Cтраница 1
![]() |
Зависимость логарифма частоты максимума е от обратной температуры в области а-перехода. Цифры у кривых соответствуют содержанию воды в образцах ПВА. [1] |
Абсорбированная вода в полимере может существовать в неассоциированном состоянии или в виде кластеров, образующих самостоятельную фазу. В настоящей работе с помощью методов ДСК и кулонометрии дан анализ общего содержания и состояния воды в полисульфоне и поливинилацетате. [2]
![]() |
Схема связывания воды водородными мостиками в поликапролакта. ме. [3] |
Абсорбированная вода оказывает значительное влияние на физико-механические свойства полимера. Совершенно сухой полиамид при комнатной температуре хрупок и при сгибании растрескивается. Полиамид, погруженный в воду, впитывает более 10 % воды и одновременно становится более вязким; возрастает его прочность и устойчивость к многократному сгибанию. [4]
![]() |
Температурная зависимость динамического модуля Юнга. в исходном ( / ( р 1 1370 г / сл & к отожженном ( 2 ( р 1 159 г / см3 поликапроамиде. [5] |
Одновременно абсорбированная вода приводит к резкому снижению Tg в капроне. Так, введение в поликапроамид 2 65 % воды приводит к снижению Tg на 62 град. [6]
Количество абсорбированной воды и степень набухания слоя смолы могут использоваться на практике как косвенный метод определения степени сшивания смолы. [7]
![]() |
Зависимость сорбции и десорбции воды поливинилхло-ридом от времени при 25 С. [8] |
Количество абсорбированной воды возрастает с увеличением поверхности полимера и уменьшается с увеличением толщины материала. [9]
![]() |
Зависимость сорбции и десорбции воды поливинилхло-ридом от времени при 25 С. [10] |
Количество абсорбированной воды в значительной степени зависит от типа применяемого поливинилхлори-да и, в особенности, от содержания эмульгаторов или стабилизаторов. [11]
Количество абсорбированной воды и степень набухания слоя смолы могут использоваться на практике как косвенный метод определения степени сшивания смолы. [12]
Такая обработка хлопка без катализатора приводит к исчезновению полосы абсорбированной воды при 6.1 ( J. [13]
Рассмотрен осмотический механизм абсорбции и выведено уравнение зависимости количества абсорбированной воды от времени погружения для вулканизованной резины. [14]
Давление пара р относится к гомогенному раствору веществ, растворенных в абсорбированной воде, хотя в действительности наблюдается перепад концентраций внутри резины. Однако внутренний раствор становится все более гомогенным по мере приближения к состоянию равновесия. [15]