Чистый анилин

Cтраница 3

Титр раствора бромид-бромата можно также устанавливать по чистому анилину, бронируя точную навеску чистого анилина, как описано ниже. [31]

Титр раствора бромид-бромата можно также устанавливать по чистому анилину, бромируя точную навеску чистого анилина, как описано ниже. Анилин, для определения титра, высушивают, встряхивая с обезвоженным гипсом при температуре 70 - 80, перегоняют через дефлегматор и отбирают среднюю фракцию. [32]

В цилиндр с притертой пробкой емкостью 10 мл вводят с помощью пипетки 10 капель чистого анилина и 3 капли концентрированной соляной кислоты. Объем доводят испытуемым спиртом до 10 мл. Если раствор остается бесцветным в течение 10 мин, то считают, что спирт не содержит фурфурола. [33]

В цилиндр с притертой пробкой емкостью 10 мл вводят с помощью пипетки 10 капель чистого анилина и 3 капли соляной кислоты. Объем доводят испытуемым спиртом до 10 мл. Если раствор оставался бесцветным в течение 10 минут, то считают, что спирт выдержал испытание. [34]

Аппарат для разложения солянокислого феиилгидразина. [35]

В котел загружают 375 AT 33 % - ной соляной кислоты и приливают 140 кг технически чистого анилина, после чего дают ему ночь охладиться. Контролируют диазотирование иод-калиевой бумажкой и конго. [36]

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140 на масляной бане в течение 2 - 3 час. Присутствие серноэфирных кислот ( также свободной серной) сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка. [37]

Вели над катализатором пропускать смесь фенола с анилином, то будут получены дифениламин и иода; чистый анилин даст дифениламин и N11; дифениламин с водой превращается в анилин и фенол. Чистый дифениловый Арир на алюмосиликате образует бензол и фенол. При взаимодействии аммиака с дифе-киловым эфиром образуются анилин, фенол, вода и дифениламин. [38]

Кривые титрования диэтиламина и ацетдиэтиламина. [39]

В процессе экспериментальной проверки метода определения органических оснований с хлорной кислотой найдено, что в случае чистого анилина иногда получаются расходящиеся данные. [40]

При перемешивании к 30 мл концентрированной соляной кислоты, охлажденной до - 4, добавляют 3 г чистого анилина. Прозрачный холодный раствор диазония добавляют при быстром перемешивании к холодной суспензии 20 г дигидрата хлористого олова в 20 мл концентрированной соляной кислоты. [41]

Навеску перегнанного нитробензола ( около 0 1 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в чистом анилине, не содержащем нитробензола. [42]

В пробирку диаметром 25 мм и длиной 150 мм вносятся из бюретки точно но 3 0 мл углеводорода и свежеперегнанного химически чистого анилина. Затем на корковой пробке в пробирку вставляется термометр и проволочная алюминиевая мешалка, загнутая на конце в кольцо. [43]

В первом случае для приготовления, например, Q2N раствора солянокислого анилина берут точно 18 6 г ( 0 2 моля) чистого анилина ( свежене-регнанного с темп. [44]

В три мерные колбы емкостью по 25 мл вносят соответственно 20, 10 и 5 мл приготовленного раствора нитробензола, доводят объем до метки чистым анилином, не содержащим нитробензола, и хорошо перемешивают. В первой колбе содержится 0 8 мг / мл нитробензола, во второй колбе-0 4 мг / мл и в третьей - 0 2 мг / мл. [45]

Страницы: 1 2 3 4