Cтраница 2
Теплота горения вспомогательных материалов имеет некоторую погрешность ( кроме бензойной кислоты) и может колебаться не только в разных кусках ( полиэтилена, терилена), но и в разных частях одного куска. [16]
Теплоту горения определяют путем сжигания навески вещества з особом приборе - калориметрической бомбе. Для того чтобы сжигание шло достаточно энергично, в бомбу вводят чистый кислород под давлением. [17]
Определены теплоты горения дивинила, димера дивинила, растворимой и нерастворимой форм термополимера, растворимой и нерастворимой форм натрийполимера, губчатого автополимера и на основании полученных данных подсчитаны тепловые эффекты по полимеризации для каждой формы. [18]
Расчет теплоты горения ведется в ккал ( 1 ккал4уШ & кДж) с использованием закона Гесса. [19]
Величины теплот горения у разных авторов заметно расходятся. [20]
Возрастание теплоты горения на каждую группу СН2 принимается одинаковым, и в среднем равным 158 ккал. [21]
Сравнение теплот горения бензола, продуктов его последовательного гидрирования и нормального гексана ( табл. 12) показывает, что бензол является более устойчивым соединением, чем ди-гидробензол и тетрагидробензол. [22]
Расчет внутримолекулярной теплоты горения основан на предположении о том, что теплота всех связей соединения представляет собой сумму теплот связей каждой насыщенной пары эквивалентов. Каждой такой паре ( как вначале полагал Герман) соответствует особая постоянная теплота сцепления. [23]
Сравнение теплот горения гомологов ряда предельных углеводородов, олефинов, галоидопроизводных, нитрилов, аминов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфидов, нитросоедине-ний привело Томсена к выводу о постоянстве разности в теплотах горения двух соседних членов гомологического ряда. Эта величина для всех групп соединений близка 157 87 ккал. Он отмечал, что, возможно, найденная разность в различных рядах веществ испытывает незначительные изменения и колеблется внутри одного ряда, хотя до сих пор этого не наблюдалось. Поэтому бесполезно затруднять задачу таким предположением, писал Томсен, и следует рассматривать пока различие в теплотах горения гомологического соединения как постоянную величину. [24]
Зная теплоту горения органич. [25]
О теплоте горения дивинила и продуктов его полимеризации. [26]
О теплоте горения изопрена и продуктов его полимеризации. [27]
О теплоте горения дивинила и продуктов его полимеризации. [28]
О теплоте горения изопрена и продуктов его полимеризации. [29]
Очевидно, теплота горения соединения будет тем больше, чем меньше теплота его образования из элементов. Таким образом, в качестве горючих в пиротехнике могут быть использованы только соединения, имеющие небольшую теплоту образования. [30]