Cтраница 2
Применение органических теплоносителей основывается прежде всего на использовании ядерных свойств водорода - основного компонента тяжелой и легкой воды. Однако применение воды в качестве теплоносителя и рабочего тела ядерных установок связано с рядом неудобств. [16]
Для органических теплоносителей и жидких сред сопротивление теплопереходу через вязкий подслой может быть еще более значительным. Поэтому можно сказать, что коэффициент теплопередачи будет определяться тем, насколько сильно будет размываться вязкий подслой потоком протекающей жидкости. [17]
Из отдельных органических теплоносителей были испытаны дифенил ( СГ) Н5 - С0Н5), дифениловый эфир ( С6Н5 - О - ССН5), те-трахлордифенил ( продукт хлорирования дифенила), нафталин, глицерин и кремнийорганические соединения. Наибольшее распространение получила дифенильная смесь, содержащая 73 5 % дифенилового эфира и 26 5 % дифенила. [18]
Агрессивное воздействие органических теплоносителей на конструкционные материалы значительно меньше, чем жидкометаллических и ионных теплоносителей. Это объясняется следующими положениями. Удельные веса органических теплоносителей меньше, чем ионных и особенно жидкометаллических. [19]
Вязкость паров органических теплоносителей почти не исследована. [20]
Область применения органических теплоносителей ограничена тем, что при температуре выше 400 С они разлагаются. Как правило, органические теплоносители не агрессивны по отношению к конструкционным материалам - в этом их существенное преимущество перед жидкометаллическими теплоносителями и расплавами солей. В контакте с ними из конструкционных материалов применяются железо, чугун, углеродистые и нержавеющие стали, медь и алюминий. Прокладочными материалами могут служить железо-армко, медь, алюминий, паронит, асбест. В таких случаях медь не рекомендуется в качестве конструкционного материала, несмотря на незначительную ее коррозию. [21]
При применении органического теплоносителя в жидкой фазе выбор его температуры перед нагревательным элементом определяется только условиями технологического процесса, протекающего в обогреваемом аппарате. [22]
Основные преимущества органических теплоносителей заключаются в том, что они имеют низкую упругость паров при температурах 250 - 400 С и не вызывают коррозии конструкционных материалов. [23]
К недостаткам органических теплоносителей следует отнести: высокую температуру плавления ( для ряда веществ), сравнительно низкую теплоотдачу ( ниже, чем у воды), относительно низкую термическую стойкость, сравнительно высокую стоимость. Следует отметить, что органические теплоносители не предназначаются для замены водяного пара там, где давление его невелико. [24]
Физические свойства органических теплоносителей резко отличаются от свойств водяного пара, поэтому указанная эмпирическая формула не может быть использована для паров дифенильной смеси. Поскольку в настоящее время нет формул, пригодных для расчета предохранительных клапанов, применяемых в паровых котлах с дифенильной смесью, то излагаемый здесь метод расчета и вывод расчетной формулы, связывающей диаметр клапана с тепловой производительностью котла и его давлением с учетом физических свойств дифенильной смеси, представляет практический интерес для эксплуатации и проектирования промышленных установок. [25]
Теплопроводность паров органических теплоносителей не исследована. [26]
Основными недостатками органических теплоносителей являются их ограниченная термическая и радиационная стойкость. [27]
К недостаткам органических теплоносителей относятся их разложение, особенно под влиянием радиационного облучения, низкая температура плавления одних органических теплоносителей, что требует затраты тепла на разогрев и, наоборот, высокая температура плавления других, что может привести к кристаллизации в системе. [28]
Из всех органических теплоносителей дифенил является наиболее дешевым и доступным продуктом, выпускаемым в больших количествах ефтяной и коксохимической отраслями промышленности. [29]
Рассмотрим влияние отдельных органических теплоносителей на стойкость конструкционных материалов нагревательных установок. [30]