Теплота - смешение
Cтраница 1
Теплота смешения, как и многие иные свойства жидкой фазы, отражает суммарный эффект ряда процессов, которыми сопровождается образование жидкой смеси. Даже в тех случаях, когда известны все процессы, вносящие вклад в величину суммарного эффекта теплоты смешения, не удается провести разделение энергетических эффектов, относящихся к каждому из этих процессов. В случае калориметрии этот общий недостаток физико-химического анализа жидких систем становится особенно чувствительным, так как тепловые эффекты нехимических взаимодействий по абсолютной величине ( а нередко и по знаку) часто совпадают с тепловыми эффектами химического взаимодействия. [1]
Теплота смешения незначительно зав-исит от температуры, и значения d HldT для всех исследованных систем отрицательны. [2]
Теплота смешения изменяется с переменой состава раствора. [3]
Теплота смешения: амиды, амины и нитросоединения. [4]
Теплоты смешения для систем С2НБОН - СвН5СНз иС2Н5ОН - - СвНцСНз были рассчитаны Кречмером и Уибом [45] также с учетом только одной поправки Д In ff и при использовании неточных данных о вириальных коэффициентах чистых веществ. Кроме того, авторы имели данные о равновесии жидкость-пар только для двух температур ( 35 и 55 С), что заставило их предполагать при расчетах наличие линейной зависимости In 7 / от температуры. В результате рассчитанные значения теплот смешения заметно отличаются от калориметрических. Приведенные результаты свидетельствуют о том, что введение поправок, основанных на ориентировочном значении вириальных коэффициентов, приносит мало пользы. [5]
Теплота смешения может играть заметную роль в тепловом балансе, если компоненты смесей сильно различаются по химической природе. Если это различие не очень велико, то теплотой смешения по сравнению с другими составляющими теплового баланса можно пренебречь. Следует отметить, что данных о теплоте смешения сравнительно немного, что создает трудности для учета этого фактора. [6]
Теплоты смешения Н - гидроперекисей с бензолом и циклогек-саном были измерены калориметрически. Тепловой эквивалент калориметра был определен по теплоте растворения КС1 в воде и составлял 18 6 0 2 кал / град. [7]
Теплота смешения для твердой фазы в системе Аи-Pt была также вычислена Борелиусом [34] и Викторином [413] из области несмешиваемости, обнаруженной при пониженных температурах ( см. гл. Значительная асимметрия кривой, ограничивающей эту область, указывает на асимметрию функций ff и РУ и, следовательно, на необходимость замены ( П-22) и ( П-23) асимметричными выражениями. Однако между парциальными теплотами смешения, вычисленными согласно Боре-лиусу по ( IV-13) и ( IV-14), и результатами подсчета этих величин Скетчардом и Геймером по кривой плавления имеется довольно значительное расхождение. Хотя определение области несмешиваемости также связано с некоторыми неточностями, этот способ расчета, по-видимому, более надежен, в особенности в связи с тем, что асимметрия области несмешиваемости непосредственно указывает на асимметрию термодинамических функций. [8]
Теплота смешения НС1, НВг, HJ и HGOOH с водой при температуре около 19 определена Томсеном. [9]
Теплота смешения, - следовательно, равна изменению энтальпии ffw, происходящему в 1сзультате смешения; 7 / лг, по опрелелению. Нон термодинамической во / шчилой и имеет смысл интегральной теплоты смешения. [10]
 |
Схематическое изображение типичного объема взаимодействия для концепции Хансена о трехмерном параметре растворимости. [11] |
Теплоты смешения ( ДЯт) разбавленных растворов полимеров определяют путем микрокалориметрических исследований. [12]
Теплота смешения изменяется с переменой состава раствора. [13]
Теплота смешения, являющаяся энергетической характеристикой раствора, связана с энергией межмолекулярного взаимодействия в жидкой фазе. Выделение тепла свидетельствует о том, что соседство между разнородными молекулами является энергетически более выгодным. [14]
Теплота смешения 100 % - ной серной кислоты, 100 % - ной азотной кислоты и воды при образовании G кг нитрующей смеси ( с составом т, 1 и л) может быть найдена путем следующих рассуждений. [15]
Страницы: 1 2 3 4