Мольное теплосодержание
Cтраница 1
Мольные теплосодержания этой системы в гомогенной и гетерогенной областях соответственно равны Ягом. [1]
 |
Абсолютное теплосодержание четыреххлористого углерода. [2] |
Остается определить разность мольных теплосодержаний реального и идеального пара; эта разност. [3]
АЯ представляет собой уже избыток парциального мольного теплосодержания растворенного вещества в растворе по сравнению с его мольным теплосодержанием в кристаллическом состоянии при той же температуре. Легко понять, что это уравнение представляет изобару Пант-Гоффа, примененную к простому гетерогенному равновесию. [4]
ДЯ представляет дифференциальную теплоту растворения вещества в растворе или разницу между парциальными мольными теплосодержаниями растворенного вещества в растворе и в кристаллическом состоянии. [5]
 |
Определение Д [ 7 по растворимости иода в сероуглероде. [6] |
Здесь АЯ является избытком теплосодержания одного моля растворенного вещества в его стандартном состоянии над мольным теплосодержанием кристалла. [7]
АЯ представляет собой уже избыток парциального мольного теплосодержания растворенного вещества в растворе по сравнению с его мольным теплосодержанием в кристаллическом состоянии при той же температуре. Легко понять, что это уравнение представляет изобару Пант-Гоффа, примененную к простому гетерогенному равновесию. [8]
Термодинамические соотношения между химическим потенциалом и парциальным мольным объемом [ уравнение (1.29) ], а также между химическим потенциалом и парциальным мольным теплосодержанием [ уравнение (1.31) ] позволяют выяснить зависимость С от давления и температуры. [9]
Для этого дополнительные члены к уравнениям (1.103) должны быть такими, чтобы производные от химических потенциалов по давлению ( при постоянных температуре и составе) давали правильные выражения для парциальных мольных объемов компонентов, а производные от химических потенциалов, деленных на температуру, по температуре ( при постоянных давлении и составе) давали бы правильные выражения для парциальных мольных теплосодержаний компонентов. Эти требования всегда возможно осуществить, если дополнительные члены в уравнениях химических потенциалов имеют ту же зависимость от концентрации, что и дополнительные члены в уравнениях парциальных мольных объемов и парциальных мольных теплосодержаний, отличаясь лишь значениями коэффициентов, зависящих от давления и температуры. [10]
В этих реакциях кажущаяся энергии активации сначала уменьшается с ростом температуры, а затем проходит через минимум. В том же температурном интервале парциальное мольное теплосодержание растворенного вещества, сравненное с нулевым значением теплосодержания кристаллического галогена при абсолютном нуле, сначала увеличивается, а затем проходит через максимум. Эти результаты согласуются с той точкой зрения, по которой истинная теплота активации, являясь верхним пределом парциального мольного теплосодержания растворенного вещества, оказывается абсолютной константой. Сложное изменение кажущейся теплоты активации с температурой было бы тогда связано с различием уровней, на которых находились до активации нормальные молекулы. [11]
Здесь N0 - число Авогадро, а / - коэффициент Джоуля. Следовательно, во всей исследованной области вычисленное мольное теплосодержание поверхности возрастает с 7076 до 8958 кал. [12]
Для этого дополнительные члены к уравнениям (1.103) должны быть такими, чтобы производные от химических потенциалов по давлению ( при постоянных температуре и составе) давали правильные выражения для парциальных мольных объемов компонентов, а производные от химических потенциалов, деленных на температуру, по температуре ( при постоянных давлении и составе) давали бы правильные выражения для парциальных мольных теплосодержаний компонентов. Эти требования всегда возможно осуществить, если дополнительные члены в уравнениях химических потенциалов имеют ту же зависимость от концентрации, что и дополнительные члены в уравнениях парциальных мольных объемов и парциальных мольных теплосодержаний, отличаясь лишь значениями коэффициентов, зависящих от давления и температуры. [13]
В этих реакциях кажущаяся энергии активации сначала уменьшается с ростом температуры, а затем проходит через минимум. В том же температурном интервале парциальное мольное теплосодержание растворенного вещества, сравненное с нулевым значением теплосодержания кристаллического галогена при абсолютном нуле, сначала увеличивается, а затем проходит через максимум. Эти результаты согласуются с той точкой зрения, по которой истинная теплота активации, являясь верхним пределом парциального мольного теплосодержания растворенного вещества, оказывается абсолютной константой. Сложное изменение кажущейся теплоты активации с температурой было бы тогда связано с различием уровней, на которых находились до активации нормальные молекулы. [14]
Страницы: 1