Интегральная теплота

Cтраница 1

Интегральные теплоты определяются площадью под кривыми, описывающими дифференциальную теплоту. [1]

Интегральные теплоты широко используются в расчетах теплот образования и теплот других реакций по закону Гесса. Дифференциальные теплоты растворения характеризуют термодинамические свойства растворов и процесс их образования. [2]

Интегральные теплоты, очевидно, здесь не дадут ответа на наш вопрос. В самом деле, поскольку нас интересует характер связи между нитрогруп-пами нитроцеллюлозы и растворителем, нам необходимо установить не суммарную величину энергии сорбции и общее количество сорбированного вещества, а изменение сил адсорбционной связи по мере изменения количества связанного растворителя. [3]

Интегральные теплоты растворенья MgS04 ( безводн. [4]

Интегральная теплота испарения - количество тепла, которое требуется для испарения весовой единицы раствора данной концентрации. [5]

Интегральная теплота парообразования представляет теплоту полного парообразования жидкости при постоянном составе, причем существует два вида теплоты - один для процесса при постоянном давлении, а другой - для процесса при постоянной температуре. [6]

Интегральную теплоту образования раствора с молярным составом х будем обозначать через /; она выражается в ккал кг-мол газа, содержащегося в образовавшемся растворе. [7]

Интегральной теплотой или энтальпией растворения называют изменение энтальпии при растворении 1 моль вещества в некотором количестве чистого растворителя. [8]

А влей мое гь теплоты смешения. [9]

Интегральной теплотой ления называется теплота, которая выделяется или поглощается при разбавлении раствора определенной концентрации большим количеством растворителя. [10]

Различают диференциальную и интегральную теплоту парообразования бинарного раствора. Первая является тепловым эффектом при испарении бесконечно малого количества жидкости с получением равновесного пара и непосредственно связана с давлением пара раствора, как показано в гл. [11]

После вычисления интегральных теплот образования Qx расплавов РЬ-Bi ( см. табл. 2) отмечаем, что Q оказалась близкой к симметричной функции х с максимумом, несколько смещенным от середины диаграммы в сторону РЬ. [12]

В то время как значения интегральной теплоты не отражают сильного набухания для этих двух веществ, как это имеет место в случае бентонита, дифференциальные теплоты и энтропии указывают, что этот процесс имеет место. Первые молекулы воды проникают между волокнами, и они ответственны за большую часть энергии набухания. Полимолекулярная адсорбция вызывает дальнейшее межмолекулярное набухание и в конечном счете межмицедлярное набухание. Кривая теплоты погружения на рис. 1 3 является типичной для кривых, полученных Морри-соном [33], Кенеджи [34], Думанским и другими [35] для аналогичных твердых тел. [13]

Li получены путем пересчета из интегральных теплот разведения. [14]

Дифференциальные теплоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4