Теплопроводность - полимер
Cтраница 1
Теплопроводность полимеров обычно на порядок ниже теплопроводности большинства минеральных наполнителей, что обусловлено рассеиванием тепловой энергии в результате свободного вращения атомов в полимерах. Более высокая теплопроводность наполнителей по сравнению с полимерами является причиной диссипации энергии, что способствует повышению термической стабильности полимеров, наполненных химически малоактивными наполнителями. [1]
Теплопроводность полимеров зависит от их химического строения в пределах одного и того же физического состояния. [2]
Исследований теплопроводности полимеров при структурных превращениях проведено немного и поэтому в настоящее время классифицировать аномалии теплопроводности в зависимости от типа превращения преждевременно. Как указывалось выше, в области стеклования у исследованных аморфных полимеров наблюдается характерный максимум теплопроводности, что, по-видимому, можно рассматривать как критерий стеклования. [3]
Исследований теплопроводности полимеров при структурных превращениях проведено немного и поэтому в настоящее время классифицировать аномалии теплопроводности в зависимости от типа превращения преждевременно. Как указывалось выше, в области стекловании у исследованных аморфных полимеров наблюдается характерный максимум теплопроводности, что, по-видимому, можно рассматривать как критерий стеклования. [4]
Коэффициент теплопроводности полимеров зависит от температуры. У аморфных полимеров в стеклообразном состоянии k растет с повышением температуры, достигает максимума, а затем либо колеблется ( натуральный каучук, ПВХ, полиизобутилен), либо остается постоянным. На рис. 5.10 показана температурная зависимость k для непластифицированного и пластифицированного ПВХ. Пластификатор смещает температуру стеклования, поэтому в зависимости от области температур, в которой измеряется k, его значение либо ниже, либо выше значения k для непластифицированного ПВХ. [6]
Значения теплопроводности X полимеров в зависимости от температуры и кратности одноосной вытяжки ( табл. 4.67 - 4.91) заимствованы из соответствующих таблиц в оригинальных работах или определены из крупномасштабных графиков, построенных по экспериментальным данным. Относительная погрешность сглаженных значений Я, составляет 1 - 2 % для твердого состояния и 4 - 6 % для расплавов. [7]
Наполнители изменяют теплопроводность полимеров. Степень влияния наполнителей на К зависит от размера и формы частиц наполнителя, их распределения в матрице полимера и взаимодействия наполнителя с полимером. Существуют уравнения, позволяющие рассчитать теплопроводность наполненных почи-черов. [8]
 |
Зависимость приведенной теплопроводности от температуры. [9] |
Для экспериментального определения теплопроводности полимеров применяются стационарные, нестационарные и квазистационарные методы. Эти методы обычно позволяют получать наиболее точные значения теплопроводности, однако их недостатком является длительность периода установления стационарного теплового потока. [10]
При анализе закономерностей теплопроводности полимеров этой группы также используется двухфазная модель и те же методы определения теплопроводности кристаллической и аморфной фаз, что и для полимеров первой группы. Теплопроводность кристаллической фазы данных, полимеров не подчиняется гиперболическому закону, а изменяется подобно теплопроводности аморфных полимеров. Количественное различие в теплопроводности аморфной и кристаллической фаз рассматривается как следствие различий их плотностей. [11]
При анализе закономерностей теплопроводности полимеров этой группы также исполь - / зуется двухфазная модель и те же методы определения теплопроводности кристаллической и аморфной фаз, что и для полимеров первой группы. Теплопроводность кристаллической фазы данных полимеров не подчиняется гиперболическому закону, а изменяется подобно теплопроводности аморфных полимеров. Количественное различие в теплопроводности аморфной и кристаллической фаз рассматривается как следствие различий их плотностей. [12]
С увеличением молекулярной массы теплопроводность полимеров вначале быстро возрастает и затем достигает приблизительно постоянного значения, что объясняется уменьшением концентрации разрывов сплошности системы в виде концевых групп макромолекул. Теплопроводность также существенно зависит от химической природы полимера и наличия в нем добавок. Введение наполнителей или пластификаторов в полимер также сильно влияет на теплопроводность, причем численное значение А, композиции будет определяться не только количеством введенной добавки, но и характером ее взаимодействия с полимерной фазой. [13]
Я, х - теплопроводность полимера в направлении соответственно параллельно и перпендикулярно оси вытяжки. [14]
Удовлетворительных теоретических представлений о теплопроводности полимеров не существует. Даже для моделей со сферической структурой и для неполярных жидкостей построены лишь очень приблизительные аппроксимации, а для полимеров в твердом состоянии их нет вообще. Физики знают, что в металлах теплопередача осуществляется за счет электронной проводимости, а в диэлектриках - за счет атомных и молекулярных движений. Это же справедливо и для неэлектропроводных жидкостей. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5