Теплота - мицеллообразование
Cтраница 1
 |
Смещение максимума поглощения пинацпанолхлорида в водных растворах метоксиполиоксиэтиленкаприлата. С7Н15СОО ( СН2СН2О 7 вСНз. [1] |
Теплота мицеллообразования условно была рассчитана из температурной зависимости ККМ. [2]
Так как теплоты мицеллообразования и кристаллизации мало отличаются друг от друга, то из полученных значений точно рассчитать ККМ при других температурах затруднительно. [3]
 |
Солюбилизация Судана III водными растворами метоксипо-лиоксиэтиленкаприлата С7Н15СОО ( СН2СН2О 7 вСН3 при различных температурах. [4] |
Как видно, теплота мицеллообразования для приведенных двух неионогенных ПАВ, как и для некоторых других соединений ( см. табл. 4), вблизи комнатной температуры положительна [46, 48, 49], хотя в большинстве случаев она имеет отрицательную величину. [5]
В ряде работ [20, 184-186] теплота мицеллообразования в водных растворах различных ионогенных веществ была определена из непосредственных калориметрических измерений теплот разбавления. При этом следует отметить, что значения теплот, полученные из температурной зависимости ККМ, менее точны, чем сами значения ККМ, вследствие малых изменений ККМ с температурой. Точно так же не очень точны и результаты калориметрических измерений, так как значения теплот мицеллообразования невелики. [6]
В присутствии добавок солей в результате меньшего изменения активности с концентрацией противоионов и уменьшения электрического отталкивания внутри мицелл следует ожидать меньшего влияния теплот мицеллообразования на теплосодержание системы. [7]
В присутствии добавок солей в результате меньшего изменения активности с концентрацией противоионов и уменьшения электрического отталкивания внутри мицелл следует ожидать меньшего влияния теплот мицеллообразования на теплосодержание системы. Это подтверждается экспериментально в случаях октилсульфата натрия. [8]
Температурная зависимость логарифма ККМ обычно нелинейна [188], что также затрудняет строгую оценку наклона кривой. В целом теплота мицеллообразования, рассчитанная из температурной зависимости ККМ, нуждается в поправках вследствие 1) изменения активности с концентрацией поверхностно-активных ионов ( или молекул), 2) изменения активности с концентрацией противоионов в случае ионогенных ПАВ и 3) изменения числд: агрегации. [9]
Температурная зависимость логарифма ККМ обычно нелинейна [188], что также затрудняет строгую оценку наклона кривой. В целом теплота мицеллообразования, рассчитанная из температурной зависимости ККМ, нуждается в поправках вследствие 1) изменения активности с концентрацией поверхностно-активных ионов ( или молекул), 2) изменения активности с концентрацией противоионов в случае ионогенных ПАВ и 3) изменения числа агрегации. [10]
Из соотношений (19.21) - (19.23) видно, что, зная стандартную энергию Гиббса мицеллообразования и ее зависимость от температуры и давления, всегда можно рассчитать стандартные энтропийный, объемный и энтальпийнын эффекты мицеллообразования. Энтальпийный эффект АЯ5 равен теплоте мицеллообразования, взятой с обратным знаком. С 0, то теплота выделяется, процесс является экзотермическим. [11]
В ряде работ [20, 184-186] теплота мицеллообразования в водных растворах различных ионогенных веществ была определена из непосредственных калориметрических измерений теплот разбавления. При этом следует отметить, что значения теплот, полученные из температурной зависимости ККМ, менее точны, чем сами значения ККМ, вследствие малых изменений ККМ с температурой. Точно так же не очень точны и результаты калориметрических измерений, так как значения теплот мицеллообразования невелики. [12]
Страницы: 1