Теплосодержание - жидкость
Cтраница 3
В функции мольного состава паровой фазы линия QwQa определяет молярные теплосодержания паров, находящихся при температуре начала конденсации, а линия qwqa - молярные теплосодержания жидкостей, находящихся при точке начала кипения. Прямые ab, соединяющие на тепловой диаграмме фигуративные точки равновесных фаз, называются конодами. В связи с тем, что любое изменение состава, температуры или фазового состояния системы сопровождается соответствующим изменением энтальпии системы, использование тепловых диаграмм оказалось очень полезным для расчета процессов перегонки и ректификации. [31]
Однако, так как для жидкостей нет общих теоретических уравнений зависимости теплоемкости от температуры ( I, 6), то для расчета теплосодержания жидкостей приходится пользоваться теплоемкостью, определенной экспериментально, либо применять не вполне точные эмпирические уравнения. [32]
В формуле (11.6) первый член равенства выражает расход пара на заполнение объема, ранее занятого жидкостью, второй и третий - на изменение теплосодержания жидкости и пара, четвертый - на теплоотдачу в окружающую среду. [33]
Согласно уравнению ( 6 - 28) работа, сообщаемая движущейся жидкости, включая работу, эквивалентную количеству подведенного тепла, расходуется на повышение теплосодержания жидкости, на подъем ее против силы тяжести и на повышение кинетической энергии. [34]
Обозначения: / - температура, С; р - давление, 10 - 1 МПа; v - удельный объем сухого пара, м3 / кг; V - масса 1 м3 сухого пара, кг; - теплосодержание жидкости, кДж / кг; I - теплосодержание сухого пара, кДж / кг; г - скрытая теплота парообразования, кДж / кг. [35]
О РеКе / Оа / Сдг-с - диссипативный фактор; Ре 2шрс КА-число Пекле; Ке 2мК р / ( - число Рейнольдса; Оа Зе / р2 / 2 - число Гал-лилея; / Сд г с сV ( Т - Гш) / 2 - удельный перепад теплосодержания жидкости на входе в участок теплообмена; - ускорение силы тяжести. [36]
Для твердых веществ в большинстве случаев справедливы правила, согласно которым атомные теплоемкости элементов одинаковы и близки к 27 Дж / ( моль - К), а молярные теплоемкости равны сумме атомных теплоемкостей, входящих в молекулу элементов. В теплосодержание жидкости иногда включают также теплоту плавления, а для газов еще и теплоту парообразования, если эти процессы происходят в рассчитываемых аппаратах. [37]
Для твердых веществ в большинстве случаев справедливы правила, согласно которым атомные теплоемкости элементов одинаковы и близки к 27 дж / грамм-атом, град, а молекулярные теплоемкости равны сумме атомных теплоемкостей, входящих в молекулу элементов. В теплосодержание жидкости включают также теплоту плавления, а для газов еще и теплоту парообразования, если эти процессы происходят в рассчитываемых аппаратах. [38]
Существенное различие процессов обычной и экстрактивной ректификации заключается, однако, в том, что в последних расход жидкости значительно превышает расход пара. Поэтому теплосодержание жидкости при экстрактивной ректификации играет значительно большую роль, чем в тепловом балансе процессов обычной ректификации. [39]
Поэтому теплосодержание жидкости при экстрактивной ректификации играет значительно большую роль, чем в тепловом балансе процессов обычной ректификации. [40]
 |
Теплосодержание нефтяных жидкостей и паров в зависимости от температуры и относительной плотности Q15, равной для кривых. [41] |
Для определения теплосодержания жидкости пользуются специальными формулами и таблицами, а также номограммами, составленными на основании формул. Приблизительно определить теплосодержание жидкости можно при помощи рис. 8, где числа на кривых обозначают относительную плотность нефтепродуктов при 15 С. [42]
При введении в математическую модель тепловых балансов на ступенях разделения потоки не могут рассматриваться как заданные известные величины. Их значения связаны с теплосодержаниями жидкости и пара. [43]
Эти опыты показали, что теплосодержание жидкости, прошедшей через пробку, меньше, чем в начальных условиях, а теплосодержание оставшейся жидкости соответственно возрастает. Таким образом, было установлено, что пористая пробка действует как энтропийный фильтр, и уже грубая оценка первых экспериментов показала, что энтропия жидкости, прошедшей через фильтр, очень мала, а возможно, и равна нулю. [44]
Существенным недостатком расчета дестиллера с помощью х-у диаграммы является то, что при этом не учитывается тепловая характеристика процесса. Если учитывать изменение температуры и теплосодержания жидкости и пара по высоте дестиллера, то уравнение ( 42) оказывается неправильным и рабочая линия дестиллера изображается кривой, построение которой может быть выполнено лишь с помощью сложных вычислений. [45]
Страницы: 1 2 3 4