Cтраница 2
Питание колонны анилиновой водой доводят примерно до 12 л в минуту, проверяя расход ее по водомерному стеклу напорного бака S. Производительность колонны при указанных условиях работы составляет 18 - 20 т анилиновой воды в сутки. Путем рационализации условий процесса и его регулировки указанная производительность колонны может быть значительно увеличена. [16]
Первая фракция - анилиновая вода - начинает гнаться при 106 - 108 без вакуума. [17]
К 1 мл анилиновой воды добавляют 2 - 3 капли раствора двухромовокислого калия ( дихромата) и 0 5 мл разбавленной серной кислоты; жидкость окрашивается в интенсивный темно-зеленый цвет, переходящий в синий, а затем в черный. [18]
К 1 мл анилиновой воды добавляют 2 - 3 капли раствора бихромата калия и 0 5 мл разбавленной серной кислоты. Жидкость окрашивается в интенсивный темно-зеленый цвет, переходящий в синий, а затем в черный. [19]
Фосген пропускают через анилиновую воду. [20]
С бромроданом и анилиновой водой в реакции одновременно участвуют оба алкалоида, так как они имеют в своем составе пиридиновое ядро; при этом получается смесь производных глутаконового альдегида, имеющая Збленовато-желтую окраску. Таким образом может быть определена сумма этих алкалоидов. При добавлении раствора соды желтая окраска анабазина переходит в розовую, а никотин теряет окраску. [21]
Фосген реагирует с анилиновой водой количественно. [22]
Поступающая на питание колонны анилиновая вода не должна содержать более 3 5 % анилина. [23]
Как извлекают анилин из анилиновой воды. [24]
Приготовляют 5 - 7 мл анилиновой воды ( см. опыт 204) и разливают ее поровну в две пробирки; в одну из них добавляют 1 каплю соляной кислоты. Затем приливают в обе пробир ки по 3 - 5 капель формалина. Поставив пробирки в штатив, сравнивают внешний вид реакционной смеси - сразу и через 5 - 10 мин. [25]
Готовят 5 - 7 мл анилиновой воды ( см. опыт 204) и разливают ее поровну в две пробирки; в одну из них добавляют 1 каплю соляной кислоты. Затем приливают в обе пробирки по 3 - 5 капель формалина. Поставив пробирки в штатив, сравнивают внешний вид реакционной смеси - сразу и через 5 - 10 мин. [26]
Водный же конденсат, так называемая анилиновая вода, выходит из верхнего штуцера третьей коробки и, перетекая по трубе 7, подается на регенерацию растворенного в воде ( до 3 5 - 4 %) анилина. [27]
Если количество анилина, извлекаемого из анилиновой воды, невелико, то ректификационный метод имеет ряд преимуществ перед экстракционным. Содержание нитробензола и анилина в воде после экстракции достигает 0 3 объемн. Извлеченный нитробензолом анилин возвращается а редуктор в то время, как анилин, выделенный на ректификационной установке, прямо направляется на дистилляцию. [28]
Если количество анилина, извлекаемого из анилиновой воды, невелико, то ректификационный метод имеет ряд преимуществ перед экстракционным. Содержание нитробензолами анилина в воде после зкстракции достигает 0 3 объемн. Извлеченный нитробензолом анилин возвращается в редуктор в то время, как анилин, выделенный на ректификационной установке, прямо направляется на дистилляцию. [29]
Капля реакционной смеси должна окрашивать несколько капель анилиновой воды в слегка фиолетовый цвет. OTI возможных неорганических примесей и еще горячий фильтрат подкис -) ляют 40 мл концентрированной соляной кислоты - и 12 мл ледя - ной уксусной кислоты. Следует избегать избытка соляной. Из теплого еще раствора начинает выделяться кристаллический светло -; коричневый осадок, количество которого значительно увеличивается при охлаждении. Оставляют на ночь, затем отсасывают, промывают холодно водой и сушат в паровом сушильном шкафу. [30]