Cтраница 3
Растворяют 9 3061 г реактива ( дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. [31]
Растворяют 9 3062 г реактива ( дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. [32]
Растворяют 9 3061 г реактива ( дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. [33]
Растворяют 9 3061 г реактива ( дигидрата ЭДТА) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор. [34]
По окончании работы раствор из бюретки сливают, ополаскивают ее дважды дистиллированной водой, после чего наливают дистиллированной воды почти до отверстия и оставляют в таком виде до следующего занятия. [35]
Перед нанесением капли анализируемого и стандартных растворов капилляр необходимо промыть дважды дистиллированной водой и трижды соответствующим раствором. Жидкость набирают в капилляр и осторожно вытирают оттянутый конец капилляра фильтровальной бумагой, уровень жидкости в капилляре не должен изменяться. Поставив оттянутый конец капилляра в первую точку слева на стартовой линии, сливают всю жидкость, находящуюся в капилляре, на хромато-граф ическую бумагу, которая должна лежать горизонтально на стекле. [36]
В этом случае объем его доводят точно до 100 мл дважды дистиллированной водой. Если возникает необходимость освободиться от содержащихся в полученном кислом ютто-не хлор-ионов, его количественно переносят в затемненную асбестом круглодонную ( плоскодонную) кол бу емкостью 250 мл. При работе с высокоммиерализованными водами отгон обычно имеет рН около 3 и в дальнейшем подкислении не нуждается. Если рН раствора ( больше 3, его подкисляют серной кислотой до рН 3, добавляют чистую, обработанную, как описано выше ( см. приготовление дважды дистиллированной воды), пемзу, 1 5 г чистого сульфата серебра и повторно отгоняют. [37]
Объем пробы в каждом случае доводят до 2 5 мл дважды дистиллированной водой. [38]
Фильтры с пробой промывают 2 - 3 мин в 10 мл дважды дистиллированной воды в 50-миллилитровом стеклянном стакане, размешивая стеклянной палочкой. Определяют рН полученного раствора с использованием электрода ЭСЛ-43-07. Стеклянный электрод ЭСЛ-43-07 заменяют натрийселективным ЭСЛ-51Г-05 и определяют pNa раствора. Для контроля проверяют показания натрийсе-лективного электрода в используемой для анализа дистиллированной воде. [39]
Для его приготовления 10 г едкого кали растворяют в 20 мл дважды дистиллированной воды и доводят объем раствора до 100 мл, доливая его спиртом, не содержащим примесей карбонильных соединений. В течение всего процесса приготовления раствора колбу следует держать в бане со льдом. [40]
Чтобы свести к минимуму поправку при контрольных определениях, следует применять дважды дистиллированную воду, полученную в перегонном приборе с оловянным холодильником. [41]
Параллельно проводят холостой опыт, добавляя все перечисленные выше реактивы к дважды дистиллированной воде, взятой в таком же объеме, как и проба для бромирования, и, выполняя все условия определения, титруют выделившийся йод 0 01 н раствором тиосульфата натрия. [42]
Уксусная кислота 0 1 и 0 01н раствор, приготовленный на дважды дистиллированной воде. [43]
Затем доводят объем смеси во всех четырех колбах до 10 мл дважды дистиллированной водой. Колбы с осадком встряхивают в течение 20 мин на приборе для встряхивания до момента установления адсорбционного равновесия. Колбы снимают с прибора для встряхивания, суспензии переводят в центрифужные пробирки и центрифугируют 3 - 5 мин. Из центрифужных пробирок и четвертой колбы отбирают по 5 мл жидкой фазы и последовательно переносят в кювету для измерения активности, где производят определение активности / р центрифугатов и раствора из четвертого сосуда / о в условиях, идентичных условиям измерения активности исходного раствора. [44]
Фильтр осторожно снимают с патрона, помещают в стакан и обрабатывают дважды дистиллированной водой по 5 мл. Стакан помещают на электрическую плитку, покрытую асбестом, и слегка нагревают. Затем раствор выливают на воронку со стеклянным фильтром и отсасывают с помощью водоструйного насоса. Фильтр дополнительно промывают 1 - 2 мл дистиллированной воды. Соединенный фильтрат переносят в мерный цилиндр и объем раствора доводят водой до 10 мл. [45]