Цеолитная вода

Cтраница 2

Термогравиметрические кривые катионзамещенных вермикулитов. [16]

У Na-вермикулита такой цеолитной воды не обнаружено, о чем свидетельствуют термогравиметрические кривые. Вероятно, поэтому наблюдаются аномально малые значения d002 Na-формы в области температур от 200 до 500 С. [17]

В природе и структуре цеолитной воды важную роль играют катион-дипольные взаимодействия. [18]

Как известно, выделение цеолитной воды происходит полностью или до известного предела без нарушения кристаллической решетки. Цеолитная вода в различных химических соединениях, обладающих вяжущими свойствами, и, в частности, в орто - силикатах кальция, стронция и бария, располагается в полостям: решетки, соединенных сквозными каналами. [19]

Кривые дегидратации разных цеолитов при нагревании на воздухе. [20]

Типичным примером проявления свойств цеолитной воды является поведение воды в шабазите. Как видно из кривой, вода при нагревании кристаллов шабазита выделяется начиная от самых низких температур нагревания непрерывно и постепенно в широком температурном интервале. Выдерживание дегидратированных кристаллов шабазита в атмосфере паров воды или во влажном воздухе приводит к их полной регидрата-ции. Чередующиеся процессы дегидратации-регидратации могут быть многократно повторены без нарушения их обратимости. Подобным же образом ведут себя многие другие цеолиты, например фожазит ( рис. 7, 1), морде-нит [70], эрионит [71], синтетический цеолит типа А. Существенно отметить, что обратимость процесса дегидратации цеолитов, дающих ступенчатые кривые обезвоживания, как это следует из данных [49, 70, 74-76], значительно ограничена. [21]

В четвертой колонке приведен объем цеолитной воды, удаляемой из решетки при нагревании и снижении давления, выраженный в еле3 жидкой воды на 1 см3 цеолита. Нетрудно видеть, что в этом случае около 50 % объема кристалла фоязита может приходиться на один объем пор. Приблизительно такой же свободный объем в шабазите, гмелините и гисмондите. [22]

Дифференциальный термический анализ аммонийных форм цеолитов в атмосфере гелия и NaY ( для сравнения. [23]

Первый эндотермический пик отвечает потере цеолитной воды при десорбции, заканчивающейся при - 250 С. Второй эндотермический пик при более высокой температуре соответствует началу разложения КН4 - формы. Эти результаты подтверждает химический анализ отходящих газов. При температуре ниже 400 сС разлагается приблизительно 90 % катионов аммония. Четко обозначенный при 500 С экзотермический пик ( рис. 6.19) пропорционален степени обмена на ион аммония и, следовательно, должен быть связан с разложением аммония. [24]

Характеристика модификаций CaSO4. [25]

Это свидетельствует о большей доле цеолитной воды, которая может находиться в решетке р-моди-фикации. [26]

Это обстоятельство свидетельствует о большей доле цеолитной воды, которая может находиться в решетке 5 - ПГ. Возрастание доли цеолитной воды также влияет на общий рост водопотребности этой модификации полугидрата. [27]

При температуре 100 - 200 С удаляется цеолитная вода, удерживаемая в каналах и на сколах разорванных связей кристаллов сравнительно слабыми силами, а при 350 - 400 С - кристаллизационная вода, координированная относительно октаэдрических катионов Mg2 на стенках каналов. При нагревании последнего выше 650 - 680 С начинается постепенное удаление конституционной воды и он превращается в кли-ноэнстатит. [28]

В общих схемах классификации воды в минералах цеолитная вода выделяется в особую форму, однако, сравнивая схемы классификации, даваемые разными авторами, можно убедиться в том, что место цеолитной воды в этих схемах и ее характерные особенности, отличающие эту форму нахождения воды в минералах от других, недостаточно хорошо определены. [29]

Приведенные данные показывают, что по объему цеолитной воды кли-ноптилолит несколько уступает таким цеолитам с весьма открытой структурой, как фожазит, но значительная зависимость его молекулярно-сорб-ционной емкости от катионной формы, низкие значения энергии активации дегидратации и наличие крупных месторождений позволяют рассматривать клиноптилолит как весьма перспективный природный сорбент. [30]

Страницы: 1 2 3 4