кривых удельных теплоемкостей парафинов Со6 С36 и Сз4 получены Гарнером с сотрудниками.  [10]

Начиная с гексадекана, переход второго рода превращается в точку плавления. Однако це-тен обладает низким ( 200 кал / моль) и широким аномальным переходом на кривой удельной теплоемкости около 25 С ниже точки плавления, хотя в этом соединении вносит усложнение наличие двойных связей. Ламбда-переходы в кривых удельных теплоемкостей парафинов Со6 С36 и Сз4 получены Гарнером с сотрудниками.  [11]



Страницы:      1