Cтраница 1
Мольные теплоты парообразования г примерно одинаковы для различных веществ ( см. разд. Ry тоже одинаково для разных рабочих тел. Величина А определяет различие температурных уровней для разных РТ. [1]
RT ( где / - мольная теплота парообразования) зависит от приведенного давления одинаковым образом для определенных групп веществ. [2]
За отсутствием соответствующих данных обычно пользуются не парциальными мольными теплотами парообразования, а теплотами парообразования чистых компонентов. Обусловленные этим ошибки тем меньше, чем сильнее отличаются теплоты парообразования компонентов и чем менее теплоты их смешения. [3]
Найденную нами зависимость ( 3 - 24) мы использовали для вычисления мольной теплоты парообразования тех органических теплоносителей, экспериментальные данные для которых отсутствуют. [4]
Трутона); но в соответствии с уравнением (11.35) уравнение (11.38) означает, что мольная теплота парообразования жидкости пропорциональна температуре ее кипения, причем коэффициент пропорциональности не зависит от природы вещества. [5]
Из данных для общего давления пара при двух температурах были вычислены по уравнению Клузиуса - Клапейрона средние дифференциальные мольные теплоты парообразования смесей ( Д Гпар) с точностью около 10 - 20 кал / моль. [6]
Более точное значение - 13 693 кал / г-молъ получено Джиоком и Кемпом [57], которые приняли мольную теплоту парообразования жидкой четырехокиси азота равной 9110 кал. Если закон Генри применить к обоим растворенным веществам, то из уравнения ( 91) следует, что мольные теплоты перехода двуокиси азота N02 из растворов в четыреххлористом углероде и бензоле в газовую фазу составляют соответственно 1980 и 310 кал. Калориметрические значения не известны. [7]
При переходе вещества, пары которого подчиняются законам идеального газа, из жидкого состояния в парообразное при температуре t C и давлении 1 атм расходуется мольная теплота парообразования ДЯИСП. [8]
При переходе вещества, пары которого подчиняются законам идеального газа, из жидкого состояния в парообразное при температуре t С и давлении 1 атм расходуется мольная теплота парообразования АЯИСП. [9]
Составы азеотропных точек, зависящие от свойств компонентов, смещаются при изменении давления в соответствии с правилом Вревского: в случае смесей с минимумом температур кипения при повышении давления увеличивается концентрация компонента с большей мольной теплотой парообразования, а в случае смесей с максимумом температур кипения - с меньшей. [10]
Следовательно, одинаковыми будут и удельные ( на 1 моль РТ) затраты энергии на сжатие. Одновременно при равенстве мольных теплот парообразования г удельные ( здесь - мольные) холодопроизводительности о для разных РТ тоже будут примерно одинаковыми. Это означает, что существенного выигрыша в бх 7о / 4д за счет подбора РТ получить не удастся. [11]
Чувствительность к этим воздействиям может быть весьма различной. Она определяется, с одной стороны, формой максимума или минимума ( чем более острыми они будут, тем, очевидно, меньшими будут изменения в их положении по составу при изменении температуры или давления), с другой стороны - различием в мольных теплотах парообразования компонентов, так как при малом их различии изменение температуры будет примерно в одинаковой степени изменять давления пара компонентов и, следовательно, мало влиять на положение азеотропы по составу. При более значительной разнице в теплотах парообразования у компонента с более высокой теплотой парообразования давление насыщенного пара будет сильнее возрастать с повышением температуры, чем у другого компонента, и его содержание в парах и, в частности, в ачеотропной смеси будет относительно увеличиваться. [12]
Специально остановимся на часто формулируемом требовании: большая теплота парообразования РТ для уменьшения его расхода и затрат энергии на сжатие в компрессоре. Выполнение этого очевидного требования чаще всего не приводит к существенной экономической выгоде. Дело в том, что мольные теплоты парообразования близки у всех РТ ( см. разд. РТ для обеспечения заданной холодопроизводительности QQ примерно одинаковы. Значит, примерно одинаковыми будут и объемные потоки засасываемых компрессорами РТ, а с ними и затраты энергии. [13]
Полезные корреляции могут быть лишь частично основаны на теории. Например, известно, что значения теплот парообразования ( выраженные в кал / г) меняются в широких пределах. Согласно простой молекулярной теории, теплота парообразования количественно равна энергии, необходимой для отделения молекул от жидкости и для работы расширения пара. Следовательно, теплота парообразования больше зависит от числа молекул, чем от массы вещества; отсюда можно полагать, что мольная теплота парообразования постоянна. Гораздо лучшие корреляции теплот парообразования пред ставлены в гл. III, но здесь важно указать, что даже элементарные теоретические представления могут быть очень полезными, i Во многих случаях простая приближенная теория может давать надежные корреляции, если отклонения от этой теории устанавливаются опытным путем. Уравнение состояния идеального газа действительно при низких давлениях, но дает неточные соотношения Р - т - V - Т для реальных газов при высоких давлениях. Хорошие корреляции могут быть получены путем обработки эмпирических данных о коэффициенте сжимаемости Z, который определяется выражением PV ZRT и может рассматриваться как поправка к закону идеального газа. В свою очередь, эмпирические корреляции Z, основанные на неточном в теоретическом отношении принципе соответственных состояний, эквивалентны эмпирическим корреляциям отклонений ( PV / RT) - 1 от закона идеального газа. [14]
В экетракциошю-абсорбцнонную часть II поступает пар, содержащий в соответствии с мольными тешютами парообразования ( конденсации) индивидуальных веществ легколетучий I, среднелетучнй / и тяжелолетучий РА компоненты. Разделяющий агент вводится в колонну на верхнюю тарелку в виде жидкости, Имеющей температуру ниже, чем температура на этом уровне колонны. Это вызывает на участке II частичную конденсацию паров, наиболее ярко выраженную на уровне ввода потока орошения. В качестве разделяющего агента выбирается, как правило, компонент ( компоненты), имеющий максимальную в смеси мольную теплоту парообразования, поэтому жидкость в экстракниопно-абсорбционной части колонны практически не испаряется я ее ноток по колонне постепенно увеличивается, а поток пара уменьшается. При этом яар обедняется компонентами, имеющими большие теплоты парообразования, а жидкость обогащается этими компонентами. Следовательно, действие РА направлено, с одной стороны, на частичную ( ступенчатую) конденсацию из паровой фазы компонентов с большими мольными теплотами конденсации по сравнению с компонентами, которые выводятся пз колонны в пире. С другой стороны, за счет межмолекулярного взаимодействия возможно избирательное поглощение компонентов из паровой и жидкой фаз, имеющее, по существу, то же направление действия, что и парциальная конденсация. [15]