Полученный анилин
Cтраница 1
Полученный анилин может быть количественно определен пу-тем титрования раствором нитрита натрия. [1]
Полученный анилин может быть количественно определен путем титрования раствором нитрита натрия. [2]
 |
Схема отделения анилина от шлама. [3] |
Основное количество полученного анилина отгоняется из редуктора с водяным паром, часть которого образуется вследствие выделения теплоты реакции, а часть подается в редуктор через барботер. [4]
Затем основную массу полученного анилина сифонируют и отстаивают, а оставшуюся в реакционной массе часть анилина перегоняют с водяным паром через холодильник в делительную воронку, где и отделяют от воды. Технический анилин очищают, а анилиновую воду частично возвращают на следующую загрузку. [5]
 |
Схема включения приборов при получении анилина. [6] |
Дестиллат экстрагируют эфиром, сушат, отгоняют эфир и полученный анилин взвешивают. [7]
 |
Редуктор для получения. [8] |
После этого обратный холодильник переключают на прямой и отгоняют полученный анилин острым паром в делительную воронку, где он отделяется от воды, с которой не смешивается. [9]
Отгоняющиеся пары воды и анилина поступают в холодильник, откуда конденсат стекает в сепаратор. Полученный анилин используют для приготовления суспензии р-нафтола. Всего регенерируется более половины взятого в реакцию избыточного анилина. [10]
В производстве анилин получается восстановлением нитробензола в чугунных аппаратах - редукторах. Часть полученного анилина высаливается поваренной солью и затем сифонируетея ( примерно 50 - 55 %), а остальная часть, которую невозможно высолить, подвергается перегонке с паром. [11]
Приведем пример одного из удачных циклов, который включает в себя шесть лабораторных работ: Студенты получают водную эмульсию анилина и проводят экстракцию. В качестве растворителя используется толуол. Из полученного анилина, синтезируют ацетанилид, а толуол очищают перегонкой и используют в последующих процессах экстракции. Часть полученного ацетажшпда очищается методом возгонки, а основное количество методом кристаллизации из водного раствора. Цикл завершается синтезом п-нитроацетзнилнда. [12]
Упомянув в заключение еще раз об открытии Зини-ным реакции восстановления, учитель, возвращаясь к опыту, говорит: Здесь мы имеем теперь анилин, полученный в принципе по способу Зинина. Постараемся анилин выделить оттуда и проверить, действительно ли мы его получили. Рассматривается химизм выделения анилина действием щелочи. Во время отгонки учитель требует от ученика повторить, как ставится опыт восстановления нитробензола и выделения анилина. Далее он спрашивает о свойствах анилина и о том, какой реакцией его можно распознать. Учащимся известна реакция с белильной известью. Одному из учеников учитель предлагает проверить, есть ли анилин в перегнанной жидкости. Опыт дает положительный результат. Взяв полученный анилин ( смесь с водой), учитель говорит: Теперь рассмотрим значение этого вещества и его применение. [13]
Страницы: 1