Cтраница 1
Теплоты парообразования смесей могут быть также получены из экспериментальных данных по фазовому равновесию [50, 91 ], но для обеспечения надежных значений энтальпии требуются очень точные данные. [1]
Теплота парообразования смеси пропорциональна весовой концентрации и теплоте парообразования компонентов. [2]
Для определения теплоты парообразования смеси углеводородов при разгазировании насыщенного конденсата автором предложены установки и разработаны методики проведения экспериментов на них. [3]
![]() |
Диаграммы Р ( х для реальных бинарных смесей.| Диаграммы энтальпия-состав температура-состав. [4] |
Растворы второго типа образуются с поглощением теплоты, так что теплота парообразования смеси меньше рассчитанной по аддитивности. Значит, образование паров из такой жидкой смеси облегчено. [5]
Растворы ( жидкие смеси) первого типа образуются из смешиваемых компонентов с выделением теплоты, так что теплота парообразования смеси превышает рассчитанную аддитивно по составу смеси. Значит, образование паров из такой жидкой смеси затруднено. Иными словами, в этих растворах связи между молекулами разных компонентов сильнее, нежели между одинаковыми молекулами, поэтому упругость паров над смесью понижена в сравнении с рассчитанной по аддитивности. [6]
![]() |
Изменение общей теплоты сгорания и зависимости от плотности и содержания инертных газон. [7] |
На рис. 1.17 приведена, кривые изменения скрытой теплоты парообразования индивидуальных углеводородов в зависимости от температуры Сложность определения теплоты парообразования смеси заключается в том, что жидкости часто содержат растворенные газы при температурах выше их критических температур. Энтальпия одного компонента зависит от концентрации других компонентов смеси. Поэтом для оценки энтальпии смеси существуют только приближенные методы. [8]
Изменение концентрации кислорода в ней незначительное ( от 96 5 до 99 6 %), при этих условиях можно пренебречь зависимостью теплоты парообразования смеси от концентрации и считать потоки жидкости и пара по колонне постоянными. В конденсаторах-испарителях 16 и 18 жидкий кислород кипит за счет теплоты конденсирующегося азота. Подводимая теплота должна полностью испарить жидкий кислород, поступивший на разделение. [9]
Энтальпииные кривые для пара Н ( а) и жидкости / ( а) строятся по экспериментальным данным; как правило, это кривые, выпуклость которых зависит прежде всего от формы температурных кривых t - a, а, знака разности теплоем-костей компонентов ( СА - CB) и теплот парообразования смесей. Приближенно энтальпии могут быть аддитивно рассчитаны для отдельных концентраций ( см. разд. [10]
![]() |
Изменение общей теплоты сгорания в зависимости от плотности и содержания инертных газов. [11] |
На рис. 1.17 приведены кривые изменения скрытой теплоты парообразования индивидуальных углеводородов в зависимости от температуры. Сложность определения теплоты парообразования смеси заключается в том, что жидкости часто содержат растворенные газы при температурах выше их критических температур. Энтальпия одного компонента зависит от концентрации других компонентов смеси. Поэтому для оценки энтальпии смеси существуют только приближенные методы. [12]