Интегральная теплота - набухание
Cтраница 2
Вторая стадия набухания протекает практически без изменения интегральной теплоты набухания ( внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Эта стадия обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. [16]
Это уменьшение значения AZlf как показывает определение интегральных теплот набухания привитого сополимера ( см. рис. 1), обусловлено снижением положительного теплового эффекта с 4 8 кал / г полимера для исходного полистирола до 3 6 кал. [17]
На второй стадии набухание происходит практически без изменения интегральной теплоты набухания ( внутренняя энергия остается постоянной) и контракции системы. Вторая стадия набухания обычно отличается от первой существенно большим поглощением жидкости. Энтропия растет благодаря набуханию отдельных макромолекул, ослаблению связей между ними и росту числа их возможных конформаций. [18]
Делением q на величину навески желатины находят W - интегральную теплоту набухания желатины в воде. Водяной эквивалент колориметра должен быть определен предварительно. [19]
Делением q на величину навески желатина находят W - интегральную теплоту набухания желатина в воде. Водяной эквивалент калориметра должен быть определен предварительно. [20]
На рис. 1 и 2 представлены результаты проведенных измерений: 1) серия А - зависимость интегральных теплот набухания от влажности образца, выраженная в молях воды на эквивалент фиксированных ионов в ионите; 2) серия Б - зависимость интегральных теплот набухания от количества сорбированной ионитом воды при его оводнении от абсолютно сухого образца до содержания в нем п молей воды на 1 экв. [21]
Количество тепла в калориях, которое выделяется в течение всего процесса набухания 1 г сухого полимера в условиях избытка жидкости, называется интегральной теплотой набухания. [22]
Выделение различного количества тепла при мерсеризации природной целлюлозы и гидратцеллюлозы обусловливается, невидимому, тем, что прочность связей между макромолекулами гидратцеллюлозы меньше и поэтому значения интегральной теплоты набухания выше ( см. гл. [23]
 |
Растворимость целлюлозы в растворах едкого натра. [24] |
При мерсеризации в одних и тех же условиях природной и гидратцеллюлозы выделяется различное количество тепла, что объясняется, по-видимому, тем, что прочность связей между макромолекулами гидратцеллюлозы меньше и поэтому значения интегральной теплоты набухания выше ( см. гл. [25]
На рис. 1 и 2 представлены результаты проведенных измерений: 1) серия А - зависимость интегральных теплот набухания от влажности образца, выраженная в молях воды на эквивалент фиксированных ионов в ионите; 2) серия Б - зависимость интегральных теплот набухания от количества сорбированной ионитом воды при его оводнении от абсолютно сухого образца до содержания в нем п молей воды на 1 экв. [26]
Интегральной теплотой набухания W называется количество тепла, выделяющееся при поглощении одним граммом сухого вещества I граммов жидкости. Интегральная теплота набухания зависит от температуры и концентрации получающегося студня. [27]
Интегральной теплотой набухания W называется количество тепла, выделяющееся при поглощении одним граммом сухого вещества i граммов жидкости. Интегральная теплота набухания зависит от температуры и концентрации получающегося студня. [28]
Поскольку содержание растворителя в ионите при повышении температуры снижается, расчет изостерных теплот, а, следовательно, и интегральных энергий набухания может быть произведен лишь до содержания растворителя, равного его максимальному содержанию в ионите при более высокой температуре. Значение интегральных теплот набухания при более высоком содержании растворителя, соответствующем более низким температурам, следует находить экстраполяцией. [29]
 |
Зависимость интегральной q - L и диффе-ренциальной q i теплот набухания от степени на - а бухания. [30] |
Страницы: 1 2 3