Программированное изменение - температура - колонка
Cтраница 1
 |
Анализ гомологов ( Эйверилл, 1964.| Критерий разделения ( R и критерий разделения, отнесенный к времени ( 3., полученные на различных капиллярных и заполненных колонках. [1] |
Программированное изменение температуры колонки или скорости газа-носителя нельзя рассматривать как принципиальное нововведение, которое повышает разделительную способность, отнесенную к времени. [2]
 |
Анализ гомологов ( Эйверилл, 1964.| Критерий разделения ( К и критерий разделения, отнесенный к времени ( 9J, полученные на различных капиллярных и заполненных колонках. [3] |
Программированное изменение температуры колонки или скорости таза-носителя нельзя рассматривать как принципиальное нововведение, которое повышает разделительную способность, отнесенную к времени. Выравнивание характеристик разделительной способности ( R и Щ) для разных компонентов, осуществляемое при программировании, не означает улучшения разделения для двух любых соседних компонентов. [4]
Более тщательная очистка требуется при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки. [5]
При идентификации феромонов таракана наблюдаемый пик получен элюиро-ванием при температуре колонки 155 2 С в режиме программированного изменения температуры колонки от 100 до 200 С со скоростью 2 С / мин. [6]
Возможности газовой хроматографии значительно расширяются при использовании капиллярных колонок, имеющих более 100 тыс. теоретических тарелок, а также в случае проведения хроматографического анализа не в изотермических условиях, а при программированном изменении температуры колонки и скорости газа-носителя. [7]
Далее, так как разделительная способность растет пропорционально корню из эффективности ( ср. Программированное изменение температуры колонки или скорости газа-носителя не приводит к какому-либо принципиальному улучшению параметров разделения. [8]
В системе напуска / 20 - - 250 С, скорость программированного изменения температуры колонок 2, 4, 6 и 8 С / мин; в эффузионной камере t 100, 200 и 300 С. [9]
Правильный выбор внутреннего диаметра колонки имеет значение по нескольким причинам. Во-первых, диаметр колонки связан с ее производительностью. Во-вторых, увеличение диаметра влечет за собой дополнительное размывание вследствие неоднородности распределения скоростей по сечению колонки. Наконец, так как доля металла в общей массе колонки малого диаметра довольно-велика, такая колонка характеризуется малой тепловой инерцией, что улучшает применение программированного изменения температуры колонки. Практика показывает, что для аналитических целей оптимальными являются наеадочные колонки с внутренним диаметром 3 - 6 мм. [10]
В качестве газа-носителя наиболее часто применяют аргон, гелий, азот и водород. Выбор газа обычно зависит от типа детектора. Газы используют прямо из баллонов. Необходимо тщательное удаление воды из газов, для чего используют молекулярные сита. Более тщательная очистка необходима при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки и при работе с высокочувствительными ионизационными детекторами, где примеси искажают нулевую линию. Скорость газа-носителя измеряется вмонтированными в прибор ротаметрами. Она подбирается экспериментально и обычно варьируется в пределах 10 - 100 см3 / мнп. На воспроизводимость результатов влияет устойчивость газового потока, и поэтому современные приборы снабжены стабилизаторами. [11]
В качестве газа-носителя наиболее часто применяют аргон, гелий, азот и водород. Выбор газа обычно зависит от типа детектора. Газы используют прямо из баллонов. Необходимо тщательное удаление воды из газов, для чего используют молекулярные сита. Более тщательная очистка Необходима при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки и при работе с высокочувствительными ионизационными детекторами, где примеси искажают нулевую линию. Скорость газа-носителя измеряется вмонтированными в прибор ротаметрами. Она подбирается экспериментально и обычно варьируется в пределах 10 - 100 см3 / мин. На воспроизводимость результатов влияет устойчивость газового потока, и поэтому современные приборы снабжены стабилизаторами. [12]
В последнее время все чаще начинает использоваться жидкостная хроматография. Без хроматографических методов не обходится практически ни одно исследование кинетики и механизма химических реакций. Хроматография позволяет фиксировать изменение концентрации исходных веществ и всех компонентов, образующихся в ходе реакции. Это делает ее практически незаменимой при изучении кинетики сложных химических процессов. С помощью газовой хроматографии можно разделить практически любые вещества, в том числе и изомеры, которые отличаются по температурам кипения на десятые доли градуса. На анализ требуются небольшие количества вещества, время анализа обычно варьируется от нескольких секунд до десятков минут. Возможности газовой хроматографии значительно расширяются при использовании капиллярных колонок, имеющих более 100000 теоретических тарелок, а также при проведении анализа не в изотермических условиях, а при программированном изменении температуры колонки и скорости газа-носителя. Значительно расширяет возможности анализа также комбинированное применение газовой хроматографии в сочетании с масс-спектро-метрией и электронными вычислительными машинами. [13]
В последнее время все чаще начинает использоваться жидкостная хроматография. Без хроматографических методов не обходится практически ни одно исследование кинетики и механизма химических реакций. Хроматография позволяет фиксировать изменение концентрации исходных веществ и всех компонентов, образующихся в ходе реакции. Это делает ее практически незаменимой при изуиввии кинетики сложных химических процессов. С помощью газовой хроматографии можно разделить практически любые вещества, в том числе и изомеры, которые отличаются по температурам кипения на десятые доли градуса. На анализ требуются небольшие количества вещества, время анализа обычно варьируется от нескольких секунд до десятков минут. Возможности газовой хроматографии значительно расширяются при использовании капиллярных колонок, имеющих более 100000 теоретических тарелок, а также при проведении анализа не в изотермических условиях, а при программированном изменении температуры колонки и скорости газа-носителя. Значительно расширяет возможности анализа также комбинированное применение газовой хроматографии в сочетании с масс-спектро-метрией и электронными вычислительными машинами. [14]
Страницы: 1